- 济南地区革兰阴性杆菌产AmpC酶和超广谱β内酰胺酶的现状及药敏检测被引量：9
- 2003年
- 目的 :了解济南地区耐第三代头孢菌素的革兰阴性杆菌中AmpC酶和超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)的状况 ,并对 18种抗菌药物作药敏试验 ,比较产酶菌与非产酶菌对 18种抗菌药物的耐药率。为临床治疗产酶菌引起的感染提供理论依据。方法 :应用头孢西丁三维试验检测AmpC酶。应用美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)推荐的纸片扩散确证法检测ES BLs。以K B琼脂扩散法做药敏试验。对AmpC阳性者进行质粒接合试验。 结果 :在受检的 2 5 0株革兰阴性杆菌中 ,5 3株(2 1.2 % )产AmpC酶 ,98株 (39.2 % )产ESBLs ,6株 (2 .4 % )同时高产AmpC +ESBLs酶。 5 3株AmpC酶阳性菌中 ,6株临床分离菌的耐药质粒接合转移成功。产酶菌对头孢吡肟、亚胺培南和阿米卡星耐药率低。在 7种喹诺酮类抗菌药物中 ,左氧氟沙星及加替沙星的耐药率较其他喹诺酮类低。结论 :济南地区革兰阴性杆菌耐药性的产生 ,是由于细菌产生AmpC酶和ES BLs引起的 ,以ESBLs为主。AmpC酶既可以染色体介导也可以质粒介导 ,以染色体介导为主。治疗产 2种 β内酰胺酶的细菌引起的感染亚胺培南为首选 ,头孢吡肟、左氧氟沙星、加替沙星和阿米卡星可作为选用药物之一。
- 李艳李玉左云王海英
- 关键词：革兰阴性杆菌AMPC酶超广谱Β内酰胺酶药敏检测
- 纸片法在检测念珠菌药物敏感性中的应用
- 2005年
- 目的探讨纸片法在临床念珠菌药敏检测中的应用价值。方法采用法国科玛嘉念珠菌显色培养基和生物梅里埃公司Vitec 32进行念珠菌菌种鉴定,用纸片法进行药物敏感性测定。结果临床感染念珠菌菌种分别为白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌和急落假丝酵母菌,对两性霉素B、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑和氟胞嘧啶5种抗霉菌药,上述念珠菌的耐药率分别为:白色念珠菌:0、0、0、0、1.8%,光滑念珠菌和热带念珠菌均无耐药菌株,克柔假丝酵母菌:33.3%、33.3%、66.7%、33.3%和66.7%,近平滑假丝酵母菌无耐药菌株,皱落假丝酵母菌:100%、0、0、0、0。结论显色培养基鉴定念珠菌具有快速、准确的优点,纸片法具有操作简单、成本较低、结果可靠的优点,在临床念珠菌的鉴定和药敏试验中具有良好的应用前景。
- 于春宝左云王海英赵蔚明
- 关键词：念珠菌
- 2537例肺结核患者耐药检测结果分析
- 2004年
- 左云王海英李艳
- 关键词：肺结核耐药结核杆菌痰菌
- 肺结核病人细胞免疫功能的研究被引量：46
- 2008年
- 目的探讨结核病人T淋巴细胞及NK细胞的变化。方法将不同的结核病人分组,用流式细胞仪测定其T淋巴细胞及NK细胞。结果CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞及NK细胞在不同病人中的表现有明显的差异。结论研究结核病人T淋巴细胞及NK细胞的水平,对于了解其发病机制及治疗都可能产生重要影响。
- 于春宝左云王俊玲景辉李欣欣
- 关键词：结核细胞免疫流式细胞术
- 2004～2007年山东省部分结核分枝杆菌耐药情况检测分析被引量：13
- 2008年
- [目的]了解山东省结核病病原的耐药情况。[方法]对2004年5月至2007年12月山东省12个县级结核分枝杆菌防治所分离的2 637株结核分枝杆菌复合群的药敏检测情况进行分析。[结果]检测2 637株菌,对4种一线抗结核药物的总耐药率为18.85%,初始耐药率为17.83%,获得性耐药率为29.65%,耐多药率为2.43%。检测耐多药结核分枝杆菌中传代生长的41株菌株,对4种二线抗结核药物的总耐药率为72.61%,符合广泛耐多药定义的占17.07%。初治病人和复治病人耐药率和耐多药率,0～17岁组、40～59岁组、60岁以上组、18～39岁结核病病例分离的菌株间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。[结论]山东省12个县级结核病防治所分离的结核分枝杆菌复合群耐药和耐多药率均较高。
- 王海英王燕于春宝左云王俊玲刘志敏
- 关键词：结核分枝杆菌肺结核药物耐受性
- 腰穿放脑脊液并鞘内注药治疗结核性脑膜炎被引量：2
- 2003年
- 李艳左云王海英
- 关键词：脑脊液脊椎穿刺
- 肠杆菌科细菌产AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析被引量：8
- 2002年
- 李艳王海英左云李玉
- 关键词：AMPC酶ESBLS
- 山东省局部地区结核分枝杆菌散在分布重复单位基因分型技术的应用被引量：7
- 2007年
- 目的对结核分枝杆菌散在分布重复单位(mycobacterial interspersed repetitive units,MIRU)基因分型技术在山东省局部地区的应用进行评价。方法 2004年2月至2006年6月,对山东省12个县级结核病防治所实验室分离培养的826株结核分枝杆菌,应用 MIRU 基因分型技术进行分型。结果 826株结核分枝杆菌分为201种基因型,123个独特型,78个簇,最大簇基因型为223325173533。成簇的菌株中相对应的患者有流行病学接触史者18例。MIRU 基因分型法分辨率为0.90,位点26显示相对较高多态性。该基因分型法的重复性为100%。完成1株菌株基因分型需要成本人民币约50元。结论 MIRU 基因分型技术的重复性好,快速、简单、经济,不需要昂贵的设备。不足之处是223325173533基因型菌株在山东是社会传播的优势菌群,占分离结核分枝杆菌的30.89%,需要通过二线分型方法 IS6110限制性片段长度多态性基因分型技术或增加新的多态性较高的可变数目串联重复序列位点进一步提高分辨率。
- 王海英蒋彩花左云于春宝王燕邓云峰王俊玲孟宪春景辉刘志敏
- 关键词：基因型串联重复序列
- 山东省13个县结核病耐药情况分析
- 耐药结核病的疫情是评价地区结核病控制的重要指标。为了了解山东省13个县结核病的耐药流行情况,现将2004年5月-2007年12月13个县级结防所实验室临床分离培养的2637株结核分枝杆菌复合群的药敏监测情况进行了统计分析...
- 王海英王燕于春宝左云王俊玲刘志敏
- 文献传递
- 碳青霉烯类抗生素对产酶革兰阴性杆菌药敏分析
- 2003年
- 目的 了解 2 5 0株G-杆菌产ESBLs和AmpC酶的状况 ,比较产酶菌与非产酶菌对碳青霉烯类和其他11种抗生素的耐药率 ,为临床治疗产酶菌引起的感染提供理论依据。方法 应用纸片扩散确证法和头孢西丁三维试验分别检测ESBLs和AmpC酶。用K B琼脂扩散法做药敏试验。结果 2 5 0株G-杆菌中 ,5 3株 (2 1 2 % )产AmpC酶 ,98株 (39 2 % )产ESBLs ,6株 (2 4 % )同时产AmpC +ESBLs。碳青霉烯类抗生素对ESBLs菌株 ,AmpC菌株和AmpC +ESBLs菌株的耐药率分别为 3 1% ,3 8%和 0 ,较其它抗生素低。结论 对产酶菌引起的感染应首选碳青霉烯类抗生素。
- 李艳孙延霞左云王海英李玉
- 关键词：革兰阴性杆菌耐药率碳青霉烯类
