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胡学昱

作品数:60 被引量:216H指数:9
供职机构:中国人民解放军第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学核科学技术更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇核科学技术
  • 1篇理学

主题

  • 17篇细胞
  • 15篇脊髓
  • 13篇腰椎
  • 12篇脊髓损伤
  • 10篇脊柱
  • 8篇弱激光
  • 8篇激光
  • 8篇干细胞
  • 7篇神经细胞
  • 7篇退变
  • 7篇骨盆
  • 7篇骨髓
  • 7篇骨髓基质
  • 6篇分化
  • 5篇照射
  • 5篇弱激光照射
  • 5篇手术
  • 5篇激光照射
  • 4篇诱导分化
  • 4篇人骨髓

机构

  • 51篇第四军医大学...
  • 11篇第四军医大学
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇汉中市人民医...
  • 1篇解放军第一一...
  • 1篇解放军第一医...
  • 1篇武警福建总队...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 60篇胡学昱
  • 37篇罗卓荆
  • 29篇王哲
  • 22篇梁卓文
  • 12篇杨智伟
  • 11篇黄培培
  • 8篇宋基伟
  • 7篇焦海斌
  • 6篇黄景辉
  • 5篇叶正旭
  • 5篇张建新
  • 4篇田爽
  • 3篇丁坦
  • 3篇李沫
  • 3篇褚尤彪
  • 3篇宫伟
  • 3篇胡慧敏
  • 3篇叶斌
  • 2篇秦鸿雁
  • 2篇乔林

传媒

  • 6篇现代生物医学...
  • 5篇中国脊柱脊髓...
  • 4篇中华创伤骨科...
  • 3篇中国矫形外科...
  • 3篇中华神经外科...
  • 2篇激光生物学报
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中华创伤杂志
  • 2篇骨科
  • 2篇第八届全国脊...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国激光
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇世界复合医学

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 11篇2017
  • 10篇2016
  • 9篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2005
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶原蛋白-壳聚糖支架的构建及其与骨髓基质干细胞复合的实验研究被引量:2
2010年
目的:构建一种组织工程神经支架,并观察体外培养的骨髓基质干细胞在其内部的生长情况,为后续种子细胞的移植提供阶段性实验数据。方法:以Ⅰ型胶原蛋白和壳聚糖为原料通过冷冻干燥技术制备神经支架,扫描电镜观察其内部结构,测量其孔径大小、孔隙率等指标。将体外培养的骨髓基质干细胞与Ⅰ型胶原蛋白-壳聚糖神经支架复合,共培养2天;扫描电镜观察细胞在支架内部的生长情况。结果:构建的神经支架均为圆柱状,内部为纵向平行排列的孔径均匀的微管样结构,细胞紧密贴附在支架微孔内壁上,细胞生长状况良好。结论:Ⅰ型胶原蛋白-壳聚糖支架具有良好的内部三维结构和生物相容性,可与细胞复合后用于修复周围神经缺损。
尤凤健胡学昱罗卓荆
关键词:骨髓基质干细胞壳聚糖
高仿真组织工程神经支架制备工艺的参数优化被引量:2
2011年
目的:对直接影响神经支架微观结构的关键因素进行分析,以确定制备不同孔径仿真支架的制备工艺。方法:用前期开发的神经支架制备工艺,应用不同浓度的醋酸浓度和冷淋速度制备仿真神经支架,以扫描电镜观察神经支架结构特征,以确定醋酸浓度和冷淋速度对神经支架内部结构的影响。结果:醋酸浓度和冷淋速度对神经支架内部结构具有重要影响。醋酸浓度为0mg/ml时,无法制备定向结构的神经支架,当醋酸浓度为1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml和4mg/ml时,可制备轴定向仿真支架,并且神经支架的孔径随醋酸浓度增大而增大;当冷淋速度为1×10-5m/s、2×10-5m/s和5×10-5m/s时,所制备的仿真支架内部均呈明显的轴向微管结构,其中冷淋速度为2×10-5m/s时,其轴向微管结构排列最为有序、规律。当速度为1×10-6m/s,2×10-6m/s,5×10-6m/s以及1×10-4m/s时,所制备的材料内部微管结构走向无明显规律。结论:醋酸浓度和冷淋速度是影响神经支架内部结构的两个关键因素,通过改变醋酸浓度和冷淋速度可制备不同孔径的仿真神经支架。
刘靓胡学昱张蕾尤凤健黄景辉罗卓荆
关键词:结构特征孔径醋酸
RA和SHH体外联合诱导骨髓基质干细胞转化为神经细胞被引量:6
2006年
目的研究体外使用全反式维甲酸(RA)和音猬因子(SHH)联合诱导人骨髓基质干细胞(BMSCs)转化为神经细胞的可行性。方法从健康志愿者髂骨处抽取骨髓5ml,体外分离、纯化、扩增到第三代后分别接种于A组[RA0.5μg/ml]、B组[SHH500ng/ml+碱性成纤维生长因子-8(FGF-8)100ng/ml]和C组[RA0.5μg/ml+SHH500ng/ml+FGF-8100ng/ml]诱导液中,诱导BMSCs分化为神经样细胞。使用倒置相差显微镜及免疫荧光技术观察诱导前后细胞改变。结果诱导7d后,各组均有部分BMSCs胞体收缩,折光性增强,突起伸出,表现出神经细胞的形态。免疫荧光表现神经元烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白(MAP-2)和β微管蛋白(β-tubulin)阳性。C组的各种分化细胞数均高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论SHH联合RA可以在体外有效诱导人BMSCs转化为神经细胞,两者之间具有协同作用。
胡慧敏罗卓荆丁坦胡学昱禹晓东
关键词:骨髓基质干细胞神经细胞细胞分化全反式维甲酸
脊髓损伤的科学评估及治疗中存在的问题被引量:3
2016年
脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统创伤,常造成患者四肢瘫、截瘫等严重后果,具有致残率高、预后差的特点,是尚未解决的世界性医学难题。
罗卓荆胡学昱
关键词:脊髓损伤四肢瘫致残率预后差
大鼠脊髓损伤的弱激光治疗参数选择被引量:2
2013年
弱激光在周围神经损伤治疗中取得了理想效果,但在脊髓损伤修复方面的研究很少。本实验应用Allen’s造模法构建大鼠急性脊髓损伤模型,通过测量穿透功率及组织温度变化筛选出用于脊髓损伤治疗的弱激光照射参数,照射组按照筛选出的参数连续治疗14 d,于术后1、3、7、14、21 d应用BBB评分法评价大鼠后肢运动功能的恢复情况,苏木精-伊红染色(HE染色)观察脊髓病理变化并测量空洞面积。结果显示应用筛选出的照射参数(810 nm、光斑面积0.2 cm2、500 mW/cm2、510 J/cm2)连续照射14 d,术后21 d照射组的运动功能评分显著高于未照射组(P<0.05),术后7、14、21d照射组脊髓空洞面积显著小于未照射组(P<0.05)。结果表明810 nm、光斑面积0.2 cm2、500 mW/cm2、510 J/cm2的弱激光照射能促进急性脊髓损伤大鼠后期运动功能的恢复。
梁卓文王继猛胡学昱焦海斌王晶王哲张镇西
关键词:脊髓损伤医用光学BBB评分
纳米银-胶原蛋白-明胶支架材料对兔坐骨神经缺损修复的实验研究被引量:12
2010年
目的 探讨含纳米银的胶原蛋白-明胶支架材料通过静电吸附层黏连蛋白对周围神经缺损修复的效果.方法 制备纳米银-胶原蛋白支架材料,作为实验组,以不含纳米银的胶原蛋白支架为对照组.将雄性新西兰兔40只随机分为两组,每组20只.将实验组材料和对照组材料分别与层黏连蛋白复合后分组修复兔坐骨神经10 mm缺损.术后30 d通过电生理学、形态学观察和荧光金逆行示踪实验对修复效果进行评估.结果 层黏连蛋白通过静电吸附作用均匀地贴附在实验组支架内表面.兔坐骨神经桥接术后30 d,甲苯胺蓝及透射电镜显示实验组在再生神经纤维数量、神经髓鞘厚度以及被荧光金逆行标记的神经元数量方面均优于对照组.电生理结果:实验组和对照组坐骨神经电位波幅分别为(0.70±0.44)、(0.58±0.37)mV,差异有统计学意义(t=2.803,P=0.012);神经传导速度分别为(40.7±2.1)、(36.6±4.8)m/s,差异有统计学意义(t=2.427,P=0.031).结论 纳米银-胶原蛋白-明胶通过静电引力对层黏连蛋白具有较好的吸附作用,而吸附层黏连蛋白的纳米银-胶原蛋白-明胶支架对成年兔坐骨神经10 mm缺损具有较快的修复作用.
丁坦郑岩叶正旭胡学昱罗卓荆
关键词:纳米复合物胶原明胶层黏连蛋白
颈椎骨折脱位:前路手术VS后路手术
本文对颈椎骨折脱位的手术入路进行了研究。文章认为,单节段新鲜骨折脱位,颈椎骨牵引较易复位者选择前路;合并有较大的椎间盘突出者禁忌行后路手术;爆裂性推体骨折,严重成角畸形者,选择前路;有椎板压缩性骨折和关节面骨折,并凸人椎...
罗卓荆胡学昱
关键词:颈椎骨折骨折脱位骨骼手术
文献传递
810nm弱激光对M1型骨髓源性巨噬细胞的作用及其机制被引量:2
2018年
目的 :体外建立M1型骨髓源性巨噬细胞(bone marrow derived macrophage,BMDM)-弱激光照射模型,探讨弱激光照射对M1型BMDM炎症因子分泌的影响及其可能机制。方法:体外分离BALB/c小鼠BMDM,应用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)条件性培养基培养,流式细胞术检测巨噬细胞标志物F4/80的表达,确定所获得细胞为纯度较高的BMDM。应用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激24h诱导原代BMDM向M1型BMDM方向极化。将细胞随机分为弱激光治疗(low level laser therapy,LLLT)组和对照组,LLLT组采用810nm波长激光照射,光斑面积4.5cm2,照射功率密度2m W/cm2,照射持续440s,最终获得照射能量为4J,对照组置于暗箱,不进行照射。应用CCK8实验测定细胞活性,RT-PCR检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interlukin-1β,IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthases,i NOS)的m RNA表达情况,ELISA检测TNF-α及IL-1β蛋白分泌,Western blot测定i NOS和M1型巨噬细胞极化的重要转录因子核因子-κB p65(nuclear factor-kappa B,NF-κB p65)的表达。组间比较采用独立样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:LPS刺激后,使用弱激光照射的M1型BMDM细胞活性显著提高,升高至对照组的2.313±0.630倍(P<0.05)。LLLT组IL-1βm RNA表达为0.586±0.145,对照组为1.000±0.022,两组比较有统计学差异(P<0.05);LLLT组TNF-α的m RNA表达为0.862±0.152,对照组为1.000±0.082,两组比较无统计学差异(P=0.082);LLLT组i NOS的m RNA表达为0.720±0.039,对照组为1.000±0.024,两组比较有统计学差异(P<0.05)。对照组TNF-α为270.478±26.831pg/ml,LLLT组为209.365±5.600pg/ml,两组比较有统计学差异(P<0.05);对照组的IL-1β为98.941±12.430pg/ml,LLLT组为77.076±2.023pg/ml,两组比较有统计学差异(P<0.05)。对照组的i NOS蛋白表达为1.005±0.075,LLLT组为0.210±0.010,两组比较有统计学差异(P<0.05);对照组NF-κB p6
李鲲宋基伟张家玮孙嘉锴梁卓文胡学昱王哲
关键词:炎症反应
Coflex与融合治疗腰椎管狭窄症的中期疗效及对相邻节段退变影响的对比观察被引量:16
2016年
[目的]对比分析棘突间动态非融合装置Coflex与腰椎后路融合固定治疗单节段腰椎管狭窄症的中期疗效,探讨Coflex在预防相邻节段退变中的作用。[方法]回顾性分析2009年12月~2012年6月应用棘突间动态非融合Coflex和椎弓根螺钉系统治疗L_(4、5)椎管狭窄症患者的临床资料,分为Coflex组和融合组。患者于术前及末次随访时进行视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数评分(ODI)。对患者术前及术后随访时的腰椎侧位X线片及过伸、过屈侧位X线片和MRI片进行测量,用统计软件SPSS 18.0进行统计分析。[结果]Coflex组及融合组分别有20及22例患者被纳入本研究。两组患者术前性别、年龄、体质量指数及随访时间均匹配。两组VAS、ODI评分末次随访与术前相比差异均有统计学意义(P〈0.05),组间相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。末次随访时,Coflex组L_(3、4)节段ROM与手术前无明显差异(P〉0.05),融合组L_(3、4)节段ROM末次随访(7.38±1.15)°比手术前增加(5.75±0.45)°,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。末次随访两组L_(3~4)和L_5~S_1椎间隙高度与术前比较有降低趋势,但无统计学意义(P〉0.05)。Coflex组相邻节段椎间盘退变改良Pfirrmann分级,共有4例升高,融合组相邻节段椎间盘退变分级共有10例升高,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]棘突间动态非融合Coflex治疗腰椎管狭窄症可达到与融合固定同样的中期临床疗效,并且在减少相邻节段退变方面具有一定优势。
王振林黄培培焦海斌梁卓文胡学昱王哲
关键词:相邻节段退变非融合
Genistein对人卵巢癌细胞系TC-1增殖抑制和诱导凋亡作用的研究
2006年
目的:研究植物雌激素染料木黄酮(genistein)对人卵巢癌细胞系TC-1细胞增殖的抑制作用和凋亡的诱导作用,探讨其抗癌作用的机制。方法:应用MTT法检测不同浓度genistein对TC-1细胞的生长抑制作用,电镜观察药物作用后细胞超微结构的改变,流式细胞仪检测细胞周期、定量分析凋亡,DNA琼脂糖凝胶电泳法确定凋亡。结果:TC-1细胞经不同浓度genistein处理后,细胞生长明显受到抑制,且这种抑制作用呈时间及浓度依赖性,5mg/L和10mg/L genistein作用72h后,抑制率分别达到89·84%和97·99%。genistein阻断TC-1细胞生长于G2/M期,在G0/G1前出现典型的亚二倍体凋亡峰,且凋亡呈时间依赖性。电镜观察到用药后凋亡细胞典型的形态学特征。DNA凝胶电泳可观察到细胞凋亡特异的DNA梯形带。结论:genistein对TC-1细胞生长的抑制作用呈明显的时间及浓度依赖性,并诱导其发生凋亡。
田爽辛晓燕黄艳红胡学昱袁鹏张潍
关键词:染料木黄酮卵巢肿瘤
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