张燕
- 作品数：27 被引量：57H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 抗LAG-3抗体对脓毒症小鼠保护作用及免疫功能影响的研究
- 目的:研究脓毒症小鼠不同免疫细胞上LAG-3表达变化,应用抗LAG-3抗体治疗后对脓毒症小鼠是否具有保护作用以及对淋巴细胞凋亡及功能的影响和机制,找出其病理生理变化过程中的潜在问题,并寻求合理可靠的治疗靶点。方法:①采用...
- 娄景盛张燕邓小明
- 关键词：脓毒症盲肠结扎穿孔淋巴细胞
- 文献传递
- 可调控性鼠PLP-Ig嵌合体重组腺病毒载体的构建和表达被引量：1
- 2004年
- 目的 :构建和表达可调控鼠蛋白脂质蛋白 (PLP) 免疫球蛋白重组腺病毒载体。方法 :采用常规分子生物学方法 ,从WT 1杂交瘤细胞中抽提总RNA ,克隆小鼠Ig重链Fc基因。将编码PLP13 9-151的DNA与信号肽设计在引物上 ,经两次克隆可形成可分泌型PLP Ig。经穿梭载体与可调控性腺病毒载体骨架连接 ,鉴定后在HEK2 93细胞中包装。获得高滴度病毒后 ,用Westernblot鉴定目的基因的表达。结果 :PLP Ig重组腺病毒经测序、限制性内切酶酶切分析及PCR等鉴定 ,同预期结果相一致。Westernblot检测病毒感染的细胞 ,发现目的基因得到特异性表达且可被四环素调节。结论 :构建了可调控的小鼠PLP Ig重组腺病毒载体并得到正确表达 ,为进一步基因治疗实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)
- 张燕刘梦蕾沈茜
- 关键词：腺病毒载体小鼠
- 可调控性鼠转化生长因子β1和蛋白脂/免疫球蛋白嵌合体重组腺病毒载体的构建和表达
- 2003年
- 张燕沈茜
- 关键词：转化生长因子Β1腺病毒载体基因重组技术自身免疫病免疫耐受
- 智能预警联合信息化管理在医院感染病例监测中的应用
- 2022年
- 分析智能预警联合信息化管理针对医院感染病例检测过程中所产生的应用价值。方法:2020年6月开始,本院针对医院感染病例采用新型医院感染智能预警信息系统与信息化管理方案,进行严格监测管理。选取方案实施前(2019年10月至2020年11月)医院感染病例与实施方案后(2020年12月至2021年10月)医院感染病例,进行系统、详细的数据对比分析。结果:感染率方面,观察组为2.95%,对照组为2.12%,观察组高于对照组,差距具有统计学意义P <0.05;误诊率方面,观察组为9.79%,对照组为13.85%,观察组明显低于对照组,差距具有统计学意义P <0.05;上报及时率方面,观察组为74.97%,对照组为66.27%,观察组显著高于对照组,差距具有统计学意义P <0.05;漏报率方面,观察组为1.15%,对照组4.30%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义P<0.05。结论:通过采用智能预警联合信息化管理技术,医院感染情况监测工作的效率得到了极大提高,拓宽了临床医生报告医院感染的途径与便利性,提高了报告、感染病例监测的准确度与效率。
- 张燕高白张颖杨海陈抗
- 关键词：智能预警信息化管理
- SD大鼠βB_2-晶体蛋白的克隆、表达与纯化被引量：1
- 2005年
- 目的 得到大量纯的βB2 -晶体蛋白,为研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.方法 从SD大鼠晶状体中抽提总RNA ,用RT -PCR法克隆βB2 -晶体蛋白的cDNA ,装入原核表达载体pGEX - 4T - 1后用萘啶酮酸(IPTG)诱导表达;用GST纯化系统纯化并用蛋白水解酶对融合蛋白进行酶切.结果 βB2 -pGEX重组质粒经测序及限制性内切酶分析等鉴定,与预期结果一致;IPTG诱导后,蛋白质在大肠杆菌BL2 1中得到高效表达.纯化酶切后,经Westenblot方法验证,得到了高纯度的βB2 -晶体蛋白.结论 成功构建了βB2 -pGEX原核表达载体,高效表达了βB2-GST融合蛋白,经纯化和酶切得到了高纯度的βB2 -晶体蛋白,为进一步研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.
- 刘梦蕾李闻捷蔡刚张燕张军
- 关键词：克隆纯化大肠杆菌
- 甲烷水调控炎症与氧化应激水平缓解LPS急性肺损伤小鼠疾病严重程度
- Inflammation response and oxidative stress have been involved in the pathogenesis of acute lung injury(ALI).Me...
- 黎娜孟岩张旭王丽萍王园园邵韩徐孟达张燕邓小明
- 亚油酸对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞炎症因子释放的影响被引量：2
- 2016年
- 目的评价亚油酸对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞炎症因子释放的影响。方法提取C57BL/C小鼠巨噬细胞后，接种于24孔板（4×105个/孔）和6孔板（2×106个/孔）中，于5% CO2、饱和湿度为37 ℃细胞培养箱中贴壁过夜。实验Ⅰ：取24孔板中的细胞，采用随机数字表法分为5组（n＝8）：对照组（C组）、LPS组和不同浓度亚油酸组（LA1-3组）。LPS组加入无菌无水乙醇1 μl；LA1-3组分别加入0.1、0.5和1.0 mol/ml亚油酸1 μl；30 min后LPS组和LA1-3组分别加入100 μg/ml LPS 1 μl。于给予LPS后6 h时收集细胞培养液，采用ELISA法检测上清液TNF-α和IL-6的浓度。实验Ⅱ：取6孔板中的细胞，采用随机数字表法分为3组（n＝6）：对照组（C组）、LPS组和0.5 mol/ml亚油酸组（LA组）。LPS组加入无菌无水乙醇1 μl; LA组加入0.5 mol/ml亚油酸1 μl；30 min后LPS组和LA组分别加入100 μg/ml LPS 1 μl。于给予LPS后1 h时，采用流式细胞术测定Toll样受体4（TLR4）的表达水平，采用Western blot法测定磷酸化NF-κB p65（p-NF-κB p65）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38 MAPK）的表达水平。结果实验Ⅰ与C组比较，LPS组、LA1组、LA2组和LA3组细胞上清液TNF-α和IL-6的浓度升高（P〈0.05）；与LPS组比较，LA1组、LA2组和LA3组细胞上清液TNF-α和IL-6的浓度降低（P〈0.05）；与LA1组比较，LA2组和LA3组细胞上清液TNF-α和IL-6的浓度降低（P〈0.05）；与LA2组比较，LA3组细胞上清液TNF-α和IL-6的浓度降低（P〈0.05）。实验Ⅱ 与C组比较，LPS组和LA组巨噬细胞TLR4、p-NF-κB p65、p-ERK及p-p38 MAPK的表达上调（P〈0.05）；与LPS组比较，LA组巨噬细胞TLR4、p-NF-κB p65、p-ERK和p-p38 MAPK的表达下调（P〈0.05）。结论亚油酸可抑制LPS诱发小鼠巨噬细胞炎症因子的释放，其机制可能与抑制TLR4信号通路的激活有关。
- 何荣张燕黎娜邓小明
- 关键词：亚油酸脂多糖类巨噬细胞细胞因子类
- 可调控性鼠TGF-β1重组腺病毒载体的构建和表达被引量：1
- 2003年
- 目的 :构建和表达可调控性鼠TGF - β1重组腺病毒载体。 方法 :采用常规分子生物学方法 ,从刀豆A刺激的小鼠脾细胞抽提总RNA ,克隆鼠TGF - β1基因 ;经穿梭载体与可调控性腺病毒载体骨架连接 ,鉴定后在HEK2 93细胞包装。获得高滴度病毒后 ,取上清采用ELISA方法鉴定目的基因的表达。结果 :TGF - β1重组腺病毒经测序、限制性内切酶酶切分析、PCR等鉴定 ,与预期结果一致 ;病毒感染细胞的上清液经ELISA检测 ,TGF - β1的表达量为 (91 16± 3 70 )ng/L。结论 :构建的可调控性鼠TGF - β1重组腺病毒载体得到了正确表达 ,为进一步的研究和应用奠定了基础。
- 张燕徐玉莲沈茜
- 关键词：转化生长因子Β腺病毒载体小鼠
- 实时逆转录聚合酶链反应检测细胞因子表达相对定量方法的建立被引量：5
- 2003年
- 目的 建立一种实时逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测细胞因子表达相对定量方法。方法 以肿瘤坏死因子α(TNFα)为待测基因 ,以葡萄糖 3 磷酸甘油醛脱氢酶 (GAPDH)为内参照进行检测。当靶基因和内参照基因片段克隆入载体后 ,进行纯化和定量及系列稀释 ,建立标准曲线 ,确定实时RT PCR的扩增效率 ;同时优化反应条件 ,使扩增效率接近 10 0 %。然后 ,检测 14份待检标本的TNFα和GAPDH的循环阈值 (Ct)。结果 该法检测的最低拷贝数为 10 3,线性范围为 10 3 ～ 10 9拷贝 ,批内变异系数 (CV)和批间CV分别为 1%和 8%。采用 2 -ΔΔCt法进行数据分析后 ,处理组TNFα的相对表达量比对照组高 8 6～ 9 8倍 ,平均为 9 2倍。结论 新建立的方法敏感 ,重复性好 ,数据处理简便、可靠 。
- 张燕沈茜
- 关键词：实时逆转录聚合酶链反应细胞因子肿瘤坏死因子Α基因表达
- 常用病毒载体转染对树突状细胞的影响被引量：1
- 2003年
- 树突状细胞是功能最强的抗原提呈细胞 ,在介导免疫应答和维持免疫耐受中起着极其重要的作用。用携带目的基因的病毒载体转染树突状细胞已广泛应用于抗肿瘤和诱导耐受等方面的治疗。但在病毒载体转染树突状细胞过程中 ,病毒本身常能影响树突状细胞作为抗原提呈细胞的功能。因此 ,了解各种病毒载体的特点和对树突状细胞产生影响的作用机制 ,并选用合适的病毒载体 ,成为针对
- 张燕沈茜
- 关键词：病毒载体转染树突状细胞免疫应答基因治疗
