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崔毓贵

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇综合征
  • 2篇腭裂
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇非综合征性
  • 2篇非综合征性唇...
  • 2篇唇腭裂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质分析
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜组织
  • 1篇双向凝胶电泳
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇江苏省人民医...
  • 2篇东南大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 3篇崔毓贵
  • 2篇周小平
  • 2篇刘嘉茵
  • 2篇万伟东
  • 1篇刘小俊
  • 1篇王玲
  • 1篇张民英
  • 1篇王慧
  • 1篇王富强
  • 1篇童明庆
  • 1篇许志洋
  • 1篇郭雪江
  • 1篇王亚冬
  • 1篇程宏宇

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
WNT5A基因rs566926多态性与中国苏皖地区部分人群非综合征性唇腭裂的相关性被引量:2
2010年
目的探讨WNT5A基因rs566926位点多态性与中国苏皖地区部分人群非综合征性唇腭裂的相关研究。方法选取100例非综合症性唇腭裂(NSCLP)患儿为实验组,100例正常儿童作为对照组,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测WNT5A基因rs566926多态性。采用病例对照研究方法进行统计分析并依据临床病理类型进行分类分析。结果两组基因型频数分布有明显差异(P<0.05)。结论 WNT5A基因rs566926位点多态性与中国苏皖地区部分人群NSCLP的发生有相关性,可能是该人群NSCLP发生的易感因素之一。
刘小俊周小平崔毓贵刘嘉茵程宏宇万伟东
关键词:非综合征性唇腭裂基因多态性
Ⅱ型糖尿病大鼠神经视网膜组织中差异蛋白质分析
2010年
以高脂饮食联合小剂量链脲菌素(Streptozotocin,STZ)注射方法诱导大鼠II型糖尿病(T2DM)模型为研究对象,采用比较蛋白质组学技术鉴定和分析早期糖尿病神经视网膜差异表达蛋白。通过联用液氮内研磨、冰浴超声、高速离心提取全蛋白技术,提取每只大鼠神经视网膜全蛋白质总量约900μg。采用双向凝胶电泳(2-DE)分离技术,获得2500个以上可辩认的蛋白质斑点。通过蛋白质组学比对技术筛选出糖尿病状态下神经视网膜差异表达蛋白,用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS/MS)和肽质量指纹图谱(PMF)鉴定出20个差异蛋白点。按照Gene Ontology(GO)分类体系,对差异蛋白归类分析,揭示其亚细胞定位和分子功能。应用Pathway Studio软件对差异表达蛋白的生物学意义进行分析,认为凋亡是早期糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)重要的细胞事件;AnnexinΙ、CRYAB、mtHsp70蛋白是与病理过程相关的关键蛋白,对研究DR致病机制有重要意义。
王亚冬童明庆崔毓贵张民英郭雪江王玲许志洋王富强
关键词:比较蛋白质组学双向凝胶电泳糖尿病
BMP4基因rs17563位点多态性与中国华东地区部分人群非综合征性唇腭裂的关系被引量:1
2012年
目的探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)基因rs17563位点多态性与中国华东地区部分人群非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法收集65个唇裂核心家庭血样,分为患儿(患儿组)和患儿父母(父母组)组,另设正常儿童65例为对照组。对BMP4外显子4的rs17563位点突变碱基进行测序。比较患儿与正常儿童中的分布差异,比较患儿组与父母组的基因型和等位基因频率,并对核心家庭的数据进行单倍型相对风险分析(HRR),对含杂合子父母的核心家庭进行传递不平衡检验(TDT)。结果患儿组与对照组的基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。患儿组与父母组各位点基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05),HRR结果和TDT结果无统计学意义(P>0.05)。结论 BMP4基因rs17563位点多态性与中国华东部分人群NSCL/P存在相关性。
王慧周小平崔毓贵刘嘉茵万伟东
关键词:非综合征性唇腭裂基因多态性
共1页<1>
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