张晓光
- 作品数：62 被引量：144H指数：6
- 供职机构：北京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学冶金工程更多>>
- 自动饮料冲调生产线的研制和开发
- 该文通过对该特殊类型展品的应用环境,所要实现的功能和各种专门要求的分析,提出了一整套关于自动饮料冲调生产线系统的设计和实现方法.根据该自动饮料冲调生产线的应用目的,该文首先分析和制定了该生产线的整体设计思想和方案,确保了...
- 张晓光
- 关键词：自动化控制
- 文献传递
- 一种从含氟固废中回收制备高纯氟化镁的方法
- 本发明提供一种从含氟固废中回收制备高纯氟化镁的方法，包括：将含氟固废与硫酸镁混合后进行湿法球磨工序，将得到的湿磨转化渣放入氢氧化钠溶液中进行碱浸后过滤，得到碱浸转化渣和碱浸转化液；将碱浸转化渣进行酸浸后得到酸浸液，对酸浸...
- 潘德安赵航张晓光王维
- HIV11C亚型Gp120蛋白表达、纯化及其抗体制备的研究
- 2009年
- 目的制备HIV-1C亚型Gp120蛋白及其抗体。方法用PCR技术从表达C亚型HIV-1全长gp160基因的质粒上扩增gp120基因羧基末端部分片段，其长度为612个核苷酸，编码204个氨基酸。将测序鉴定正确的gP120基因片段克隆到原核表达载体pET-30a上，以包涵体的形式在大肠埃希菌B121（DE3）中高效表达，Gp120蛋白c端融合6×His标签便于纯化。将纯化的蛋白免疫新西兰大白兔制备C亚型Gp120特异性兔多克隆抗体，用间接ELISA法测定抗体滴度，并用WesternBlot方法验证该抗体是否可识别在哺乳动物细胞内表达的C亚型Gp160蛋白。结果成功地获得高纯度的C亚型Gp120融合蛋白，用其制备的多克隆抗体滴度可达1：204800，该抗体可特异性识别在COS-1细胞中瞬时表达的C亚型Gp160蛋白。结论获得了高纯度的C亚型Gp120融合蛋白及其高效价的抗体。
- 杨海儒冯霞余双庆张晓光张晓梅陈国敏李泽琳曾毅
- 关键词：HIV病毒包膜蛋白质类抗体病毒
- ZEBRA/IgG抗体检测在鼻咽癌血清学诊断中的应用被引量：8
- 2007年
- 汤敏中郑裕明蔡永林张晓光成积儒曾毅
- 关键词：鼻咽癌EB病毒
- 含H5N1-HA基因重组腺病毒疫苗的构建及其诱导免疫应答的初步探讨
- 2009年
- 目的构建包含H5N1-HA基因的重组腺病毒疫苗并探讨其免疫效果。方法用Admax系统构建包含H5N1-HA基因的重组腺病毒疫苗，并用PCR、Western—Blot等方法对重组病毒疫苗进行鉴定；疫苗免疫小鼠后，通过H1实验和ELISPOT实验检测其体液免疫和细胞免疫反应，评价其免疫效果。结果成功得到了含有H5N1-HA基因的重组腺病毒疫苗；基因表达鉴定表明，HA基因能够在细胞中进行表达；血凝抑制实验结果显示小鼠产生的针对HA抗体滴度在1：320和1：640之间；ELISPOT结果显示实验组和对照组（PBS）相比斑点数量差异有统计学意义（P〈0．05），以上免疫结果表明重组腺病毒载体疫苗可以诱导小鼠产生良好的特异性体液和细胞免疫反应。结论含H5NA—HA的重组腺病毒疫苗可以诱导小鼠产生良好的免疫反应，为研制人禽流感疫苗打下基础。
- 张晓光李魁彪马晶王乃福张晓梅桑云虎董婕徐红曾毅
- 关键词：流感病毒A型流感病毒A型腺病毒疫苗
- 人H5N1亚型禽流感病毒安徽株NS1基因的克隆及在原核系统的表达被引量：7
- 2007年
- 利用RT-PCR方法,从人H5N1亚型禽流感病毒安徽株扩增到了NS1基因,对其进行了克隆、序列测定和分析,并在原核系统高效表达和纯化了NS1蛋白.进化分析表明,A/Anhui/01/2005毒株与近些年国内分离的水禽H5N1病毒进化关系更为接近.NS1与福建、湖南分离的禽流感病毒同源性最高,分别达到99.1%和98.2%.序列分析表明,与病毒的致病性相关的92位氨基酸为Asp,与病毒的细胞因子抗性相关的80～84位氨基酸发生缺失,与断裂/多聚腺苷酸化特异性因子结合的基序改变为GFEWN,和病毒致死性相关的PL基序为ESEV.随后在大肠杆菌高效表达并纯化了NS1蛋白.Ns1基因及其编码产物的特性分析以及在原核系统的表达,为进一步研究NS1的致病机制和抗病毒药物研制奠定了基础.
- 程从升蓝雨柳燕张智清舒跃龙姚立红温乐英王大燕王伟李希妍王琦赵新生黄晶晶聂凯张晓光
- 关键词：禽流感病毒H5N1NS1
- EBV-LMP2蛋白的表达和初步纯化
- 2010年
- 目的 应用杆状病毒表达载体表达并纯化EB病毒LMP2蛋白.方法 利用杆状病毒Bac-to-Bae杆状病毒表达系统,将EBV-LMP2基因插入到质粒pFastBacTMHT B中,获得携带EBV-LMP2基因的重组杆状病毒Bac-LMP2.重组病毒感染Sf-9细胞,表达N端携带6个组氨酸（6 X His）的LMP2融合蛋白His-LMP2.经镍离子亲和层析纯化,获得纯化蛋白.结果 SDS-PAGE及Western-Blot检测表达的蛋白相对分子质量大小与预计结果一致.HPLC分析纯化后蛋白的纯度可达86%.结论 利用杆状病毒表达系统表达EB病毒LMP2基因并经过初步纯化后,可以获得较好纯度的LMP2蛋白.
- 王湛马晶周玲张晓光杜海军杨松梅曾毅
- 关键词：基因表达
- 帕金森病相关蛋白α-共核蛋白的可溶性表达、纯化及抗体制备被引量：1
- 2006年
- 目的利用分子克隆技术在原核细胞中表达α-共核蛋白(SNCP),并制备兔多克隆抗体。方法从人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中提取总RNA,逆转录成cDNA。利用PCR技术扩增获得SNCP的cDNA序列,测序正确后克隆至pQE-30-GST表达载体上,在大肠埃希菌中表达GST-SNCP融合蛋白。融合蛋白纯化后免疫新西兰大白兔,制备特异性抗血清,并对该抗体进行检测。结果琼脂糖凝胶电泳显示获得的SNCP cD-NA序列为420 bp。SDS-PAGE和W estern b lot分析,表达的融合蛋白呈可溶性,相对分子质量约为45 000。以其为抗原制备的SNCP抗血清的ELISA效价达到1:32000,并且该抗体可与BALB/c小鼠脑组织中内源性SNCP发生特异性反应。结论人SNCP可在原核细胞中可溶性表达。用表达的蛋白制备获得特异性较好的SNCP抗血清,为进一步了解SCNP的结构和功能以及在中枢神经系统退行性疾病的作用提供了必要的实验基础。
- 黄银霞韩俊张晓光姚海兰王小凡张瑾张宝云董小平
- 关键词：Α-共核蛋白神经退行性变原核表达抗体制备
- HIV-1 P24人源化单克隆抗体的制备及鉴定
- 2014年
- 目的 通过建立新型人源化抗HIV-1 P24单克隆抗体制备技术平台,研制1～2种抗HIV-1 P24抗体.方法 使用连接P24的磁珠分选特异性分泌P24抗体的B细胞,有限稀释后,提取总mRNA,采用逆转录和巢式PCR扩增免疫球蛋白重链和轻链基因,经测序鉴定后克隆到真核表达载体Cloning vector AbVec-hIgG1、Cloning vector AbVec-hIgKappa、Cloning vector AbVec-hIgLambda中;通过瞬时转染293T细胞得到重组抗体;使用proteinA亲和层析纯化抗体.结果 成功筛选到5对抗HIV-1 P24的人源单克隆抗体基因.结论 本研究初步成功地建立了人源化HIV-1 P24单克隆抗体的制备及纯化方法,为HIV早期诊断以及筛选其他人源化单克隆抗体奠定了基础.
- 崔佳雯毛怡心马晶贾润清余双庆张晓梅常占军戴蕾李喜英牛卫东梁世杰刘征刘建勋徐兰英曾毅张晓光
- 关键词：HIV-1逆转录聚合酶链反应抗体单克隆酶联免疫吸附测定
- 河南省某市HIV感染者基因型耐药横断面调查
- 2012年
- 目的了解河南省某市HIV耐药毒株在HIV／AIDS患者中的情况。方法采集2011年河南省某市150份HIV／AIDS患者血清，提取RNA，逆转录及巢式PCR扩增HIV-1pol基因区。所得序列构建系统进化树分析亚型；并利用StanfordHIVDrugResistanceDatabase分析HIV基因耐药相关突变和耐药情况。结果150份样本中34份测序阳性，其中未接受抗病毒治疗样本9份，接受抗病毒治疗样本25份；B＋亚型占94．1％。测序阳性样本的基因突变率为58．8％，其中未接受抗病毒治疗的突变率为5．9％，接受抗病毒治疗的突变率为52．9％。结论接受抗病毒治疗的耐药样本中出现了对反转录酶抑制剂不同程度的耐药及多药耐药，说明仍需加强耐药监测及管理，尽量减少耐药株的产生，并根据耐药检测结果及时调整治疗方案。
- 闫晓马晶张晓梅常战军刘建勋兰琳徐兰英张胜勇白建敏钱建华张晓光曾毅
- 关键词：HIV基因
