张小娟
- 作品数:11 被引量:97H指数:7
- 供职机构:国家工程研究中心更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划江西省卫生厅中医药科研基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 降香挥发油的研究进展被引量:17
- 2009年
- 挥发油是降香药材的主要活性成分,具有行气止痛、活血止血作用,临床上广泛用于冠心病的治疗,利用降香挥发油开发新剂型有很高的社会和经济价值。对降香挥发油化学成分、药理作用、提取工艺、质量研究及临床应用方面的研究进行了综述,对降香油的深入研究和应用提供参考。
- 刘海燕范玫玫何明珍张小娟冯育林杨世林
- 关键词:降香挥发油
- RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸被引量:8
- 2009年
- 目的建立RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸的方法。方法采用RP-HPLC法,迪马Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(23:77);检测波长:330nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温25℃;进样量:10μL。结果异嗪皮啶在0.015 9~0.796 2μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%(RSD为1.52%);迷迭香酸在0.031 0~0.621 0μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.99%(RSD为2.13%)。结论该定量分析方法简便、准确、重复性好,在同一色谱条件下可同时测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸。
- 张小娟冯育林刘海燕王跃生杨世林刘红宁
- 关键词:肿节风异嗪皮啶迷迭香酸高效液相色谱
- 山银花不同产地加工品的HPLC指纹图谱研究被引量:11
- 2007年
- 目的建立山银花不同产地加工品HPLC色谱指纹图谱。方法以水煎煮法制备供试液,采用高效液相色谱法,甲醇和0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:238nm,柱温:30℃,体积流量:1.0mL/min。结果分析了5个不同产地加工方法生产的山银花药材,确定了12个共有峰,可作为其指纹特征。结论所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点,为全面控制山银花不同产地加工品的质量提供了依据。
- 晏永新钟铁张小娟李霞兰王少军王跃生杨世林
- 关键词:山银花高效液相色谱指纹图谱
- 不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析被引量:16
- 2005年
- 目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分,占挥发油总成分的90%以上,不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于枳壳挥发油的化学成分分析,为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。
- 曹君王少军龚千锋杨世林段启张小娟
- 关键词:枳壳挥发油气相色谱-质谱
- 甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备及鉴定被引量:3
- 2009年
- 目的:研究中药甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备方法。方法:采用大孔吸附树脂、聚酰胺色谱、凝胶色谱、制备色谱等方法分离制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定。结果:从甘草中分离出甘草苷、异甘草苷对照品。结论:该对照品可作为控制甘草总黄酮制剂质量的指标成分。
- 何明珍黄小平冯育林张小娟杨世林
- 关键词:甘草甘草苷异甘草苷
- 气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇被引量:9
- 2010年
- 目的建立气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇的方法。方法气相色谱法,DB-WAX石英毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm),FID检测器,进样口温度:230℃,检测口温度250℃,体积流量1 mL/min,分流:20∶1,程序升温:起始温度60℃,保持5 min,以25℃/min升至200℃,保持2 min。结果桉油精在0.015 7~0.393 6 mg/mL与峰面积比值(桉油精/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.659X+0.066 5,r=0.999 8,平均回收率为98.29%,RSD为1.53%;芳樟醇在0.009 5~0.236 6 mg/mL与峰面积比值(芳樟醇/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.526X+0.016 6,r=0.999 6,平均回收率为98.55%,RSD为1.96%。结论采用气相色谱法对山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇进行定量测定,方法简便、快速、准确、重现性好。
- 魏惠珍饶毅陈燕军夏川川冯育林张小娟杨世林
- 关键词:气相色谱法桉油精芳樟醇
- 骆驼蹄瓣茎中三萜类成分研究被引量:2
- 2009年
- 目的研究骆驼蹄瓣Zygophyllum fabago茎中的三萜类成分,并进行体外抗肿瘤和NO产生抑制活性筛选。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。通过MTT法,对所得的部分化合物进行体外抗肿瘤筛选。利用微板紫外比色法,体外测定化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW264.7大鼠巨噬细胞NO产生抑制活性。结果分离得到7个三萜类成分,分别为奎洛维酸(Ⅰ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-pyrocincholate(Ⅱ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-cincholicacid(Ⅲ)、奎洛维酸-3-O-β-D-鸡纳糖苷(Ⅳ)、nahagenin(Ⅴ)、奎洛维酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、3-O-(β-D-2-O-磺酸基鸡纳糖)-28-O-(β-D-葡萄糖奎洛维酸酯)(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从蒺藜科植物中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从驼蹄瓣属中得到,化合物Ⅱ具有显著的抗肿瘤作用,化合物Ⅱ和Ⅴ具有一定的NO产生抑制作用。
- 冯育林吴蓓何明珍张小娟徐丽珍杨世林
- 关键词:三萜抗肿瘤NO
- HPLC法同时测定舒胸滴丸中3种成分被引量:6
- 2014年
- 目的采用高效液相色谱法同时测定舒胸滴丸(三七、川芎和红花)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的量。方法采用HypersilODS2C2C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,体积流量1.0mL/min;检测波长203nm;柱温25℃。结果3种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.9998);加样回收率为99.04%~100.79%。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于同时测定舒胸滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。
- 张武岗张小娟陈海芳宋永贵冯育林杨世林
- 关键词:舒胸滴丸三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1高效液相色谱法
- 大孔吸附树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的研究被引量:8
- 2009年
- 目的研究大孔树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺条件及参数。方法采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺参数。结果8种树脂中,HPD400树脂对山蜡梅叶中总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达到17.77 mg/g树脂,解吸率为92.24%;动态吸附量为1.68 g/g树脂,用4倍柱体积蒸馏水、4倍柱体积30%乙醇洗脱除去杂质后,换用70%乙醇6倍柱体积洗脱,总黄酮质量分数为31.4%,总黄酮转移率为88.4%。结论HPD400型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化山蜡梅叶总黄酮。
- 张亚梅张小娟简晖冯育林王跃生杨世林
- 关键词:总黄酮大孔吸附树脂
- 舒胸滴丸中红花和川芎混合提取物纯化工艺被引量:2
- 2012年
- 目的研究大孔吸附树脂纯化舒胸滴丸中川芎和红花混合提取液的工艺参数。方法以川芎总酚和红花黄色素的转移率为指标,比较不同大孔树脂富集川芎总酚和红花黄色素成分的性能,并筛选最佳树脂的纯化工艺。结果 HPD-450型树脂综合性能最好,其纯化工艺条件为:上样浓度为0.4 g(生药).ml-1,以1 ml.min-1进行动态吸附,药材和树脂的重量比为0.81∶1,依次用6 BV 30%和5 BV 50%乙醇洗脱,收集50%乙醇溶液,浓缩干燥,即得川芎和红花混合提取物。结论经HPD-450大孔吸附树脂纯化舒胸滴丸中川芎和红花混合提取液的转移率较高,工艺路线可行。
- 张武岗冯育林宋永贵张小娟金晨李志锋龚建平杨世林
- 关键词:舒胸滴丸大孔吸附树脂红花黄色素