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夏荣

作品数:39 被引量:200H指数:8
供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目深圳市卫生局科技项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 10篇静脉
  • 10篇护理
  • 8篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 5篇血栓
  • 5篇切除
  • 5篇老年
  • 5篇基因
  • 4篇荧光
  • 4篇手术
  • 4篇术后
  • 4篇切除术
  • 4篇静脉血
  • 4篇静脉血栓
  • 4篇肝癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇穴位
  • 3篇穴位电刺激
  • 3篇荧光蛋白
  • 3篇深静脉

机构

  • 35篇深圳市第二人...
  • 4篇安徽医科大学
  • 2篇华盛顿大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇丰县卫生防疫...

作者

  • 39篇夏荣
  • 14篇廖允军
  • 13篇王成友
  • 4篇卢永田
  • 4篇李征毅
  • 3篇冯健
  • 3篇刘美洲
  • 3篇李泉水
  • 3篇苏黎
  • 3篇叶秋华
  • 3篇唐远志
  • 3篇申群喜
  • 3篇张婵
  • 3篇蔡燕娟
  • 3篇伍建春
  • 3篇刘伟宗
  • 3篇张家庭
  • 2篇龚敏
  • 2篇丁佩玉
  • 2篇杨青霞

传媒

  • 5篇中国现代医学...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇吉林医学
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇四川中医
  • 1篇齐鲁护理杂志
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇现代临床护理
  • 1篇临床护理杂志
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇护理学报

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇2000
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声对小腿肌肉静脉丛血栓的诊断价值被引量:3
2009年
目的评价彩色多普勒超声检测小腿肌肉静脉丛血栓的应用价值。方法应用彩色多普勒超声检查42例患者的小腿肌肉内深静脉(比目鱼肌静脉、腓肠肌静脉)、胫后静脉、腓静脉、胫前静脉及胭静脉以上近端深静脉是否有血栓形成。结果小腿肌肉静脉丛血栓形成位于左侧21例,右侧17例,双侧4例。超声随诊发现经治疗的患者中,2例血栓溶解,37例血栓未出现延伸;3例未遵医嘱者2例出现血栓延伸。结论彩色多普勒超声能有效监测小腿肌肉内静脉血栓,可以作为首选的方法。
李征毅张家庭冯健夏荣李泉水刘伟宗张婵
难免压疮申报管理制度在预防围手术期压疮中的作用被引量:3
2009年
总结了难免压疮申报管理制度在预防围手术期压疮中的作用,难免压疮申报管理制度包括申报制度的实施内容和申报程序。认为实施难免压疮申报管理制度,减轻了外科护士的心理负担,加强了工作责任心,同时落实了有效的护理措施,使围手术期难免压疮的发生得到了有效的控制,提高了护理质量。
龚敏夏荣
关键词:难免压疮围手术期护理申报管理
超声显像对小腿肌肉静脉丛血栓的诊断价值
目的:评价彩色多普勒超声检测小腿肌肉静脉丛血栓的应用价值。方法:应用彩色多普勒超声检查42例患者的小腿肌肉内深静脉(比目鱼肌静脉、腓肠肌静脉)、胫后静脉、腓静脉、胫前静脉,以及腘
李征毅张家庭冯健夏荣李泉水刘伟宗张婵
文献传递
肝部分切除术对大鼠门静脉途径肝细胞转基因效率的影响被引量:1
2004年
目的 :探讨肝部分切除术对大鼠肝细胞门静脉途径转基因效率的影响。方法 :Wistar大鼠分 4组 ,每组 5只 :A1组 :30 %切肝并于门静脉注射脂质体—质粒 DNA混合物 (lipofectamine- p EGFP- N1DNA complexes,lipoplexes) ;A2组 :30 %切肝并于门静脉注射生理盐水 (NS) ;B1组 :70 %切肝并于门静脉注射 lipoplexes;B2组 :70 %切肝并于门静脉注射 NS。转染后 15 d均以胶原酶消化、Percoll液梯度离心法获取纯化肝细胞悬液 ;以 NS组为对照并以 GFP为荧光标记物 ,用流式细胞仪 (flow cytometry,FCM)分析各实验组肝细胞的转染率。结果 :A1组和 B1组的平均转染率分别为 :(1.12± 0 .5 0 ) %、(3.91± 1.6 8) % ;B1组明显高于 A1组 (P<0 .0 5 )。结论 :与 30 %肝部分切除术相比 。
唐远志夏荣伍建春王成友廖允军
关键词:肝切除术转染效率绿色荧光蛋白
超声显像对小腿肌肉静脉丛血栓的诊断价值
目的:随着超声仪器及检查手段的发展,彩色多普勒超声(color doppler flow imaging CDFI)逐渐成为检查下肢深静脉血栓的一线检查方法。彩色多普勒超声检查因小腿局部疼痛或肿胀就诊患者的下肢深静脉后,...
李征毅张家庭冯健夏荣李泉水刘伟宗张婵
关键词:超声彩色多普勒静脉血栓
文献传递
肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移的实验研究
2005年
目的以增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescen t prote in,EGFP)基因为标记基因,探索门静脉注射法实施肝细胞基因转移并获取基因修饰原代工程肝细胞(gene m od ified prim ary eng ineering hepatocypte,GM PEH)的新方法。方法W istar大鼠70%切肝建立肝再生模型,术后24h肝隔离门静脉注射脂质体-质粒DNA复合物(lipp fectam ine-pEGFP-N 1DNA com p lexes,lipop lexes)转绿色荧光蛋白(green fluorescen t prote in,GFP)基因至肝细胞,对照组注射生理盐水(N S)。转染后15天(分2组,每组5只大鼠:切肝并于门静脉注射lipop lexes组,L;切肝并于门静脉注射N S组,N)均以胶原酶消化、Perco ll液梯离心法获取纯化细胞悬液;以N S组为对照并以GFP为荧光标记物,用流式细胞仪(flow cytom etry,FCM)分析实验组肝细胞的转染率。结果FCM分析L组的平均转染率(%)为3.40±2.09(p<0.05)。结论肝再生模型L ipop lex门静脉途径灌注转染,可获得稳定的EGFP基因表达率。肝隔离门静脉注射法肝细胞基因转移可高效获取基因修饰的原代工程肝细胞。
梁浩晖王成友廖允军夏荣申群喜叶秋华
关键词:门静脉基因转移脂质体绿色荧光蛋白
喉癌喉功能重建病人的围术期观察与护理被引量:2
2010年
[目的]总结喉癌喉功能重建病人的围术期观察与护理措施。[方法]回顾性分析23例喉癌病人行喉功能重建的临床资料。[结果]本组病人7d~10d后拔除胃管,进流质饮食;颈部切口及气管造口均7d拆线,一期愈合,未发生咽瘘、气管造口感染等并发症;经过2周的规范化训练,术后发音效果Ⅰ级7例,Ⅱ级9例,Ⅲ级4例,3例全喉切除病人可正确使用电子喉发音。[结论]加强喉癌病人行喉功能重建的围术期护理是手术成功的保证。
夏荣邓彩弟殷娟
关键词:喉癌喉功能重建围术期护理
AFP增强子驱动的HSV-TK/GCV自杀基因系统对肝癌细胞杀伤的实验研究被引量:2
2010年
目的探讨人AFP增强子驱动的单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-TK/GCV)自杀基因系统体外靶向杀伤肝癌细胞效应。方法构建人AFP增强子驱动的pAFP-CDNA3.1-TK自杀基因真核表达质粒,脂质体转染肝癌细胞,检测TK mRNA和蛋白表达,MTT法检测GCV对肝癌细胞的杀伤作用。结果成功构建pAFP-CDNA3.1-TK自杀基因真核表达质粒,在AFP阳性HepG2细胞中检测到TK mRNA和蛋白表达,添加GCV可特异性地杀伤HepG2细胞,而AFP阴性的SMMC7721细胞生长不受影响。结论 AFP增强子驱动的TK/GCV自杀基因系统可以靶向杀伤AFP阳性肝癌细胞。
庄树彤秦颖朱宝和廖允军王成友夏荣刘美洲
关键词:肝肿瘤基因疗法自杀基因
中心静脉置管相关性感染的分析与预防被引量:21
2001年
目的 :探讨中心静脉置管相关性感染 (置管感染 )的高危因素并制订科学的防护措施。方法 :回顾性分析2 2例置管感染的发病情况及其危险因素。结果 :2 2例置管感染中 ,多数病例基础疾病严重且均有广谱抗生素长期应用史 ;股静脉、颈内静脉置管感染率高于锁骨下静脉 ;留管时间大于 2周的置管感染率高于小于 2周的(P <0 .0 5 )。结论 :机体抵抗力低下、广谱抗生素的应用、留管时间过长和置管部位不当是其高危因素 。
夏荣李从贵丁佩玉夏鑫新
关键词:中心静脉置管医院内感染
术后肝再生进程中肝细胞脂肪聚积相关性基因的筛查分析被引量:1
2007年
目的观察肝部分切除术(PH)后肝再生过程中肝细胞一过性脂肪聚积相关性基因的表达谱。方法小鼠随机分为70%PH组(按术后时间分为0-72h时相小组,每小组5只)和假手术组(分组同前)。不同时相点获取的肝组织分别实施油红O染色的肝细胞脂聚积分析和RNA制备。用cDNA微阵列法筛查并用实时RT-PCR确认PH组和假手术组各时相点(0-24h)生脂基因的诱导表达情况。结果与假手术组和手术组0h等时相点比较,PH后的12h和24h时相点的油红O染色明显增强。经cDNA微阵列筛查并经实时RT-PCR独立确认的、仅在PH后6h和或12h时相点诱导表达的生脂基因有:Adipsin、AP2、S3-12和FSP27。结论术后肝再生过程中,肝细胞在聚积大量脂肪之前启动了一个与脂肪聚积相关的生脂基因表达程序。
廖允军王成友夏荣David Rudnick
关键词:肝切除术肝再生脂肪CDNA微阵列
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