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PEIT治疗小肝细胞癌: 1989年; 原发性肝细胞癌的治疗除手术切除外还有化疔、放疗、冷冻、热疗、免疗及肝动脉栓塞等治疗方法。由于肝癌多伴有肝硬化,多灶,使手术受限。近年来在超声导引下局部注射无水酒精(PEIT)治疗肝癌取得满意效果,日本与我国台湾省学者进行了大量动物实验并应用于临床,本文就这方面的研究进展综述如下:实验研究概况无水酒精(99.9%)具有使组织脱水、固定的作用,从而使组织坏死。有人曾用正常Wistar 大鼠和家免,经四氯化碳诱发肝硬化,用小鼠经4一二甲氨基偶氮苯(DAB); 张晓光田云臣潘伯荣杨继震; 关键词：肝癌酒精 PEIT

噬菌体展示的小肽序列差异对肿瘤坏死因子-α诱导的细胞毒作用的影响被引量：4: 2001年; 目的　从噬菌体随机多肽库中筛选出与肿瘤坏死因子 α(TNF α)特异结合 ,并能阻断其生物活性的小肽 ,为建立一种新型的抗TNF α多肽药物奠定基础。方法　用突变体TNF α和天然型TNF α分别作为靶蛋白 ,用噬菌体随机多肽库进行多次淘筛 ,经序列测定及体外酶联免疫吸附法(ELISA)实验选出候选多肽 ,进行抗TNF α诱导的L92 9细胞毒作用。结果　筛选到的二个序列不同但有一定相关性的候选小肽 ,其中由天然型TNF α作为靶蛋白筛选出的 12肽具有抗TNF α诱导的L92 9细胞毒作用。结论　这些序列可以做为合成小肽TNF; 刘新平张晓光韩炯李福洋王吉村药立波; 关键词：肿瘤坏死因子肽库

结合酪氨酸蛋白激酶受体EphB2的功能短肽的筛选: 2000年; 目的筛选能结合酪氨酸蛋白激酶受体 Eph B2的功能短肽。方法 PCR扩增 Eph B2的配体结合区 ,定向克隆到融合表达质粒载体 p RSET A中 ,阳性克隆经 IPTG诱导表达融合蛋白 ,并利用 Ni- NTA金属螯合亲和层析在变性条件下对表达的蛋白进行纯化 ,以此纯化蛋白为靶 ,将其包被于 EL ISA板上 ,进行 3轮亲和筛选。结果电泳分析表明 :表达的融合蛋白主要以包涵体的形式存在 ,纯化蛋白质的纯度大于 95 %。从噬菌体随机 12肽库中筛选到 13个噬菌体阳性克隆。结论获得了具有结合 Eph; 张晓光韩炯韩景田刘新平药立波聂晓燕苏成芝; 关键词：EPHB2 配体噬菌体表面呈现

Tec家族蛋白酪氨酸激酶Itk PH结构域与OS-9蛋白的相互作用被引量：1: 2003年; 用酵母双杂交技术筛选与ItkPH结构域相互作用的蛋白分子 ,以了解Itk的功能及其在T细胞信号转导中的位置与作用 .Itk的PH结构域扩增后克隆入酵母双杂交系统的pLexA载体 ,转化酵母细胞EGY4 8(p8op lacZ) ,经检测PH结构域无自激活作用 ,且对酵母细胞无毒性作用 .用PH结构域作为“钓饵”蛋白 ,在酵母双杂交系统中筛选构建于AD载体的T细胞cDNA文库 .将PH结构域及筛库所得基因片段分别进行融合表达 ,用于体外结合实验 ,进一步证实二者的相互作用 .经营养缺陷选择、诱导筛选和鉴定确证 ,筛库所得的插段约 15 0 0bp的文库质粒为一真阳性克隆 .经blast比较分析为骨肉瘤、横纹肌肉瘤等肿瘤组织中高表达的os 9基因 .体外结合实验也表明 ,ItkPH结构域可与该基因表达产物结合 .Itk的PH结构域可与OS 9蛋白相互作用 .; 韩月恒张文红张晓光刘新平药立波; 关键词：酪氨酸激酶 ITK PH结构域酵母双杂交系统

在酵母双杂交系统中筛选与Tec家族蛋白酪氨酸激酶Itk PH结构域相互作用的蛋白: T淋巴细胞表面受体(TCR)、辅助分子(如CD28、CD2)及细胞因子受体等介导的信号转导主要是通过细胞内底物的酪氨酸磷酸化来完成的.由于这些受体或辅助分子往往不含固有的激酶结构域,信号的传递势必通过它们与细胞内蛋白酪氨...; 韩月恒张晓光刘新平药立波; 文献传递

一步反转录PCR法从组织及细胞中扩增HEK5被引量：3: 1998年; 聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术诞生后不久即用于ＲＮＡ的扩增［１］。这种方法需要首先将ＲＮＡ逆转录（ＲＴ）为ｃＤＮＡ链后再进行常规ＰＣＲ扩增，程序较繁琐，且需逆转录酶及ＲＮＡ酶抑制剂等成本较高试剂。有研究表明Ｔａｑ聚合酶及ＴｔｈＤＮＡ聚合酶有逆转录功能，且...; 张晓光阎小君苏成芝聂晓燕聂晓燕; 关键词：肿瘤聚合酶链反应

用MTT－LAI方法鉴定人胃癌特异性转移因子的免疫活性被引量：18: 1994年; 本文以四唑翁盐－白细胞粘附抑制实验（ＭＴＴ－ＬＡＩ）代替同位素－ＬＡＩ实验，用于胃癌特异性转移因子（ｓｐ－ＴＦ＿１）抗原持异活性的检测，克服了同位素法的不便。在摸索到的最佳ｓｐ－ＴＦ＿１浓度（１０￣（－４）ｕ／ｍｌ）和胃癌抗原浓度（１０￣（－３）ｕｇ／ｍｌ）条件下的实验结果表明：在胃癌抗原（ｓｃＡｇ）存在下，ｓｐ－ＴＦ＿１能明显抑制白细胞的粘附；而非特异性转移因子（ＴＦｎ）则无此作用。且ｓｐ－ＴＦ＿１与乙脑病毒（ＥＢｖ）或乙肝抗原（ＨＢｓＡｇ）共同温育也不表现出粘附抑制活性。实验证明：ＭＴＴ－ＬＡＩ实验是体外检测特异性转移因子细胞免疫活性的快速、简便的方法。此外．本文用该法观察了不同温度下ｓｐ－ＴＦ＿１活性的稳定性。; 王方王国华苏成芝张晓光; 关键词：胃肿瘤

蓖麻毒素及其修饰物在肝癌细胞膜上的分布被引量：1: 1999年; 目的：探讨３－（α－吡啶二硫基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基酯（ＳＰＤＰ）修饰的蓖麻毒素抗肝癌活性及其机制．方法：用流式细胞仪分析蓖麻毒素及其修饰物在肝癌细胞膜上的分布变化．结果：修饰的蓖麻毒素在肝癌细胞上的分布比未修饰的蓖麻毒素明显增多．结论：ＳＰＤＰ修饰后的蓖麻毒素对肝癌细胞的亲和力增加，提示蓖麻毒素用ＳＰＤＰ修饰可能是改进其抗癌作用的一个有价值的途径．; 董巨莹曹云新张晓光王文学药立波苏成芝; 关键词：肝癌蓖麻毒素修饰物药代动力学; 全文增补中

胃癌高表达基因erk的PCR扩增、克隆和鉴定被引量：4: 1997年; 对在胃癌高表达的EPH家族基因erk胞外的配体结合区基因扩增及克隆．方法：从胃癌患者手术切除标本中提取RNA，反转录为cDNA，以计算机辅助分析设计并合成引物进行RT－PCR，并将扩增片段克隆入pUC19质粒，用酶切及PCR方法筛选鉴定阳性克隆．结果：RT－PCR扩增片段与设计相符，且特异性好，无非特异产物出现，表明所设计引物符合要求．酶切及巢式PCR、PCR－RFLP方法证明克隆片段正确插入pUC19的HindIII和BamHI位点，并将重组克隆命名为pGE42．结论；克隆的完成为进一步研究该基因在胃癌的发生中的作用，寻找其胞外配体及进行表达产物的细胞定位等工作打下基础．; 张晓光王方阎小君苏成芝王国华杨敏; 关键词：胃癌基因克隆多聚酶链反应

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张晓光