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廖允军: 作品数：36 被引量：126H指数：6; 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目国家高技术研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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重症急性胰腺炎大鼠脑损伤的实验研究被引量：1: 2005年; 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素6(IL-6)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠脑损伤的作用。方法以5%牛磺胆酸钠胰胆管注射(1ml/kg)制成大鼠急性胰腺炎模型,分析大鼠脑脊液内TNF-α和IL-6含量、脑组织含水量、脑电图及脑组织病理改变。结果SAP大鼠脑脊液内TNF-α、IL-6显著升高,脑组织含水量显著升高(P<0·05),脑电图呈尖慢波和三相波改变,神经细胞出现水肿和核固缩。结论TNF-α、IL-6参与了SAP大鼠脑损伤的病理过程。; 吴萍王成友程书榜廖允军程爱华王彦青李鹭江; 关键词：重症急性胰腺炎脑损伤白介素6 肿瘤坏死因子Α

早期生长反应因子-1在调控肝再生进程中的作用: 本研究旨在通过对比分析肝部分切除术后EGR-1基因敲除小鼠与野生小鼠的肝细胞再生增殖和有丝分裂变化情况,探讨EGR.1基因在肝细胞有丝分裂过程中的作用。; 廖允军陈俊任王成友张敏杰倪勇; 关键词：肝细胞有丝分裂肝切除; 文献传递

胆管内梗阻型原发性肝细胞癌36例临床分析被引量：5: 2000年; 目的　探讨胆管内梗阻型原发性肝细胞癌 (简称梗阻型肝癌 )的诊治方法。方法　回顾性分析 36例病人的临床资料并将其分成两组 :胆管探查“T”管引流组 (简称引流组 ) 18例 ;一期或分期肝切除组 (简称肝切除组 ) 18例。计算两组术后平均生存时间并进行统计学分析。结果　 36例胆管内均发现栓子 ,病理学检查报告均为肝细胞癌栓。引流组、肝切除组的术后平均生存时间 (月 )分别为 (6± 5 )个月、(15± 13)个月 (P <0 0 5 )。结论　黄疸不一定是梗阻型肝癌的晚期表现 ,也不一定是手术禁忌证 ,一期或分期肝切除术常可获得较长术后生存时间。胆管内栓子的病理学检查是确诊的关键。; 廖允军胡继雄劳学军张阳德刘恕; 关键词：肝切除术

原发性肝细胞癌癌栓致梗阻性黄疸18例分析被引量：1: 2000年; 陈干农廖允军胡继雄熊寿芝胡辅珍张阳德刘恕; 关键词：原发性肝细胞癌癌栓并发症梗阻性黄疸

绿色荧光蛋白及其在细胞生物学中的应用被引量：18: 2001年; 张阳德廖允军; 关键词：荧光蛋白突变体标记物细胞生物学

肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移的实验研究: 2005年; 目的以增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescen t prote in,EGFP)基因为标记基因,探索门静脉注射法实施肝细胞基因转移并获取基因修饰原代工程肝细胞(gene m od ified prim ary eng ineering hepatocypte,GM PEH)的新方法。方法W istar大鼠70%切肝建立肝再生模型,术后24h肝隔离门静脉注射脂质体-质粒DNA复合物(lipp fectam ine-pEGFP-N 1DNA com p lexes,lipop lexes)转绿色荧光蛋白(green fluorescen t prote in,GFP)基因至肝细胞,对照组注射生理盐水(N S)。转染后15天(分2组,每组5只大鼠:切肝并于门静脉注射lipop lexes组,L;切肝并于门静脉注射N S组,N)均以胶原酶消化、Perco ll液梯离心法获取纯化细胞悬液;以N S组为对照并以GFP为荧光标记物,用流式细胞仪(flow cytom etry,FCM)分析实验组肝细胞的转染率。结果FCM分析L组的平均转染率(%)为3.40±2.09(p<0.05)。结论肝再生模型L ipop lex门静脉途径灌注转染,可获得稳定的EGFP基因表达率。肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移可高效获取基因修饰的原代工程肝细胞。; 梁浩晖王成友廖允军夏荣申群喜叶秋华; 关键词：门静脉基因转移脂质体绿色荧光蛋白

RNA干扰对肝癌细胞CDC20表达的影响被引量：3: 2009年; 目的观察RNA干扰（RNAi）对肝癌细胞株Hepal-6中CDC20表达的抑制作用。方法设计针对小鼠肝癌细胞Hepal-6 CDC20mRNA的小干扰RNA（siRNA），以阳离子脂质体包埋后转染鼠肝癌细胞Hepal-6，转染48h后，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和WesternNot方法检测Hepal-6细胞CDC20 mRNA及蛋白质表达的变化。结果siRNA各组与正常对照组和阴性对照组比较，CDC20 mRNA的表达均受明显抑制，并呈剂量依赖性（在100、50、25nmol／L浓度下，Mixed siRNA组与正常对照组mRNA表达比较：0．370±0．058比0．840±0．044，0．480±0．081比0．900±0．068，0．830±0．062比1．010±0．054，各组P〈0．01）；CDC20蛋白质的表达亦均受抑制（siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3及Mixed组与N-Cont或Blank组蛋白质表达比较：0．482±0．035／0．402±0．003／0．479±0．026／0．446±0．017比0．826±0．031或0．835±0．024，各组P均〈0．01）。结论CDC20 siRNA可显著抑制小鼠肝癌细胞Hepal-6中CDC20 mRNA和蛋白质的表达。; 廖允军王成友张敏杰倪勇程书榜詹勇强范子冰; 关键词：RNA干扰肝细胞有丝分裂

RNA干扰对肝癌细胞乙酰肝素酶表达的影响被引量：1: 2008年; 目的观察RNA干扰（RNAi）对肝癌细胞株Hepa1-6中乙酰肝素酶（HPSE）表达的抑制作用。方法设计针对小鼠肝癌细胞Hepa1-6HPSE mRNA的小干扰RNA（siRNA），以阳离子脂质体Lipofectamine^TM 2000包埋后转染该细胞株，转染48h后，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blot方法检测Hepa1-6细胞HPSE mRNA及蛋白质表达的变化。结果siRNA各组与正常对照组和阴性对照组比较，HPSE mRNA和蛋白质的表达均受明显抑制（P〈0．01），并且呈剂量依赖性。结论HPSE siRNA可显著抑制小鼠肝癌细胞Hepa1-6中HPSE mRNA和蛋白质的表达。; 王成友廖允军张敏杰倪勇程书榜詹勇强胡迎春; 关键词：乙酰肝素酶 RNA干扰小鼠肝癌

重组激肽释放酶结合蛋白抑制胃癌淋巴管新生的实验研究: 2015年; 目的:探讨重组激肽释放酶结合蛋白(KBP)对胃癌淋巴管新生的抑制作用及其可能的分子机制。方法:培养SGC-7901胃癌细胞系,建立胃癌裸鼠异位移植瘤模型,了解KBP对胃癌生长和淋巴管新生的抑制作用。免疫组织化学和Western blot方法检测肿瘤细胞和组织中的血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达,明确KBP通过减少肿瘤细胞VEGF-C表达抑制肿瘤淋巴管新生和肿瘤生长。结果:腹腔内注射KBP导致胃癌生长抑制,抑制率为61.4%。KBP处理的肿瘤组织中淋巴管密度显著降低,提示KBP可以抑制肿瘤淋巴管生成和肿瘤生长。免疫组织化学和Western blot检测显示KBP处理的SGC-7901胃癌细胞和组织中VEGF-C的表达显著减少。结论:下调VEGF-C在肿瘤细胞和肿瘤组织中的表达,提示KBP可能通过抑制肿瘤淋巴管新生作用,进而抑制肿瘤淋巴转移的作用。; 朱宝和罗利娜廖允军韩庆庄礼钊李琪范子冰陈剑尉王成友; 关键词：淋巴管生成 VEGF-C 胃癌

AFP增强子驱动的HSV-TK/GCV自杀基因系统对肝癌细胞杀伤的实验研究被引量：2: 2010年; 目的探讨人AFP增强子驱动的单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-TK/GCV)自杀基因系统体外靶向杀伤肝癌细胞效应。方法构建人AFP增强子驱动的pAFP-CDNA3.1-TK自杀基因真核表达质粒,脂质体转染肝癌细胞,检测TK mRNA和蛋白表达,MTT法检测GCV对肝癌细胞的杀伤作用。结果成功构建pAFP-CDNA3.1-TK自杀基因真核表达质粒,在AFP阳性HepG2细胞中检测到TK mRNA和蛋白表达,添加GCV可特异性地杀伤HepG2细胞,而AFP阴性的SMMC7721细胞生长不受影响。结论 AFP增强子驱动的TK/GCV自杀基因系统可以靶向杀伤AFP阳性肝癌细胞。; 庄树彤秦颖朱宝和廖允军王成友夏荣刘美洲; 关键词：肝肿瘤基因疗法自杀基因

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