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p53在青蒿琥酯诱导大鼠原代肝星状细胞凋亡及抑制其增殖中的作用: 目的探讨p53在青蒿琥酯抑制大鼠原代肝星状细胞/(HSCs/)增殖及诱导其凋亡中的作用,初步揭示青蒿琥酯对HSCs的作用机理,为临床应用青蒿琥酯治疗肝纤维化提供实验依据。方法健康Wistar...; 彭龙希; 关键词：青蒿琥酯肝星状细胞 P53 细胞周期细胞凋亡; 文献传递

青蒿琥酯对大鼠原代肝星状细胞产生与分泌转化生长因子β1的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨青蒿琥酯对大鼠原代肝星状细胞（HSC）增殖的影响，从抑制HSC表达、生成和分泌转化生长因子β1（TGFβ1）这—环节探讨其抗肝纤维化的机制。方法分离大鼠HSC于培养瓶中原代培养10d，已处于培养活化状态，将HSC分为实验组和对照组，实验组以青蒿琥酯（终浓度分别为125、150、175、200、225μmol／L）作用24、48、72h。以四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖率，RT-PCR法检测HSC中TGFβ1 mRNA的表达水平，Western blot法分析TGFβ1蛋白水平的变化，酶联免疫吸附法测定培养上清液中TGFβ1含量。样本均数比较采用单因素方差分析，两样本均数比较采用独立样本t检验。结果不同浓度青蒿琥酯对培养活化的HSC均有明显抑制作用，且呈剂量-效应关系和时间-效应关系，作用24h时，125、150、175、200、225μmol／L青蒿琥酯对HSC的抑制率分别为6．06%±1．44％、21．47％±5．57％、42．00％±7．36%、67．12％±4．55％、79．83％±3．67％（P值均〈0．01）。青蒿琥酯作用HSC24h能明显抑制、下调HSC表达TGFβ1 mRNA，呈剂量-效应关系（P〈0．01）；并且明显降低细胞内TGFβ1蛋白及细胞上清液中TGFβ1水平，0、150、175、200μmol／L青蒿琥酯处理组TGFμ1分别为（164．24±6.88）pg／ml、（102．68±4．45）pg／ml、（86．54±5．56）pg/ml、（56．55±5．66）pg／ml（P值均〈0．01）。结论青蒿琥酯呈剂量和时间依赖性地抑制原代分离培养活化的HSC，青蒿琥酯在体外具有抗肝纤维化的作用，与其下调TGFβ1基因及蛋白的表达、翻译与TGFβ1分泌至细胞外等环节有关。; 王媛方步武彭龙希; 关键词：青蒿肝硬化转化生长因子Β1 青蒿琥酯肝星状细胞

蒿鳖养阴软坚方对刀豆球蛋白A诱导的肝纤维化的预防作用研究被引量：3: 2011年; 目的:研究蒿鳖养阴软坚方对刀豆蛋白A(ConA)诱导的肝纤维化的预防作用。方法:将Balb/c小鼠随机分为7组,即正常、模型、复方鳖甲软肝片、秋水仙碱和蒿鳖养阴软坚方高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组采用ConA15mg·kg-1尾静脉注射,每周1次,连续10周,复制小鼠肝纤维化模型,给药结束后观察各组小鼠的肝组织病理学变化,检测肝组织羟脯氨酸含量,并检测血清玻璃酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量。结果:模型组肝组织见大量炎症细胞浸润,肝细胞呈点、灶状和大片状坏死,汇管区、中央静脉周围及血窦内胶原纤维增生,肝纤维化程度分期及计分皆显著增高(P<0.01);与模型组比较,各给药组能不同程度地降低肝组织胶原蛋白含量,显著减轻肝纤维化程度(P<0.05),在降低胶原蛋白含量方面以1.16g·kg-1蒿鳖养阴软坚方和复方鳖甲软肝片的作用显著(P<0.05),而11.58g·kg-1蒿鳖养阴软坚方降低HA的作用较强。结论:蒿鳖养阴软坚方具有预防ConA诱导的小鼠肝纤维化的作用。; 彭龙希刘红艳方步武; 关键词：肝纤维化刀豆球蛋白A

青蒿琥酯在大鼠体内外抗肝纤维化的作用被引量：11: 2016年; 目的观察青蒿琥酯(artesunate,Art)对大鼠肝纤维化的治疗作用及其对大鼠原代肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)增殖的影响,并探讨其作用机制。方法建立牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)免疫性肝纤维化大鼠模型,分为正常对照组、模型对照组及青蒿琥酯低、中、高剂量组;给药组分别给予不同剂量的青蒿琥酯灌胃,正常和模型对照组给予同体积蒸馏水灌胃,每日1次,连续2个月;酸水解法检测其肝组织胶原蛋白含量,测定血清白蛋白(albumin,Alb)、丙氨酸氨基转移酶(alanine amino transferase,ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate amino transferase,AST)水平;苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE染色)和胶原染色法对肝组织切片染色。分离大鼠HSCs,以培养活化HSCs。用MTT法测定HSCs增殖率,消化法测定细胞培养上清液中的羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,Western blot和RT-PCR法检测HSCs p53表达。结果与正常对照组相比,模型对照组大鼠血清Alb水平降低(P<0.05),ALT、AST水平增高(P<0.05);与模型对照组相比,青蒿琥酯低、中、高剂量组血清AST水平降低(P<0.05),大鼠肝组织胶原蛋白含量降低(P<0.05)。青蒿琥酯对培养活化的HSCs有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05);青蒿琥酯作用24 h后,HSCs分泌羟脯氨酸减少(P<0.05),p53 mRNA表达增加(P<0.05)。结论青蒿琥酯在大鼠体内、体外均有抗肝纤维化作用,该作用与其增加HSCs p53的表达有关。; 彭龙希高思楠王媛闫静李艳芸方步武; 关键词：青蒿琥酯肝纤维化牛血清白蛋白肝星状细胞 P53

替加环素致单侧听力下降不良反应1例被引量：2: 2022年; 替加环素是首个甘氨酰环素类抗菌药物,其通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,具有广谱抗菌活性,主要用于治疗复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和皮肤软组织感染和社区获得性细菌性肺炎门。另外,以替加环素为基础的联合用药方案是治疗耐碳青霉烯革兰阴性杆菌感染的主要手段[2]。随着替加环素的广泛应用,其相关不良反应的报道越来越多,包括胃肠道反应、胰腺炎、肝功能障碍、凝血功能障碍和史蒂文斯-约翰逊综合征等[3-4]。本文将对1例应用替加环素控制肺部感染相关病例进行分析,探讨替加环素与听力减退的相关性。; 彭龙希赵滨李正翔袁恒杰; 关键词：替加环素听力下降

药品生产企业核心竞争力的定义与其评价体系构建被引量：2: 2021年; 目的:定义药品生产企业核心竞争力,并构建其评价体系。方法:以"核心竞争力""医药"为中文关键词,"Core competitiveness""Pharmaceutical"为英文关键词,检索(自建立/建库至2020年6月,下同)发布在中国相关政府网站中的法规政策和解读文件,以及在PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据、中国期刊全文数据库和维普网等中发表的相关文献,利用循证研究方法定义药品生产企业核心竞争力和构成要素;基于上述构成要素和检索手段并补充检索指南数据库(National Guideline Clearinghouse、Guidelines International Network、Trip database、The National Institute for Health and Care Excellence)和系统评价、卫生技术评估、卫生经济学评价研究数据库(NHS Economic Evaluation Database、The Cochrane Library、HTA等),提取药品生产企业核心竞争力的产出指标,并依据科学性、层次性、可比性、综合性原则,构建药品生产企业核心竞争力的评价体系。结果与结论:药品生产企业核心竞争力的定义拟定为企业所具有的着眼国家战略需求,主动承接国家重大科技项目,引进国内外顶尖科技人才,具有自主知识产权,提升科技支撑能力,强化原始创新,增加研发投入,加强关键核心技术攻关,健全以企业为主体的产学研一体化创新机制等方面的创新型企业能力;其构成要素为原始创新、研发投入和科技人才。共提取出25个原始创新产出指标[包括创新体系(如国家级科技创新基地、国家实验室等)、创新成果(如国家自然科学奖、国家技术发明奖等)两个方面],1个研发投入产出指标(研发金额),7个生产企业科技人才产出指标(如"国家百千万人才工程"入选者、"全国杰出科技人才"奖得主等),构建了以原始创新、研发投入和科技人才为构成要素的评价体系,可为客观评价药品生产企业核心竞争力提供依据。; 彭龙希李蒙杨圆圆李正翔段蓉; 关键词：核心竞争力循证研究

埃索美拉唑与奥美拉唑根除幽门螺杆菌疗效比较的Meta分析被引量：7: 2015年; 目的：对以埃索美拉唑和奥美拉唑为基础疗程为1周的三联/四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效进行系统评价。方法：检索Pubmed、Embase数据库、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时限从建库至2013年10月,搜集公开发表的有关埃索美拉唑与奥美拉唑对比治疗幽门螺杆菌感染的随机对照临床试验。应用Rev Man 5.2软件对符合条件的纳入研究进行Meta分析。结果：共5项研究符合入选标准。Meta分析结果表明,与奥美拉唑相比,埃索美拉唑与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌疗效更好（OR=2.59,95%可信区间：1.27~5.29,P=0.009）。埃索美拉唑与奥美拉唑治疗引发的不良反应发生率比较差异无统计学意义（OR=1.23,95%可信区间：0.72~2.09,P=0.45）。结论：埃索美拉唑较奥美拉唑根除幽门螺杆菌感染效果更好,但尚需进一步在前瞻性随机对照临床试验中加以验证。; 李蒙彭龙希段蓉李正翔; 关键词：埃索美拉唑奥美拉唑幽门螺杆菌 META分析

乌司他丁在原位肝移植术中对脏器的保护作用被引量：2: 2015年; 原位肝移植及其引发的病理过程可以对肌体脏器产生不同程度的损害,而有效的药物应用会降低各主要脏器的损害程度。乌司他丁是从健康成年男性尿液中分离纯化出来的一种胰蛋白酶抑制剂,无免疫原性,具有广谱、高效的蛋白酶抑制活性,并能够稳定溶酶体膜,清除氧自由基及抑制炎性介质释放和过度炎性反应,改善微循环,对全身各主要脏器产生保护作用。本文主要介绍乌司他丁在原位肝移植手术中对供肝、移植肝、肝移植患者肺、肾脏以及血液系统的保护作用及其机制。; 彭龙希; 关键词：乌司他丁原位肝移植围手术期脏器保护

国产仿制与原研注射用伏立康唑药品说明书对比分析被引量：2: 2019年; 目的:比较不同厂家注射用伏立康唑药品说明书内容,为药品说明书完善和合理使用提供参考。方法:将原研注射用伏立康唑药品说明书与截至2017年12月批准上市的国产仿制注射用伏立康唑药品说明书中各项内容进行调查和统计,并对不同批准文号药品说明书内容差异较大的项目进行重点分析。结果:5份说明书结构基本一致,在内容上国产仿制注射用伏立康唑说明书缺少治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症和预防接受异基因造血干细胞移植的高危患者中的侵袭性真菌感染两项适应证,在特殊人群用药、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、临床试验、药理毒理和药动学方面没有原研注射用伏立康唑说明书描述的全面和详细。结论:原研与国产仿制注射用伏立康唑说明书存在差异,医师及药师应严格按相应药品说明书的信息对照使用;国产仿制注射用伏立康唑说明书的内容完整程度有待提高。; 彭龙希李正翔; 关键词：药品说明书原研药

基于临床治疗指南及共识的住院患者多黏菌素B应用分析与评价被引量：3: 2023年; 目的评价某三级甲等医院住院患者临床应用多黏菌素B的合理性,为该药的临床方案优化提供依据。方法运用回顾性研究方法,查阅2020年1月-2022年3月该院接受注射用硫酸多黏菌素B治疗的住院患者的电子病历,收集患者的基本信息、住院科室及时间、感染诊断及病原菌检查结果、实验室检查指标、用法用量及联合用药等情况。在参考药品说明书的基础上,根据相关指南和共识,对患者多黏菌素B的使用情况进行合理性评价,并评估其疗效和安全性。结果与结论共纳入住院患者101例,以呼吸系统感染为主(62.4%);所有患者均接受了病原学检查,检出率最高的病原菌为碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(40.6%);100例患者采用静脉滴注的方式给药,其中4例患者联合了雾化吸入、鞘内注射等给药途径;99例患者持续静脉注射的剂量为50万单位,q12 h;51.5%的患者用药疗程为7~14 d;77例患者联用了其他抗革兰氏阴性菌药物;临床存在用药时间过短(29.7%)、未联合用药(23.8%)、用药无指征(17.8%)等不合理情况。101例患者使用多黏菌素B治疗的临床有效率为49.5%,16例患者(15.8%)在用药期间出现了急性肾损伤。临床药师应积极参与到多黏菌素B的临床治疗过程中,依据指南/共识并结合患者的病情及感染情况制定个体化的治疗方案,以提高临床用药的合理性。; 李蒙彭龙希蓝高爽禹洁李正翔袁恒杰; 关键词：多黏菌素B 安全性有效性

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彭龙希

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