您的位置: 专家智库 > >

张颖

作品数:17 被引量:81H指数:5
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇孤独症
  • 8篇儿童
  • 4篇谱系
  • 4篇孤独症谱系
  • 3篇营养不良
  • 3篇障碍儿童
  • 3篇藏族儿童
  • 2篇营养
  • 2篇影响因素
  • 2篇谱系障碍
  • 2篇患儿
  • 2篇孤独症谱系障...
  • 2篇父亲
  • 2篇病例
  • 1篇多动障碍
  • 1篇心脏
  • 1篇营养状况
  • 1篇早期干预
  • 1篇智商
  • 1篇社会

机构

  • 17篇复旦大学
  • 2篇滨州市人民医...

作者

  • 17篇张颖
  • 12篇徐秀
  • 7篇徐琼
  • 4篇周秉睿
  • 4篇刘春雪
  • 4篇李春阳
  • 3篇鲁萍
  • 2篇陈伟呈
  • 2篇张凯峰
  • 2篇潘学霞
  • 2篇刘静
  • 2篇黄国英
  • 1篇李蓓
  • 1篇郑振文
  • 1篇朱国青
  • 1篇李慧萍
  • 1篇朱叶

传媒

  • 5篇中国儿童保健...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国循证儿科...
  • 1篇教育生物学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西藏萨迦县0~7岁儿童营养状况调查分析
张颖杨祺朱国伟徐秀
典型雷特综合征疾病严重程度与临床特征和结构磁共振灰白质参数的相关性分析被引量:1
2021年
背景既往研究发现雷特综合征(RTT)基因型和表型有一定相关性,且存在头围减小和脑容量减少,但缺乏临床表型与脑灰白质参数的相关性研究。目的探讨典型RTT的临床严重程度与临床表型、发育水平、睡眠情况及脑灰白质参数之间的相关性,以指导临床诊疗。设计横断面调查的相关性分析。方法纳入典型RTT患儿,行MECP2基因检测,参照RTT严重度量表(RSSS)进行临床严重程度评估,Griffiths发育量表(GDS⁃C)评估发育情况,儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)评估睡眠情况,MR检测脑白质、灰质指标,行多元线性回归分析。主要结局指标典型RTT的RSSS与GDS-C、CSHQ和MR灰质白质参数的相关性。结果纳入2014年7月至2021年6月复旦大学附属儿科医院收治的典型RTT连续病例22例,均为女性,年龄(3.1±0.8)岁,均存在MECP2基因的致病性变异,RSSS评分为(5.91±1.38)分,GDS-C总发育商为17.89±7.93,CSHQ总分为54.05±5.52。RSSS与GDS-C个人-社会能区发育商(r=-0.518,P=0.007)、手眼协调能区发育商(r=-0.4,P=0.032)、总发育商(r=-0.429,P=0.023),灰质总体积(r=-0.571,P=0.003)、白质总体积(r=-0.514,P=0.007)、白质弥散张量成像参数各向异性(r=-0.472,P=0.013)、平均弥散量(r=0.519,P=0.007)、径向弥散率(r=0.528,P=0.006)和轴向弥散率(r=0.491,P=0.01)均呈显著相关。结论典型RTT的RSSS除了与发育水平相关外,也与结构MR灰质、白质参数相关,在评估RTT患儿疾病严重程度时具有潜在的价值。
朱国青朱国青李慧萍张颖张颖鲁萍朱叶张凯峰潘学霞徐秀徐秀徐琼
关键词:MECP2临床表型磁共振成像
九肽激素与社会行为及孤独症的相关性
2013年
九肽激素主要包括催产素和抗利尿激素,其与社会行为及孤独症的相关性受到广泛关注。动物研究表明,催产素可影响母性行为,抗利尿激素则可诱发雄性的成对结合行为。人类研究发现,催产素可增加相互信任、同情心,减少焦虑,而抗利尿激素则无类似效应。九肽激素与孤独症的相关性也被一些研究者报道,并为孤独症的治疗提供了可能的前景。文章就九肽激素与社会行为及孤独症相关性的研究进展进行综述。
张颖徐秀
关键词:催产素抗利尿激素社会行为孤独症
阿斯伯格综合征患儿19例临床特征研究被引量:2
2012年
【目的】探讨阿斯伯格综合征的特点,提高对其认识和诊断水平。【方法】分析2006年11月-2011年2月期间在复旦大学附属儿科医院诊治的阿斯伯格综合征患儿的主诉、临床特点、家庭背景、妊娠期及围生期不良因素、韦氏智力结构特点。【结果】1)确诊的19名患儿,男女比例为18:1,被诊断的平均年龄为(80.7±21.4)个月;2)最常见的临床表现:伙伴关系不良(100%),注意力障碍(94.7%),语意理解困难(89.5%),局限兴趣(84.2%),动作笨拙(78.9%),多动(78.9%),非语言交流缺陷(73.7%),重复刻板行为(73.7%);3)患儿父亲中有类似问题的占到一定比例,且大多数父母特别是父亲的文化水平较高;4)韦氏智力测评显示大多数患儿言语IQ>操作IQ。【结论】阿斯伯格综合征的临床表现有其独特的特异性和隐匿性,熟悉和识别这些特征,有助于早期识别和诊断阿斯伯格综合征。
张颖徐琼刘静鲁萍徐秀
关键词:阿斯伯格综合征
孤独症、精神发育迟滞的围生期危险因素及家族史的病例对照研究被引量:3
2012年
【目的】研究孤独症和精神发育迟滞的围生期危险因素及相关家族史之间的差异。【方法】分析在复旦大学附属儿科医院诊治的100例孤独症儿童、60例精神发育迟滞儿童以及80例发育正常儿童的围生期及家族史资料,应用方差分析、秩和检验以及χ2检验分析三组儿童围生期危险因素及家族史之间的差异。【结果】孤独症及精神发育迟滞儿童有家族史的比例显著高于正常儿童(35.0%vs 6.3%,P<0.001;31.7%vs 6.3%,P=0.005),而孤独症组和精神发育迟滞组的家族史差异无统计学意义(P=0.362)。三组儿童有孕期疾病史的比例存在差异(28.00%vs 45.00%vs26.25%,χ2=6.635,P=0.036),但两两比较后发现各组之间差异均不显著。孤独症组母亲的孕龄显著高于正常儿童组(P<0.001),与精神发育迟滞组差异不显著,而精神发育迟滞组与正常儿童组之间的差异也不显著。三组儿童围生期缺氧或窒息史的比例不存在显著差异(8.00%vs 10.00%vs 2.50%,χ2=3.589,P=0.166)。在胎产次、孕周、生产方式、产重上,三组儿童之间差异也无统计学意义。【结论】1)孤独症与精神发育迟滞患儿家族史的阳性率不相上下,但均显著高于正常儿童;2)晚孕可能是孤独症的一个危险因素。
张颖徐琼鲁萍李蓓徐秀
关键词:孤独症精神发育迟滞家族史
西藏萨迦县0~7岁藏族儿童营养状况调查分析被引量:8
2016年
目的了解西藏萨迦县7岁以下藏族儿童的营养状况,为改善当地儿童营养状况提供参考依据。方法采用横断面调查方法,对西藏萨迦县7岁以下儿童进行身高(身长)、体重测量及健康检查,并在6月-6岁儿童中随机选择部分进行血常规检查,了解其贫血状况。以WHO儿童身高、体重参照值为标准评价营养不良状况,并以其推荐的贫血标准,校正海拔高度后来诊断贫血。结果调查地区7岁以下儿童生长迟缓率为30.31%,低体重率为28.87%,男童生长迟缓率及低体重率均高于女童,按年龄分析,1-2岁年龄段幼儿患病率最高;贫血的患病率为48.22%,男童与女童患病率差异无统计学意义,按年龄分析,0.5-1岁年龄段婴儿患病率最高,并随着年龄的增加患病率逐渐下降。结论调查地区7岁以下儿童的营养状况差,营养不良及贫血情况普遍,今后应重视藏族儿童的科学喂养知识宣教及儿童保健,进一步降低营养不良及贫血患病率,促进儿童健康成长。
杨祺张颖朱国伟徐秀
关键词:儿童营养不良贫血患病率
孤独症谱系障碍儿童家长压力及相关影响因素研究
胡纯纯周秉睿刘春雪李春阳徐琼张颖徐秀
萨迦县0~5岁藏族儿童营养不良影响因素的研究被引量:3
2016年
目的分析西藏萨迦县0-5岁藏族儿童的营养不良状况及相关影响因素。方法采用WHO标准对萨迦县5岁以下藏族儿童体格发育进行评价,并就一般人口学资料,家庭环境因素及喂养行为等内容对家长进行问卷式调查,对数据进行单因素卡方检验和多因素Logistic回归分析。结果 1营养不良的总患病率为46.0%,消瘦率为20.3%,生长迟缓率为31.2%,低体重率为28.5%;2多因素回归分析显示,影响当地儿童消瘦、生长迟缓及低体重的因素不尽相同,其中月龄是3者的保护因素,而6个月内纯母乳喂养、单独准备食物、摄入鱼肝油等营养补充剂是消瘦和低体重的保护因素,母乳不够吃和家庭中有4个及以上孩子是消瘦的危险因素,祖父母照顾低体重风险较高,而女性生长迟缓风险较低。结论西藏萨迦县0-5岁藏族儿童营养状况不容乐观,应根据影响儿童营养状况的相关因素采取干预措施,改善儿童营养状况,降低各种营养不良患病率。
杨祺张颖朱国伟徐秀
关键词:藏族儿童营养不良影响因素
Cx43基因敲除小鼠心脏神经嵴细胞生物学特性观察
目的体外培养和观察野生型小鼠和Cx43基因敲出小鼠胚胎的心脏神经嵴细胞,探讨其生物学特性的差异;方法小鼠胚胎听泡至第3体节神经管,组织块法培养获心脏神经嵴细胞,采用转录激活因子Ⅱ(AP-2α)作为其生物学标记物,观察体外...
张颖陈伟呈黄国英
文献传递
儿童孤独症192例临床分析被引量:5
2011年
【目的】探讨儿童孤独症的临床特点及危险因素,为该临床的早期发现、早期诊治提供依据。【方法】对2004年11月—2010年8月复旦大学附属儿科医院儿童保健科收治的192例孤独症患儿的主诉、临床表现、个人史及家庭状况(妊产期不利因素、家族史、父母文化、父母性格、家庭教育情况)、和辅助检查(脑CT/MRI、EEG、BAEP)进行回顾性分析。【结果】在192例孤独症患儿中,≤24个月龄的患儿21例(10.9%),病例主诉以语言障碍为主,尤以不会说话突出(62%)。母亲存在妊产期不利因素者共85例(44.3%),异常家族史者52例(27%),辅助检查中,EEG异常检出率较高。【结论】语言障碍最易为家长注意,建议常规健康体检中纳入和重视儿童社会能力的发展,以利于早期发现孤独症患儿。妊娠不利因素、家族史和父亲内向的性格特点与孤独症发病有密切关系。
刘静徐琼张颖徐秀
关键词:孤独症病例分析儿童
共2页<12>
聚类工具0