徐琼
- 作品数：33 被引量：99H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 孤独症谱系障碍儿童血浆免疫学特征及其与行为认知相关性研究
- 胡纯纯徐琼周秉睿李春阳孙韵君徐秀
- 典型雷特综合征疾病严重程度与临床特征和结构磁共振灰白质参数的相关性分析被引量：1
- 2021年
- 背景既往研究发现雷特综合征(RTT)基因型和表型有一定相关性,且存在头围减小和脑容量减少,但缺乏临床表型与脑灰白质参数的相关性研究。目的探讨典型RTT的临床严重程度与临床表型、发育水平、睡眠情况及脑灰白质参数之间的相关性,以指导临床诊疗。设计横断面调查的相关性分析。方法纳入典型RTT患儿,行MECP2基因检测,参照RTT严重度量表(RSSS)进行临床严重程度评估,Griffiths发育量表(GDS⁃C)评估发育情况,儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)评估睡眠情况,MR检测脑白质、灰质指标,行多元线性回归分析。主要结局指标典型RTT的RSSS与GDS-C、CSHQ和MR灰质白质参数的相关性。结果纳入2014年7月至2021年6月复旦大学附属儿科医院收治的典型RTT连续病例22例,均为女性,年龄(3.1±0.8)岁,均存在MECP2基因的致病性变异,RSSS评分为(5.91±1.38)分,GDS-C总发育商为17.89±7.93,CSHQ总分为54.05±5.52。RSSS与GDS-C个人-社会能区发育商(r=-0.518,P=0.007)、手眼协调能区发育商(r=-0.4,P=0.032)、总发育商(r=-0.429,P=0.023),灰质总体积(r=-0.571,P=0.003)、白质总体积(r=-0.514,P=0.007)、白质弥散张量成像参数各向异性(r=-0.472,P=0.013)、平均弥散量(r=0.519,P=0.007)、径向弥散率(r=0.528,P=0.006)和轴向弥散率(r=0.491,P=0.01)均呈显著相关。结论典型RTT的RSSS除了与发育水平相关外,也与结构MR灰质、白质参数相关,在评估RTT患儿疾病严重程度时具有潜在的价值。
- 朱国青朱国青李慧萍张颖张颖鲁萍朱叶张凯峰潘学霞徐秀徐秀徐琼
- 关键词：MECP2临床表型磁共振成像
- 一种0-6岁儿童发育筛查测试工具及其使用方法
- 本发明公开了一种0‑6岁儿童发育筛查测试工具，包括一套标准测试用具(标准方布、红绒球、有柄金属铃、标准大小红皮球、糖小丸、摇荡鼓、红色方木、有柄杯子、透明玻璃小瓶、画片、铅笔、纽扣材料、穿木珠材料、拼图、拼长方形材料、印...
- 徐秀郑慕时冯玲英刘湘云王克利李慧蓉丁艳华徐琼李慧萍华健
- 阿斯伯格综合征患儿19例临床特征研究被引量：2
- 2012年
- 【目的】探讨阿斯伯格综合征的特点,提高对其认识和诊断水平。【方法】分析2006年11月-2011年2月期间在复旦大学附属儿科医院诊治的阿斯伯格综合征患儿的主诉、临床特点、家庭背景、妊娠期及围生期不良因素、韦氏智力结构特点。【结果】1)确诊的19名患儿,男女比例为18:1,被诊断的平均年龄为(80.7±21.4)个月;2)最常见的临床表现:伙伴关系不良(100%),注意力障碍(94.7%),语意理解困难(89.5%),局限兴趣(84.2%),动作笨拙(78.9%),多动(78.9%),非语言交流缺陷(73.7%),重复刻板行为(73.7%);3)患儿父亲中有类似问题的占到一定比例,且大多数父母特别是父亲的文化水平较高;4)韦氏智力测评显示大多数患儿言语IQ>操作IQ。【结论】阿斯伯格综合征的临床表现有其独特的特异性和隐匿性,熟悉和识别这些特征,有助于早期识别和诊断阿斯伯格综合征。
- 张颖徐琼刘静鲁萍徐秀
- 关键词：阿斯伯格综合征
- 孤独症、精神发育迟滞的围生期危险因素及家族史的病例对照研究被引量：3
- 2012年
- 【目的】研究孤独症和精神发育迟滞的围生期危险因素及相关家族史之间的差异。【方法】分析在复旦大学附属儿科医院诊治的100例孤独症儿童、60例精神发育迟滞儿童以及80例发育正常儿童的围生期及家族史资料,应用方差分析、秩和检验以及χ2检验分析三组儿童围生期危险因素及家族史之间的差异。【结果】孤独症及精神发育迟滞儿童有家族史的比例显著高于正常儿童(35.0%vs 6.3%,P<0.001;31.7%vs 6.3%,P=0.005),而孤独症组和精神发育迟滞组的家族史差异无统计学意义(P=0.362)。三组儿童有孕期疾病史的比例存在差异(28.00%vs 45.00%vs26.25%,χ2=6.635,P=0.036),但两两比较后发现各组之间差异均不显著。孤独症组母亲的孕龄显著高于正常儿童组(P<0.001),与精神发育迟滞组差异不显著,而精神发育迟滞组与正常儿童组之间的差异也不显著。三组儿童围生期缺氧或窒息史的比例不存在显著差异(8.00%vs 10.00%vs 2.50%,χ2=3.589,P=0.166)。在胎产次、孕周、生产方式、产重上,三组儿童之间差异也无统计学意义。【结论】1)孤独症与精神发育迟滞患儿家族史的阳性率不相上下,但均显著高于正常儿童;2)晚孕可能是孤独症的一个危险因素。
- 张颖徐琼鲁萍李蓓徐秀
- 关键词：孤独症精神发育迟滞家族史
- 孤独症谱系障碍儿童家长压力及相关影响因素研究被引量：10
- 2016年
- 目的研究孤独症谱系障碍（ASD）儿童家长压力及相关影响因素，为缓解育儿压力及提升干预疗效提供依据。方法选取复旦大学附属儿科医院儿保科首次诊断为ASD患儿家长为研究对象，并将同期诊断的精神发育迟缓／言语障碍和正常儿童家长作为对照组，分析不同组家长育儿压力的差异。采用家长育儿压力简表（PSI-SF）对家长压力值进行评定，一般育儿信息问卷调查相关育儿压力因素，O～6岁发育筛查测试（DST）评估ASD儿童发育商。结果多数人组的ASD儿童伴随发育迟缓，存在智力及社会适应发育落后的几率高于运动发育。ASD组儿童家长在压力总分、亲子互动失调及困难儿童分量表得分显著高于精神发育迟缓／言语障碍儿童组家长及正常儿童家长（总分：100．67±15．08VS93．19±13．85VS82．61±17．68，F=43．85，P〈0．05）。孤独症家长在育儿愁苦分量表压力值高于正常儿童家长（33．34±7．07VS29．77±7．47，P％0．05），与精神发育迟缓／言语障碍儿童组家长的差异不显著。增加父亲带养时间以及家庭经济收入，父母拥有更高的文化程度能帮助缓解家长育儿压力。结论1）多数ASD儿童伴随发育迟缓，其家长承受着更高的育儿压力。2）增加父亲带养时间、引导父亲更多参与家庭干预，政府、社会对ASD儿童及家长投入更多的资金与教育支持，将对缓解患儿家长育儿压力以及提升干预疗效具有重要的作用。
- 胡纯纯周秉睿刘春雪李春阳张颖徐琼徐秀
- 关键词：孤独症谱系障碍儿童
- 中文版《孤独症诊断观察量表》模块1信度和效度评价及临床应用研究被引量：16
- 2013年
- 目的对中文版《孤独症诊断观察量表》(ADOS)模块1进行信度和效度评价,并探讨其在我国的临床应用价值及可行性。方法对符合纳入和排除标准的60例临床诊断为孤独症(AD,24例)、广泛性发育障碍未分类型(PDD-NOS,22例)、非孤独症谱系障碍(ASD,10例)及正常发育幼儿(4例)进行ADOS模块1评估,以Cronbach'sα信度系数测量同质信度,以Spearman等级相关系数评价重测信度,采用Kruskal-Wallis检验及Bonferroni校正α方法进行4组间得分差异检验及两两比较,评价量表的实证效度。分别根据DSM-Ⅳ-TR和DSM-Ⅴ诊断标准来衡量临床诊断与ADOS模块1分类的一致性。结果 ADOS模块1包含4个领域:A.沟通;B.相互性社会互动;C.游戏;D.刻板行为与局限兴趣。①同质信度:ADOS模块1总的Cronbach'sα信度系数为0.93,其中A领域0.79,B领域0.89,A+B领域0.93。②重测信度:A领域0.84,B领域0.92,A+B领域0.89,C领域0.91,D领域0.88(P均<0.01)。③实证效度:在A领域、B领域和A+B领域,AD组与其他3组得分差异均有统计学意义(P均≤0.001),PDD-NOS与非ASD组及正常儿童组的得分差异亦有统计学意义(P均<0.01),非ASD组与正常儿童组的得分差异无统计学意义(P>0.05)。④以DSM-Ⅳ-TR为诊断标准,与ADOS模块1分类的一致率为71.4%;以DSM-Ⅴ为诊断标准,与ADOS模块1分类的一致率为91.1%,ADOS模块1的敏感度为96.5%,特异度为61.5%。结论中文版ADOS具有较好的信度和实证效度,在我国ASD患儿中具有早期辅助诊断的作用,具有较高的临床应用和参考价值。
- 周秉睿徐琼鲁萍徐秀
- 关键词：孤独症谱系障碍信度
- 孤独症谱系障碍儿童的社交能力及发育特征的研究
- 胡纯纯周秉睿刘春雪徐琼徐秀
- 孤独症谱系障碍儿童家长压力及相关影响因素研究
- 胡纯纯周秉睿刘春雪李春阳徐琼张颖徐秀
- 脑电功率作为孤独症谱系障碍早期诊断标志物的研究
- 周秉睿徐琼周渊峰李春阳胡纯纯徐秀
