徐懋丽
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 艾多昔芬的合成新路线
- 2001年
- 以苯乙酸为原料 ,经酰氯化、酰化、烃化反应制得关键中间体 1- (4 -碘苯基 ) - 2 -苯基 - 1-丁酮 (4 ) ;另以苯酚为起始原料 ,经溴化、O-烃化、N -烃化得 1- [2 - (4 -溴苯氧基 )乙基 ]吡咯烷 (7) ,进而与镁反应得相应的格氏试剂 ,再与 4反应 ,经水解、脱水、纯化得艾多昔芬 (1)。
- 徐林俞雄徐懋丽张秀平
- 关键词：雌激素受体调节剂
- 氟罗沙星的合成被引量：4
- 1999年
- 以２，３，４－三氟硝基苯为原料，经还原、与ＥＭＭＥ缩合、环合、氟乙基化、与Ｎ－甲基哌嗪缩合和水解６ 步反应制得氟罗沙星，合成工艺有所改进，总收率为５５．５％ 。
- 丁健王强苏明明徐懋丽张秀平
- 关键词：氟罗沙星氟喹诺酮
- (环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠－水合物制备方法
- 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠一水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应,或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应,制得N－环庚基甲酰胺与三氯化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得...
- 俞雄张柯华徐懋丽王强张秀平
- 文献传递
- (环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠一水合物制备方法
- 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠—水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应，或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应，制得N-环庚基甲酰胺与三氟化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得...
- 俞雄张柯华徐懋丽王强张秀平
- 文献传递
- 马来酸曲美布汀及其片剂的研制
- 张秀平丁健赵安虎高达敏沙碧如祁璐颜昌玉王爱民胡建宏钱麟兴徐懋丽沈晓峰
- 马来酸曲美布汀是胃肠道运动调节剂，其特点是直接作用于消化道平滑肌，对收缩过强的平滑肌起解痉作用而对收缩减弱的平滑肌可促进其收缩，对消化道动力起双相调节作用。本品不通过中枢而是通过外周途径起作用，故不良反应少而轻。本品主要...
- 关键词：
- 关键词：马来酸曲美布汀片剂
- 一类新药YM-175(cimadronate)
- 俞雄郑梁元张秀平张柯华李平高达敏王强胡颂凯沙碧如顾性初戴静芝钱陈钦徐懋丽张君玮王爱民单嘉钱麟兴邓德峰杨春陈秀华张慧娟林衍光
- 英卡膦酸二钠（YM-175）是骨代谢改善剂，主要用于治疗恶性肿瘤的高钙血症、溶骨性骨转移疼痛和骨质疏松症的治疗和预防。该课题自行设计的创新路线是以环庚酮为起始原料经氨甲酰化、再与三氯化磷缩合水解，然后成钠盐制得YM-17...
- 关键词：
- 溴莫普林的合成被引量：7
- 2001年
- 以 3,5 -二羟基苯甲酸为起始原料 ,经溴化、甲基化、酰氯化、还原、缩合。
- 徐林俞雄杭轶萍徐懋丽张秀平
- 关键词：溴莫普林
- 艾多昔芬的合成方法
- 本发明涉及药物合成方法，具体涉及艾多昔芬的合成方法。本发明方法的优点是原料易得、反应条件温和、宜于规模型工业化生产。
- 俞雄徐林徐懋丽张秀平
- 文献传递
- 艾多昔芬的合成方法
- 本发明涉及药物合成方法,具体涉及艾多昔芬的合成方法。本发明方法的优点是原料易得、反应条件温和、宜于规模型工业化生产。
- 俞雄徐林徐懋丽张秀平
- 文献传递
