崔浩
- 作品数：26 被引量：25H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗伐他汀被引量：7
- 2003年
- 罗伐他汀 (rosuvastatin ,ROS)是一种用于治疗脂血症的HMG CoA还原酶抑制剂。ROS不易发生代谢作用 ,具有较低的药物相互作用。ROS在改善高胆固醇血症患者的脂类水平方面优于阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀。ROS比阿托伐他汀可使更多的患者达到“美国国家胆固醇教育计划 (NCEP ,成年治疗组Ⅱ )”所制定的低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)水平指标 (98%∶87% ) ,对高危患者效果更加明显 (97%∶6 1 % )。另一项试验表明 ,ROS可使 88%的患者达到NCEP所制定的血清LDL C水平指标 ,而普伐他汀和辛伐他汀分别使 6 0 %和 73%的患者达标。对于高危患者这种对比效果更加明显。另外 ,ROS还可改善杂合型或纯合型家族性高胆固醇血症、高甘油三酯血症或混合型脂血症患者的脂类水平。
- 黄力崔浩
- 关键词：HMG-COA还原酶抑制剂罗伐他汀胆固醇
- 新的氮杂双环盐类化合物及其治疗蛋白老化疾病的用途
- 本发明涉及通式I的氮杂双环类化合物和/或其可药用的盐和水合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述；包含上述化合物的药物组合物，以及这些药物组合物用于制备((i)增加皮肤弹性或者减少皮肤皱纹，(ii)治疗糖尿病，(iii)...
- 李松崔浩王莉莉程罡钟武聂爱华刘洪英胡远东肖军海郑志兵
- 文献传递
- 五元硫杂环类化合物及其用于制备治疗和预防肥胖相关疾病的药物的用途
- 本发明涉及通式I的反式五元硫杂环类化合物，其消旋体或旋光异构体或其可药用的盐或水合物或含有所述化合物的药物组合物，式中I各取代基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备减肥及抗肿...
- 李松王晓喹刘丽宏康建磊王莉莉刘洪英阮承迈聂爱华郑志兵谢云德赵国明肖军海胡远东钟武崔浩周辛波
- 文献传递
- 作为hPPARα和/或hPPARγ激活剂的α－哌嗪取代的苯丙酸衍生物
- 本发明涉及通式I化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述，本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂...
- 李松周辛波王莉莉徐成阮承迈林翠芳肖军海郑志兵刘洪英谢云德钟武崔浩
- 文献传递
- 咪唑并硒唑类化合物及其预防和/或者治疗与蛋白老化相关疾病的用途
- 本发明涉及通式I的咪唑并硒唑类化合物，其几何异构体及其药学上可接受的盐，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及这些所述化合物用于(i)增加皮肤弹性或者减少皮肤...
- 李松钟武王莉莉程罡刘洪英阮承迈崔浩肖军海郑志兵谢云德胡远东聂爱华
- 文献传递
- 美乐托宁受体——新的药物靶标
- 2001年
- 随着美乐托宁受体领域研究的最新进展 ,例如mt1和MT2 受体的克隆和mt1美乐托宁受体抗体的出现 ,MT2 选择性拮抗剂和MT2 选择性亲和配体的发现 ,美乐托宁受体领域的研究已经取得了很大成功 ,美乐托宁受体及其在生理过程中的作用将更多地被揭示出来 ,它在病理生理状态下作为治疗靶标的重要性也日益增加。本文介绍了美乐托宁在心血管生理。
- 崔浩
- 关键词：美乐托宁亚型选择性受体激动剂受体拮抗剂靶标
- 1,3-苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物、其制备方法和医疗用途
- 本发明涉及通式I化合物，其消旋体或旋光异构体或其可药用盐或溶剂化物，含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述，本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗和/或预防与人类过氧化...
- 李松康建磊郑志兵王莉莉覃丹肖军海钟武崔浩
- 文献传递
- 苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和医药用途
- 本发明涉及通式I化合物，其消旋体或旋光异构体或其可药用盐或溶剂化物，含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述，本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗和/或预防与人类过氧化...
- 李松康建磊郑志兵王莉莉覃丹肖军海钟武崔浩
- 文献传递
- 作为hPPARα和hPPARγ激动剂的烷酰基取代的酪氨酸衍生物
- 本发明涉及通式I化合物，其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂...
- 李松周辛波林翠芳王莉莉徐成阮承迈肖军海郑志兵刘洪英谢云德钟武崔浩
- 文献传递
- 抗生素的细菌耐药性:酶降解和修饰被引量：8
- 2006年
- 抗生素耐药性通过三种机制而起作用:阻止药物与靶标相互作用;从细胞中排出抗生素;对抗生素的直接破坏和修饰。本文主要讨论抗生素的直接破坏和修饰而失活,这包括:水解、基团转移和氧化还原机制。而水解对于临床非常重要,特别是β-内酰胺类抗生素应用以后。而基团转移有多种途径,包括乙酰基转移修饰、磷酸化、糖基化、核苷酸化、核糖基化和巯基转移。酶对抗生素修饰的唯一特点是,这些机制单独起作用降低了药物在局部环境中的浓度,因而,药物研发者和临床医生面临的挑战是针对这种机制找到抗感染治疗的新方法。本文将概括目前有关抗生素耐药性的一些研究成果,并讨论耐药性酶的分子机制、三维结构及进化,从而克服抗生素的耐药性。
- 崔浩
- 关键词：抗生素耐药性水解酶乙酰转移酶激酶
