张永光
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 供职机构：空军军医大学（第四军医大学）更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以京尼平交联制备新型人工神经支架材料及其生物学特性的对比研究被引量：4
- 2010年
- 目的从超微结构、孔隙率、溶胀率、降解率、交联度及细胞毒性等方面分别比较紫外线、京尼平及戊二醛交联后的壳聚糖复合I型胶原蛋白人工神经支架材料的生物学特性。方法（1）材料按交联方法不同分为二三组：紫外线组、京尼平组、戊二醛组。（2）经扫描电镜观察三组材料内部结构的排列规律及走形，测量其孔径大小、计算孔隙率及孔径分布等指标：（3）溶胀率与体外降解率：二三组材料交联完后市即称重（W0），然后存培养皿中力11入10ml无菌PBS，24h后用无菌滤纸擦干水分称重（W1）：溶胀牢（％）=（w1-W0）／W0×100％。剩余材料于4，8，12用分别取出后称重（W2）.降解率（％）=（W1-W2）／W1×100％。（4）检测交联度：每组取10根材料，其巾5根加入碳酸氢钠和二硝基苯磺酸（TNBS），再加盐酸，往346Dill测吸光度（A）值（A三硝基苯磺酸）。另外5根先加盐酸，然后再加TNBS，其余步骤相同，测得吸光度取平均值作为对照（A对），交联后吸光度值为：A交联后n=A三硝基苯磺酸-A对。再取一组10根术交联过的材料，以同样步骤测吸光度，得到交联前吸光度（A交联前）。交联度=（A交联前-A交联后）／A交联前x100％。（5）细胞毒性试验：遵照GB／T16886／ISO10993医疗器械生物学评价之休外细胞毒性试验原则，采用国际标准的两种试验方法，选用建系的1929小鼠成纤维细胞对改性后的支架材料进行体外细胞毒性试验。结果（1）未交联的材料为均匀圆柱状，内鄙为孑L径均匀且平行排列的微观结构，其微孔直径为30～120μm；交联后紫外线组孔径基本小变，京尼平、戊二醛两组孔径均变小。（2）京尼平和戊二醛组孔隙率差异无统计学意义，两者都要高于紫外线绀；而溶胀率京尼平缉高于戊二醛组，戊二醛组又高于紫外线组：（3）京尼平和戊二醛两�
- 李沫吴邦耀胡学昱黄景辉张永光罗卓荆
- 关键词：周围神经胶原生物相容材料京尼平
- 两种神经缺损局部再生微环境模式的构建及其修复效果的实验研究
- 周围神经损伤（Peripheral nerve injury，PNI）通常由事故伤、暴力伤及医源性损伤导致，是临床上最为常见的创伤类型之一。神经缺损（Nervedefect），尤其是长节段的神经缺损（>5cm）是周围神经...
- 张永光
- 关键词：周围神经再生神经组织工程神经支架雪旺细胞
- 文献传递
- 皮质骨I型胶原的提取及胶原-明胶支架材料的制备被引量：6
- 2008年
- [目的]探索一种较理想的皮质骨I型胶原的提取方法并制备胶原-明胶支架材料。[方法]以牛皮质骨为原料,经低温液氮粉碎、梯度脱水、脱脂、脱钙处理成为脱钙骨基质粉。通过酶溶解法处理脱钙骨基质粉,经溶解、离心、透析、冻干等步骤获得皮质骨胶原,SDS-PAGE电泳、氨基酸分析等方法鉴定其特征;再以胶原、明胶通过冷冻干燥技术制备神经支架材料,扫描电镜观察其内部结构。[结果]所得胶原经SDS-PAGE电泳、氨基酸分析等方法鉴定符合I型胶原特征;制备的支架材料外观呈圆柱状,内部为孔径均匀平行排列的微管结构,具有仿生效果。[结论]皮质骨中能够获得纯度较高的I型胶原,可用于胶原材料的制作。
- 张永光罗卓荆刘智广孟浩兰丽峰
- 关键词：胶原神经支架
- 胶原-明胶支架材料交联改性的制备及细胞毒性实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的对新型组织工程神经支架材料——胶原-明胶(CG)支架材料用不同的交联方法进行改性,研究改性后材料的细胞毒性。方法用紫外线照射、戊二醛浸泡、京尼平交联三种交联法对CG支架材料进行交联改性,遵照GB/T16886/ISO10993医疗器械生物学评价之体外细胞毒性实验原则,采用国际标准的两种实验方法,选用建系的L929小鼠成纤维细胞对改性后的支架材料进行体外细胞毒性实验。结果三种交联法改性后的CG支架材料对体外培养的细胞形态不构成损害,对其生长和增殖无明显抑制作用,细胞毒性为0～1级。结论用三种交联法改性后的CG支架材料均无明显细胞毒性。
- 吴邦耀罗卓荆孟浩胡学昱张永光李沫
- 关键词：交联生物材料细胞毒性
