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曹军平

作品数:52 被引量:138H指数:7
供职机构:江苏农牧科技职业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划全国农业职业教育“十二五”科研课题更多>>
相关领域:农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 41篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 32篇病毒
  • 14篇圆环病毒
  • 13篇猪圆环病毒
  • 12篇猪圆环病毒2...
  • 9篇荧光
  • 9篇荧光定量
  • 7篇疫病
  • 6篇荧光定量RT...
  • 6篇禽流感
  • 6篇禽流感病
  • 6篇禽流感病毒
  • 6篇新城疫
  • 6篇新城疫病
  • 6篇新城疫病毒
  • 6篇流感
  • 5篇引物
  • 5篇猪场
  • 5篇PCR
  • 4篇猪瘟
  • 3篇沙门氏菌

机构

  • 41篇江苏农牧科技...
  • 21篇扬州大学
  • 2篇泰州市疾病预...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 52篇曹军平
  • 20篇程汉
  • 16篇郭广富
  • 14篇刘秀梵
  • 10篇朱爱萍
  • 9篇陆桂平
  • 8篇魏宁
  • 8篇李巨银
  • 6篇胡新岗
  • 5篇王晓泉
  • 5篇王涛
  • 4篇顾敏
  • 4篇彭大新
  • 4篇董亚青
  • 4篇胡顺林
  • 4篇吴双
  • 4篇赵国
  • 3篇金彩莲
  • 3篇陶宏卫
  • 3篇吴桂银

传媒

  • 13篇江苏农业科学
  • 7篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇养殖技术顾问
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国职业技术...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇畜禽业
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇单克隆抗体通...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 13篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊细粒棘球蚴全血金标渗滤检测方法的建立被引量:1
2013年
为建立一种快速、高效的诊断家畜细粒棘球蚴病方法,提取羊细粒棘球蚴包囊的新鲜囊液,盐析囊液抗原,点样于硝酸纤维膜上,以胶体金-驴抗羊IgG和胶体金-兔抗鼠IgG为检测标记物,采用垂直流渗滤装置检测羊与人工感染细粒棘球蚴小鼠的血清和全血特异性抗体。患病羊阳性血清及全血检出率在90.91%~94.4%,细粒棘球蚴感染小鼠的血清及全血检出率均为100%;细粒棘球蚴阴性羊血清和全血假阳性率为4.00%~4.59%;与脑多头蚴病血清交叉反应率为28.57%(2/7)。研究结果表明,细粒棘球蚴全血金标渗滤法可应用于羊棘球蚴病的诊断与检疫。
程汉曹军平包祥嘉
关键词:细粒棘球蚴金标免疫渗滤法免疫诊断
荧光定量RT-PCR检测H5亚型禽流感病毒方法的建立与验证被引量:5
2011年
根据H5亚型禽流感病毒HA基因上的保守序列,设计合成引物,以H5亚型禽流感病毒HA基因重组质粒为标准品绘制标准曲线,建立了荧光定量逆转录聚合酶链反应检测方法。结果表明,本试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.995,灵敏度约为8拷贝/μL,相当于8个AIV颗粒,对新城疫病毒和其他禽病病毒无交叉反应,特异性好、重复性佳,为H5亚型禽流感病毒检测提供了一种特异、敏感、快速、低成本、高通量、生物安全性好的定量检测方法。对178份临床泄殖腔棉拭子样品的检测,该方法结果与经典病毒分离方法符合率大于90.0%,在禽流感病毒临床样品快速筛检、流行病学监测等方面显示了良好的应用前景。
曹军平陆桂平徐向明顾敏徐全刚刘武杰彭大新刘秀梵
关键词:H5亚型禽流感病毒荧光定量RT-PCR
实时荧光定量聚合酶链反应原理和在预防兽医学中的应用及研究进展被引量:3
2008年
聚合酶链反应(PCR)是检测核酸的强力方法。由于PCR技术简便易行、灵敏度高等优点,该技术被广泛应用于基础研究.成为分子生物学必不可少的研究工具。由于传统的PCR技术存在不能准确定量.且操作过程中易污染而使得假阳性率高等缺点.使其应用受到局限。对PCR产物进行准确定量成为PCR技术发展的重要方向。
曹军平刘秀梵
关键词:聚合酶链反应预防兽医学荧光定量PCR技术分子生物学
口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病3种疫苗不同组合对猪的免疫效果评价被引量:14
2013年
为探索口蹄疫(FMD)、猪瘟(CSF)、高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)3种疫苗以不同组合方式对猪免疫的效果,选择广西玉林市非疫区2个小型本地品种猪场,40日龄左右仔猪150头,随机分成5组,对3种疫苗的5种免疫组合方式分别进行了免疫试验,检测免疫后各时间点FMD、CSF、HP-PRRS的抗体水平和免疫副反应,对不同免疫组合方式的免疫效果进行评估。结果表明,先免疫FMD和CSF疫苗,7 d后再免疫HP-PRRS疫苗的免疫组,免疫后3种疫病的抗体水平和免疫副反应情况均优于其他组,说明该免疫组合方式适合在泰州市农村推广应用。
程汉曹军平史明基
关键词:口蹄疫猪瘟高致病性猪蓝耳病散养猪疫苗免疫
校企合作“订单式”人才培养模式的研究被引量:1
2013年
高等职业教育的办学方向是"以服务为宗旨,以就业为导向";培养目标是面向地方、基层经济建设和社会发展,适应就业市场的实际需要,培养生产、建设、管理、服务第一线岗位需要的高级技术应用型人才。因此,职业能力的培养与形成是高职教育教学工作的核心任务,这就要求高等职业教育的教学要与各项劳动就业制度相一致,课程设置内容及教学模式要与企业岗位需求、就业准入标准的要求相衔接。
程汉曹军平李巨银魏宁黄宝中董加喜
关键词:校企合作技术应用型人才订单就业市场岗位需求
猪伪狂犬病病毒泰州株的分离鉴定被引量:7
2015年
从泰州市姜堰区某猪场发生的疑似伪狂犬病病猪中采集病料,接种PK15细胞,收取细胞病毒液并提取DNA,经PCR检测及间接免疫荧光鉴定,结果表明该分离株为猪伪狂犬病毒,命名为TAIZ130417。分离的病毒在PK15细胞上的生长滴度可以达到108.12TCID50/m L。将该病毒接种家兔,家兔很快出现奇痒并最终死亡等伪狂犬症状。
郭广富曹军平朱爱萍金彩莲戴丽红
关键词:猪伪狂犬病毒
江苏泰州地区猪圆环病毒2型感染情况调查被引量:3
2013年
为进一步摸清江苏泰州地区猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况及危害程度,控制该病在泰州地区的流行,应用PCR方法对泰州所辖6个市(区)近2年116份病料进行PCV2的病原学检测。结果表明:总阳性率为53.45%,每个地区都存在一定程度的感染。其中,规模化养猪场阳性率为48.33%,散养户阳性率为58.93%。由此可见,PCV2在泰州地区猪群中普遍存在,应引起注意。
郭广富曹军平吴艳涛陆桂平
关键词:猪圆环病毒2型PCRPCV2感染
猪圆环病毒2型衣壳蛋白的表达
2010年
[目的]检测猪圆环病毒2型(PCV2)核衣壳蛋白(Cap)的表达,为进一步研制PCV2单克隆抗体检测抗原提供参考依据。[方法]根据已经发表的PCV2的衣壳蛋白基因(Cap)设计1对引物,利用PCR方法从已知PCV2病毒中扩增到1条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框架插入表达载体质粒pET28a(+)中,获得重组质粒pCAP-PCV2,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。[结果]序列测定表明,所克隆的序列大小为579 bp,与DQ104422的Cap基因序列一致;通过对菌体裂解物的SDS-PAGE分析证明,携带重组质粒pET-PCV2-Cap的大肠杆菌可以表达可溶性的衣壳蛋白。[结论]PCV2衣壳蛋白能通过表达载体质粒pET28a(+)进行可溶性表达。
陈长春周建强潘琪蔡丙严徐婷婷王海燕曹军平
关键词:猪圆环病毒PCV2衣壳蛋白
沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位及其免疫生物学特性被引量:2
1997年
本研究在研制出针对沙门菌鞭毛蛋白的属特异性单抗基础上,应用该单抗在免疫荧光、免疫胶体金试验、SDS-PAGE和免疫转印分析中,证实鞭毛蛋白携带该菌属共同抗原表位,并定位于F27片段上。通过分离,鉴定与表达鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i,又在基因水平揭示出该类表位的遗传背景。对该类抗原表位分布规律和抗原性的分析,阐明了它的属特异性和属内的广谱性、良好的免疫原性和多种表位的特性,这与分型H抗原表位明显不同。大量试验证实,该类表位可作为沙门氏菌属识别标志,为该菌快速检验和鉴定提供了新途径,为分类学研究提供了新证据。
焦新安刘秀梵王志亮张如宽文其乙蔡学忠杨静曹军平高崧
关键词:沙门氏菌鞭毛蛋白表位
不同基因型新城疫病毒对美国白羽王鸽的致病性研究被引量:7
2010年
为比较鸽源Ⅵb亚型新城疫病毒(NDV)与其它不同基因型NDV对鸽的致病性差异,本研究选取JS-7-05-Ch(基因Ⅲ型)、WX-10-07-Pi(基因Ⅵb型)、JS-5-05-Go(基因Ⅶd型)和F48E8(基因Ⅸ型)4个病毒株,分别人工感染2月龄实验鸽。接种后,观察实验鸽临床症状、病理剖解变化、同时检测HI抗体水平变化、喉气管和泄殖腔排毒以及病毒在组织分布情况。4株NDV均能导致接种鸽的发病,但死亡率分别为0、0、100%、50%。WX-10-07-Pi接种组鸽泄殖腔排毒时间最长、而且病毒检出率比其它组高。另外,在接种组鸽的多种组织器官中均可检测出病毒。实验结果表明,不同基因型NDV对鸽均有致病性,但致病力强弱与NDV毒株特性有关;基因Ⅵb型NDV在鸽体内可长期的带毒与排毒,与其它基因型NDV相比更易在鸽群中传播。
吴双王伟伟曹军平胡顺林王晓泉刘秀梵
关键词:新城疫病毒排毒
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