曾少华
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PARP抑制剂5-AIQ对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerases,PARP]抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-Aminoisoquinolinone.HCl,5-AIQ),对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3凋亡和增殖的作用。方法将PC3细胞株分组培养并应用PARP抑制剂5-AIQ处理后,流式细胞仪检测5-AIQ对PC3细胞株凋亡的影响;应用蛋白印迹法检测5-AIQ对PC3细胞内PARP表达的影响;用MTS法检测5-AIQ对PC3细胞增殖的影响,同时采用流式细胞仪观察5-AIQ处理PC3细胞后细胞凋亡的变化。结果与未经5-AIQ处理的前列腺癌细胞比较,5-AIQ能明显抑制前列腺癌细胞内PARP的蛋白表达;对前列腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪分析显示,5-AIQ可引起细胞凋亡。结论 5-AIQ可以通过抑制细胞内PARP的表达,从而对细胞的增殖有明显抑制作用,并诱导细胞的凋亡。期望为雄激素非依赖性前列腺基因治疗提供一个新的方向。
- 曾少华曾国华李舒珏梁叶萍欧莉莉吴文起
- 关键词：PARP前列腺癌细胞增殖与凋亡
- 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶在前列腺癌LNCaP细胞株中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly（ADP—ribose）polymease，PARP]对雄激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞株增殖和凋亡的影响。方法将LNCaP细胞株分组培养并应用PARP抑制剂5一氨基异喹啉酮（5-AIQ）处理，蛋白印迹法检测LNCaP细胞内PARP表达的变化，四甲基偶氮唑盐法检测PARP表达抑制后对LNCaP细胞增殖的影响及其时间效应和剂量效应的关系，流式细胞仪检测5-AIQ对LNCaP细胞凋亡的影响。结果与空白组相比，浓度为500及1000μmol／L的5-AIQ处理48h后LNCaP细胞内PARP的表达分别降低至65．3％和22．4％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。PARP表达抑制后，LNCaP细胞增殖也受到明显抑制。随着药物浓度依次增加，细胞增殖抑制率逐渐增加，处理24h后细胞增殖抑制率从（2．85±2．03）％升至（41．23±5．42）％，处理48h后细胞增殖抑制率从（19．80±4．34）％升至（55．67±1．47）％，处理72h后细胞增殖抑制率从（25．67±0．63）％升至（65．81±1．62）％，组间抑制率差异均有统计学意义（P〈0．05）；同样，当药物浓度维持不变时，随着作用时间延长，细胞增殖抑制率也明显升高，细胞增殖的抑制作用与5-AIQ剂量增加和作用时间延长呈正相关关系。浓度为500及1000μmoL／L的5-AIQ处理48h所诱导的LNCaP细胞的早期、晚期和总凋亡率分别为23．6％、4．6％、28．2％和31．8％、6．3％、38．1％，与空白组相比差异均有统计学意义（P〈0．05），且随着剂量增加，诱导细胞凋亡的作用增强。结论抑制PARP的表达可以明显抑制LNCaP细胞增殖，并诱导LNCaP细胞的凋亡。PARP有望成为前列腺癌治疗的一个新靶点。
- 吴文起曾少华李舒珏梁叶萍欧莉莉曾国华
- 关键词：前列腺肿瘤聚腺苷二磷酸核糖聚合酶增殖
- PARP1在肿瘤中的作用研究
- 2011年
- PARP1是真核细胞内具有多聚腺苷酸二磷酸核糖基（PAR）催化活性的蛋白酶，在DNA损伤断裂时被激活，参与DNA的修复，在DNA修复和细胞凋亡中发挥至关重要的作用。PARP1的缺失能够使DNA对细胞损伤易感，从而诱导肿瘤的发生。目前的研究结果显示PARP1在肿瘤细胞中的过高表达提示在临床中运用PARP1抑制剂来抑制PARP1在DNA损伤后修复的活性，从而抑制PARP1参与介导的细胞DNA损伤修复，对肿瘤有治疗有一定的效果。本文就PARP1的结构与功能，PARP1在肿瘤的发生发展中的作用以及PARP1与肿瘤治疗的关系进行总结和综述。
- 曾少华吴文起曾国华
- 关键词：肿瘤
