张囡
- 作品数：18 被引量：10H指数：2
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗SARS冠状病毒单克隆抗体的制备和鉴定
- 2006年
- 目的建立能稳定分泌抗SARS-CoV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。方法用SARS-CoV灭活全病毒液免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术建立6株稳定分泌抗SARS-CoV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并进行全面鉴定。结果免疫双扩散证实1C6细胞株分泌的单抗为IgG2a亚类,其余5株细胞分泌的单抗为IgG1亚类;腹水效价均达到10-6以上;6株细胞分泌的单抗均不与麻疹病毒等其它5种呼吸道病毒发生交叉反应;Westernblot证实6株细胞分泌的单抗均识别相对分子质量约150000的S蛋白及其相对分子质量为120000的裂解片段;相加指数证实6株细胞分泌的单抗识别相关的抗原表位;用硫氰酸铵洗脱法比较了6株细胞分泌的单抗的相对亲和力大小,依次为1A4>4F6>1C6>1B10>2H2>1F3;中和试验证实单抗4F6和1F3具有中和活性,中和效价均为1∶10;杂交瘤细胞株连续培养3个月以上及冻存半年后复苏,细胞生长良好,效价稳定。结论已获得抗SARS冠状病毒的单克隆抗体,为SARS的早期诊断及进一步研究奠定了基础。
- 张囡王志友张爱华金玉玲闭兰赵亚杰罗先凤
- 关键词：严重急性呼吸道综合征单克隆抗体
- 系列鼠抗CD分子单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆和序列分析
- 2002年
- 目的 获取系列鼠抗人CD分子单抗的轻链及重链可变区基因并进行克隆和测序。方法 采用RT－PCR技术，从WuT4、WUT3、WuTac、WuLCA、WuT9杂交瘤细胞总RNA中分别扩增出轻链和重链可变区基因，进行克隆并作核苷酸序列分析。结果 以上几种抗体的轻重链可变区的 PCR产物大小均为 400bp左右，成功构建了pMD18－T－VL和 pMD18－T－VH克隆载体，经限制性酶切分析，其大小与预期结果相符，并按ABI PRLSM BigDye系统测序。结论 经与Kabat、Blast抗体基因同源数据库比较，所获基因片段均为抗体基因。
- 张爱华闭兰王志友张囡左建民赵良沈韬周玉柏孙可芳金玉玲陈敬史良如
- 关键词：CD分子单克隆抗体可变区基因基因克隆
- 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体在健康受试者体内药代动力学与药效学
- 2011年
- 目的研究注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)单次给药在中国健康受试者体内的药代动力学特征和药效学效应。方法 36名健康受试者,男女各半,随机分配到高,中,低(0.20,0.10,0.05 mg.kg-1)3个剂量组,通过酶联免疫吸附(ELISA)检测受试者血清中WuTac和人抗鼠抗体(HAMA)的浓度,评估该药物的药代动力学行为特征。通过流式细胞仪检测全血中T淋巴细胞表面CD25结合位点,计算白介-2受体(IL-2R)饱和度,对本品的药效学做出评判。结果高,中,低3个剂量组的主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(54.15±16.50),(54.39±21.17),(43.99±13.07)h;tmax分别为(2.50±2.02),(2.75±2.01),(2.08±2.06)h;Cmax分别为(2950.82±560.94),(1461.20±370.70),(608.95±81.66)μg·L-1;AUC0-t分别为(8881.90±2188.10),(3711.00±1146.10),(1158.20±306.20)μg·L-1.d;AUC0-∞分别为(9458.80±2547.80),(4115.40±1208.40),(1269.70±310.40)μg·L-1.d。高,中,低3个剂量组单次恒速滴注停药1 h后,均能饱和T细胞白介2受体(IL-2R)相应结合位点,饱和度达96%以上,维持饱和3 d以上。结论本品在中国健康人体起效迅速,疗效持久。单次给药耐受性良好,呈线性药代动力学特征。
- 方凯黎维勇马林李茜乔建邓俊刚张爱华张囡孙可芳
- 关键词：人抗鼠抗体酶联免疫吸附药代动力学药效学
- 抗肿瘤单克隆抗体的临床应用
- 2011年
- 世界卫生组织预计，癌症将取代心血管病成为世界死亡人数最多的疾病。抗肿瘤药物的研发已成为制药领域的热点。单克隆抗体（单抗）能通过与肿瘤细胞上的特定靶标结合来杀死肿瘤细胞。迄今为止，已有14种抗肿瘤单抗获准上市。根据单抗的作用靶点不同，可将单抗分为抗表皮生长因子受体单抗、抗人表皮生长因子受体2单抗、抗血管内皮细胞生长因子抗体、抗白细胞分化抗原单抗。此文就以上几类抗肿瘤单抗的作用机制及临床应用进行综述。
- 张囡张爱华
- 关键词：肿瘤
- SARS-CoV的生物学特性及其抗体研究进展
- 2005年
- SARS是21世纪第一种在全球爆发的烈性传染病。SARS的流行,不仅威胁着人类的健康与生命,也使社会经济生活受到巨大影响。随之,针对SARS冠状病毒(SARS-CoV)的各项研究迅速展开,其中单克隆抗体因其纯度高、特异性强而在诊断、治疗中发挥重要作用,使得特异性抗体的研究成为SARS研究的热点。
- 张囡王志友
- 关键词：SARS冠状病毒免疫球蛋白单克隆抗体
- CD25抗体轻链及重链可变区基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2001年
- 目的 获得抗人ＣＤ２５分子单抗的轻链及重链可变区基因，并进行序列分析。方法 采用ＲＴ－ ＰＣＲ，从ＷｕＴａｃ细胞总ＲＮＡ中扩增出轻链、重链可变区基因，进行克隆并作核苷酸序列分析。结果 构建的ＰＭＤ１８ －Ｔ－ＶＬ和ＰＭＤ１８－Ｔ－ＶＨ重组克隆载体，酶切与预期结果相符。ＶＨ和ＶＬ基因序列与鼠抗体的同源性大于 ８０％。克隆的重链可变区基因长度为３５１ｂｐ，属于鼠重链Ⅲ（Ｃ）亚类。轻链可变区基因长度为３２４ｂｐ，属于鼠轻链 Ⅳ 亚类。结论 本研究采用ＲＴ－ＰＣＴ法扩增出轻链及重链可变区基因，并进行了序列测定和分析，为进一步构建嵌 合抗体以及单链抗体奠定了基础。
- 左建民王志友张囡张爱华闭兰陈明洁陈敬余模松
- 关键词：CD25克隆聚合酶链反应
- 定性检测人血清中抗鼠抗体间接ELISA法的建立及临床应用
- 研究背景注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体是武汉生物制品研究所研制的用于预防和治疗器官移植急性排斥反应的鼠源性单抗,其作用靶点是T淋巴细胞膜上的IL-2Rα链,通过封闭IL-2R阻止IL-2与IL-2R结合,进...
- 郭长福张囡李茜黎维勇孙可芳张爱华
- 文献传递
- 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25单克隆抗体(WuTac)药效学检测方法学的研究
- 目的：摸索与建立鼠抗人T淋巴细胞CD25单克隆抗体(WuTac)与白细胞介素2受体(IL2R)结合的饱和程度的检测方法，评价注射用WuTac单克隆抗体临床应用的有效性。
方法：采用体外与体内的实验方法，对健康志...
- 孙可芳杜雯张囡郭长福张爱华
- 关键词：单克隆抗体白细胞介素2免疫抑制剂间接免疫荧光法
- 文献传递
- 抗CD3单克隆抗体重、轻链可变区基因的克隆及序列分析
- 2002年
- 目的 :抗CD3单克隆抗体 (WuT3)可变区基因克隆及序列分析。方法 :采用RT PCR技术 ,从WuT3杂交瘤细胞总RNA中扩增VH 、VL 片段 ,经酶切后通过链接反应构建重组克隆载体 ,测序鉴定。结果 :通过国际联机检索发现VH 、VL 基因与Ig同源 ,分别符合小鼠IgVH 、Vκ基因特征。VH 基因属于鼠重链VH 第IIB亚类 ,全长 36 3bp ,可编码 12 1个氨基酸 ;VL 基因属于鼠κ轻链第III亚类 ,全长 330bp ,可编码 110个氨基酸。结论 :成功获得WuT3单抗的重、轻链可变区基因。
- 张囡陈明洁陈敬金海陵张爱华闭兰左建民王志友史良如
- 关键词：基因克隆DNA序列分析抗CD3单克隆抗体
- 人血清中抗鼠抗体间接ELISA检测方法的建立及临床应用被引量：2
- 2009年
- 目的建立检测人血清中抗鼠抗体(HAMA)的间接ELISA法,并进行临床标本检测。方法采用间接ELISA法,选择最佳实验条件,确定阴阳性血清判定的界值,并进行方法学验证;用该方法检测WuTacⅠ期临床观察的健康志愿者血清抗鼠抗体。结果间接ELISA的最佳试验条件为:抗原包被浓度0.313μg/ml,血清稀释度1∶160,酶标抗体稀释度1∶80 000;阴阳性血清界值为0.210;该方法检测HAMA阳性标本的试验内和试验间变异系数分别为7.46%和5.48%,检测HAMA阴性标本的试验内和试验间变异系数分别为8.03%和14.7%;与马、山羊、兔、猴等动物血清无交叉反应;健康志愿者HAMA约在用药后10～14 d产生。结论已成功建立了检测人血清中抗鼠抗体的间接ELISA法,符合我国生物药品临床试验检测的要求。
- 郭长福张囡李茜黎维勇孙可芳胡豫张爱华
- 关键词：人抗鼠抗体间接ELISA
