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万伟东

作品数：58 被引量：279H指数：10
供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省卫生厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇综合征
  • 20篇腭裂
  • 20篇基因
  • 19篇非综合征性
  • 19篇唇腭裂
  • 18篇非综合征性唇...
  • 14篇细胞
  • 10篇纤维细胞
  • 10篇胶原
  • 10篇成纤维细胞
  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 9篇启动子
  • 9篇胶原基因
  • 8篇转录
  • 8篇活性
  • 8篇基因多态性
  • 6篇启动子活性
  • 6篇器官
  • 6篇瘢痕

机构

  • 39篇东南大学
  • 17篇第二军医大学
  • 11篇上海交通大学...
  • 9篇江苏省人民医...
  • 4篇南京医科大学
  • 2篇福建省立医院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇江苏省妇幼卫...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 58篇万伟东
  • 19篇杨松林
  • 16篇高春芳
  • 11篇邓辰亮
  • 11篇郑江红
  • 10篇章庆国
  • 9篇伍严安
  • 9篇周小平
  • 9篇刘嘉茵
  • 9篇林子豪
  • 9篇孔宪涛
  • 9篇王皓
  • 6篇茅广宇
  • 6篇程宏宇
  • 5篇崔毓桂
  • 5篇王丽君
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  • 4篇刘小俊
  • 4篇郭宗科
  • 4篇仲人前

传媒

  • 8篇江苏医药
  • 8篇中国美容医学
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  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2014
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  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 5篇2000
共 58 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
MTHFR基因A1298C多态与非综合征性唇腭裂的遗传易感性被引量：10
2005年
目的探讨MTHFR基因A1298C多态性与中国人群非综合征性唇腭裂发生的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法,进行MTHFR基因A1298C多态性检测,用病例对照方法进行统计分析。结果75个非综合征性唇腭裂核心家庭中,有27个杂合子父母,对其进行以父母为对照的病例对照研究,计算TDT,χ2=4.00,P<0.05,并对76例非综合征性唇腭裂患儿和60例正常儿童的基因型及等位基因频数,进行对照研究,χ2=4.42,P<0.05。结论MTHFR基因A1298C位点多态性可能是中国人NSCL/P的遗传易感因素。
王丽君黄金龙万伟东周德兰
关键词：基因MTHFR疾病易感性
地塞米松对人α1(Ⅰ)胶原基因及转化生长因子β1基因启动子活性的影响被引量：4
2002年
万伟东杨松林高春芳章庆国林子豪
关键词：地塞米松转化生长因子Β1糖皮质激素基因启动子
巨大背部神经纤维瘤治疗体会
目的:探讨背部巨大神经纤维瘤的整形治疗。方法:采用正常组织入路,掀起瘤体,逐步缝扎穿支血管,完整切除瘤体。取皮鼓反取瘤体中厚皮片打孔后覆盖创面。结果:治疗巨大背部神经纤维瘤两例,面积分别为2500～3000CM。瘤体完全...
熊猛章庆国万伟东王磊康春雨
关键词：神经纤维瘤
文献传递
针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究
2008年
目的:研究针对转录因子SP1的圈套寡脱氧核苷酸(Decoy-Oligodeoxynucleotide,Decoy-ODN)对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)的活力和Ⅲα1胶原基因表达的影响,探讨圈套寡脱氧核苷酸用于病理性瘢痕基因治疗的可能性及机理。方法:设计合成针对SP1的特异性哑铃形Decoy-ODN。用阳离子脂质体转染NIH3T3细胞。分别用流式细胞仪检测ODN转染效率,激光共聚焦显微镜观察ODN在细胞中的分布,电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)验证ODN与SP1的特异性结合。用WST-8检测ODN对细胞活力的影响。用RT-PCR检测ODN对细胞胶原基因表达的抑制作用。结果:分别转染25nM、50nM、100nM、150nM SP1 Decoy-ODN,48h后,细胞活力依次为0.9331±0.0203、0.7479±0.0868、0.577±0.0347、0.4703±0.0147;转染100nMSP1Decoy-ODN可明显抑制Ⅲα1胶原mRNA的表达(P<0.01),抑制效果达60%。结论:Decoy-ODN可以通过拮抗核转录因子SP1的活性而抑制NIH3T3细胞的活力和Ⅲα1胶原基因的表达。
张世新杨松林万伟东史毅邓辰亮金由辛
关键词：转录因子SP1细胞活力
TBX22基因多态性与非综合征性唇腭裂相关关系的研究被引量：2
2011年
目的:探讨TBX22基因多态性与中国华东地区部分人群非综合性征唇腭裂的关系。方法:选取80个核心家庭的80例NSCL/P患儿为实验组;选取80例正常儿童作为对照组。分别提取患儿及其父母和正常儿童的外周血DNA。应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分别扩增TBX22基因编码区外显子3的全部序列(包含G359A、A361G突变位点),然后运用DNA测序技术,检测华东地区核心家庭的TBX22基因编码区的突变情况,分析记录基因型。根据测序所得基因型数据,比较患者组与正常儿童的基因型和等位基因频率,并对核心家庭的数据进行单倍型相对风险分析(haplotype relative risk,HRR),对父母至少一方为杂合子的核心家庭进行传递不平衡检验(transmitted disequilibrium test,TDT)。结果:TBX22基因A361G未检出多态性;G359A检测出基因多态性,实验组和对照组儿童进行病例对照研究发现基因型频数分布差异有统计学意义(P<0.05)。而两组间单体型相对风险率的分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)结果均无统计学意义(P>0.05)。结论:TBX22基因G359A位点多态性与中国华东地区部分人群NSCL/P的发生相关,可能是NSCL/P的易感基因。
卜易莹杨松林万伟东郑江红邓辰亮丁志茅广宇
关键词：非综合征性唇腭裂基因多态性
TGF-β基因与非综合征性唇腭裂相关性研究进展被引量：3
2007年
唇腭裂是口腔颌面部最常见的一种先天性发育畸形，在新生儿的发生率因人种、民族和地区而异，约为1／10001／500，占所有先天性畸形的65％左右，在我国发生率约为1．82‰。非综合征性唇腭裂（nonsydromic cleft of lip with or without palate，NSCL／P）是指单发的唇裂、腭裂或唇裂合并腭裂，占唇腭裂的70％以上，它是一种排除了其他系统畸形和综合征的唇腭裂，
刘宁万伟东
关键词：非综合征性唇腭裂先天性发育畸形TGF口腔颌面部先天性畸形发生率
羟基积雪草甙对体外培养人成纤维细胞增殖及胶原合成的影响被引量：12
2003年
目的　研究羟基积雪草甙 (madecassoside ,Md)对人皮肤成纤维细胞 (humanskinfibrob last,HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。方法　XTT法研究Md对HSFb增殖的影响 ;放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清液中Ⅰ型和Ⅲ型前胶原氨基端肽原 (procollagenⅠandⅢofaminoterminalpropeptide ,PINP ,PⅢNP)的含量。 结果　 (1 )Md在浓度高达 2 0 0 μg/ml时仍未见任何细胞毒性。 (2 )与空白对照组相比 ,Md对HSFb有明显促进增殖作用 (P <0 0 5) ,有效刺激HSFbPINP和PⅢNP的分泌。 (3)Md刺激靶细胞PINP和PⅢNP分泌的生物学作用呈现明显的量效关系。结论　Md在刺激体外培养HSFb增殖及Ⅰ。
章庆国王磊万伟东林鹤吕洛
关键词：体外培养成纤维细胞增殖胶原蛋白合成积雪草
地塞米松抑制转化生长因子β_1对人α_1(Ⅰ)前胶原基因的转录激活被引量：1
2003年
目的　探讨地塞米松与转化生长因子 β1 (TGFβ1 )之间的相互作用及对人α1 (Ⅰ )前胶原基因启动转录的影响。方法　人皮肤及瘢痕成纤维细胞原代、传代培养。采用FuGENE转染试剂 ,分别瞬间转染含人α1 (Ⅰ )胶原基因 5′侧翼序列 - 2 5kb与报告基因氯霉素乙酰基转移酶 (CAT)的重组体 phCOL2 5至人皮肤及瘢痕成纤维细胞。ELISA法测定地塞米松及TGFβ1 作用 2 4h后 ,转染了phCOL2 5的 2种成纤维细胞的报告基因CAT表达量。 结果　地塞米松能抑制转染了 phCOL2 5重组体的人皮肤及瘢痕成纤维细胞CAT表达量 ,且能拮抗TGFβ1 对转染了 phCOL2 5重组体的 2种成纤维细胞CAT表达的上调作用 (P <0 0 5)。结论　在正常皮肤及瘢痕成纤维细胞中 ,地塞米松均能抑制人α1 (Ⅰ )前胶原基因的启动转录 ,且能拮抗TGFβ1 对人α1 (Ⅰ )
万伟东章庆国杨松林高春芳林子豪
关键词：地塞米松前胶原基因转录激活瘢痕
TGF-β_3基因SfaNⅠ多态性与非综合征性唇腭裂的遗传易感性被引量：10
2008年
目的探讨TGF-β3基因SfaNⅠ多态性与中国人群发生非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法选取48个核心家庭的48例NSCL/P患儿为实验组;选取48例正常儿童为对照组。应用聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性方法,进行TGFF-β3基因SfaNⅠ多态性检测,对48例患儿行以其父母及48例正常儿童为对照的研究方法。计算48例患儿与其父母的传递失衡指数(TDT)和基于单体型的单体型相对危险度(HHRR),计算48例患儿与48例正常儿童的基因型及基因频数。结果48个核心家庭中,有30对杂合子父母,其TDT(χ2)=0.024,P>0.05;HHRR(χ2)=0.035,P=0.852>0.05;OR=0.933,95%CI=0.448-1.940。48例患儿和48例正常儿童的基因型及等位基因频数,χ2=3.43,P>0.05。结论TGF-β3基因SfaNⅠ位点多态性可能不是中国人群发生NSCL/P的遗传易感因素。
刘宁刘嘉茵崔毓桂周小平万伟东
关键词：唇腭裂基因TGF-Β3多态性疾病易感性
WNT5A基因rs566926多态性与中国苏皖地区部分人群非综合征性唇腭裂的相关性被引量：2
2010年
目的探讨WNT5A基因rs566926位点多态性与中国苏皖地区部分人群非综合征性唇腭裂的相关研究。方法选取100例非综合症性唇腭裂(NSCLP)患儿为实验组,100例正常儿童作为对照组,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测WNT5A基因rs566926多态性。采用病例对照研究方法进行统计分析并依据临床病理类型进行分类分析。结果两组基因型频数分布有明显差异(P<0.05)。结论 WNT5A基因rs566926位点多态性与中国苏皖地区部分人群NSCLP的发生有相关性,可能是该人群NSCLP发生的易感因素之一。
刘小俊周小平崔毓贵刘嘉茵程宏宇万伟东
关键词：非综合征性唇腭裂基因多态性
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