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曹雨虹: 作品数：14 被引量：55H指数：5; 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技基础性工作专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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藏药资源概况及品种整理被引量：12: 2012年; 藏药因其独特而确切的疗效,越来越为国内外市场所重视,对藏药的系统研究是推动藏医药现代化研究的最好切入点。经查阅近20年来大量的藏药专著文献,本文对藏药资源概况、种类数量、分类记载、名称来历和基源等进行分析总结,阐述了藏药材研究中基源不清、品种混乱的现状及成因,阐明了藏药品种整理研究的必要性和紧迫性,并提出了藏药材品种整理研究的相关建议,以期为藏药材的品种整理及开发提供借鉴。; 曹雨虹谭睿谢彬顾健; 关键词：藏药基源

藏药红花绿绒蒿中木犀草素的定性定量分析被引量：2: 2014年; 目的以红花绿绒蒿Meconopsis punicea Maxim.黄酮类化学组分的定性定量分析为基础,确定药材的主要指标性化学成分,为药材质量标准的制定奠定基础。方法采用薄层色谱法确定红花绿绒蒿中的主要化学组分;采用高效液相色谱外标法进行指标性化学成分的含量测定,以Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速为0.6ml·min-1,检测波长为349nm,柱温为30℃。结果薄层色谱法可检出木犀草素,木犀草素的回归方程为Y=183250X+48493(R2=0.9995),木犀草素在0.084μg^0.84μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.82%,RSD为1.01%。结论该定性定量分析方法稳定、重复性良好,可作为红花绿绒蒿药材质量的评价方法之一,为进一步制定药材质量标准提供了依据。; 余成龙宋良科吴蜀星曹雨虹李治昊; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法木犀草素

藏药炮制特色及现存问题分析被引量：4: 2013年; 藏药的炮制因其特定的原料、独特的工艺和神奇的效果显示出其浓厚的民族特色和丰富的内涵,越来越为国内外研究者所重视。然而,由于炮制原料的选取局限且复杂、药材短缺,炮制工艺不完备,对炮制品的文献研究和实验研究不够重视,以及藏药炮制品质量标准的缺失都严重影响了藏药炮制的发展。应该采用现代科学的研究方法,加强藏药炮制的文献研究及实验研究,努力完善藏药炮制品的质量标准,使得藏药炮制在保持传统炮制特色的条件下更加具有科学性。; 曹雨虹顾健谭睿周雪杉; 关键词：炮制品

四川母草属药用植物研究: 目的:以四川7种母草属植物的形态特征、微形态特征、细胞解剖学特征、药用有效单体成分的研究为基础，用现代科学的分析方法，探讨四川母草属植物的亲缘关系与药用化学组分的相关性，为利用种间关系寻找药用单体化学物质的资源植物及民族...; 曹雨虹; 关键词：药用植物化学组分

HPLC测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸被引量：5: 2015年; 目的采用HPLC法测定母草属药用植物中的齐墩果酸和绿原酸。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),齐墩果酸的流动相为乙腈-0.5%乙酸铵(85∶15),流速0.8 m L·min-1,检测波长205 nm;绿原酸的流动相为乙腈-0.4%磷酸并进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长327 nm。结果标准曲线方程分别为:Y齐墩果酸=2.8737×105X-1.2185×105(r=0.9998)、Y绿原酸=9.5946×105X-1.5664×105(r=0.9999),线性关系良好;7种药用植物中母草、狭叶母草、长蒴母草含齐墩果酸和绿原酸,其中,长蒴母草中齐墩果酸的含量超过0.2%,绿原酸的超过0.5%;宽叶母草、陌上菜、泥花草、旱田草均含有齐墩果酸,但不含绿原酸。结论长蒴母草中齐墩果酸和绿原酸的含量均较高,具有潜在的开发价值。; 曹雨虹武尉杰谭睿宋良科和静萍; 关键词：高效液相色谱法齐墩果酸绿原酸野生植物资源

钻叶龙胆挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：7: 2013年; 目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分。结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4%,主要成分为棕榈酸(28.05%)、15-冠醚-5(14.29%)、二十二烷(10.19%)、二十九烷(6.82%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯(6.25%)、肉豆蔻酸(5.96%)、二十四烷(5.46%)、叶绿醇(4.84%)等。结论:钻叶龙胆挥发油成分中含有多种具有明显生物活性的成分,为其进一步的开发利用提供了科学依据。; 曹雨虹顾健谭睿崔文婷; 关键词：挥发油化学成分气相色谱-质谱联用

川木通的质量标准研究被引量：6: 2015年; 目的：为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法：用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果：川木通两种基源的茎（药材）性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎（药材）中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18-190.27和336.90-338.34μg·g^-1范围内。结论：TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶1）为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯（365nm）下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。; 武尉杰万萌萌曹雨虹谭睿宋良科; 关键词：川木通显微鉴别 TLC鉴别 Β-谷甾醇

藏药甘青青兰与藏荆芥的生药鉴别研究被引量：6: 2013年; 目的对藏药甘青青兰与混淆品藏荆芥进行比较,为区别用药和进一步研究甘青青兰奠定基础。方法比较甘青青兰与藏荆芥的基源植物、药材形状、细胞组织解剖学特征并进行TLC和紫外光谱定性分析。结果甘青青兰叶为羽状全裂、裂片线状,藏荆芥叶为线状披针形、全缘;甘青青兰叶中栅栏组织为两列重叠排列,藏荆芥为一列;对甘青青兰和藏荆芥进行TLC分析,以石油醚-丙酮(7:3)为展开剂,甘青青兰与藏荆芥的斑点数均为7个;甘青青兰的紫外最大吸收波长为202 nm,藏荆芥的紫外最大吸收波长为213 nm。结论甘青青兰和藏荆芥为藏医常用药物,两者在药材形状上有一定的相似性,但可以从叶的形状、栅栏细胞的特征及TLC的斑点数和紫外最大吸收波长加以区别。; 周雪杉曹雨虹宋良科谭睿

云南美登木的研究进展被引量：1: 2012年; 云南美登木Maytenus hookeri属卫矛科植物,是一种有效的抗肿瘤原料药。1959年研究至今,已从云南美登木组织及其各种菌株中分别提取分离得到了以美登木素、美登普林、美登布丁为主的20余种化学成分,且其提取物在抗肿瘤等方面具有有效剂量小、安全系数大、不良反应小等突出特点。就云南美登木化学成分、药理活性、毒性、存在的问题和开发前景等方面的研究进展进行综述,为深入研究和综合开发利用云南美登木提供参考。; 和静萍顾健黄福开曹雨虹谭睿; 关键词：云南美登木化学成分药理活性毒性

黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的比较研究被引量：1: 2014年; 目的通过黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的药材性状、解剖特征、化学组分的TLC定性与HPLC定量的比较,拟建立黄花绿绒蒿的药材质量标准和蓝花绿绒蒿的鉴定技术指标。方法采集对口全缘绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿进行性状、解剖特征比较。用TLC定性分析,确定其药用单体指标成分,并用HPLC定量分析其指标成分。结果四种绿绒蒿均含木犀草素,HPLC的色谱条件为色谱柱:Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40),流速0.6L·min-1;柱温30℃;检测波长349nm;木犀草素在0.084μg^0.84μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995),平均加样回收率为97.48%,RSD为0.91%(n=5)。结论全缘绿绒蒿为藏药黄花绿绒蒿,木犀草素的含量为0.013%,可作为其药材质量的控制指标之一。总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿为蓝花类绿绒蒿,其TLC、HPLC图谱均与全缘绿绒蒿有明显差异,因此,黄花绿绒蒿与蓝花类绿绒蒿药材不应混用。; 吴蜀星宋良科余成龙李治昊曹雨虹; 关键词：TLC HPLC

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