居巍
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：武汉大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：武汉市青年科技晨光计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结核杆菌HSP65佐剂DNA疫苗对实验感染小鼠的预防作用
- 21世纪结核病的预防与治疗性疫苗的研制工作依然迫在眉睫.热休克蛋白HSP65是结核感染时的一种重要优势抗原,为此我们构建了结核杆菌HSP65 DNA疫苗,并以IL-2和当归多糖(ASP)作为佐剂共同免疫小鼠,观察小鼠感染...
- 居巍刘君炎肖凌刘胜武屈雪菊
- 关键词：结核杆菌DNA疫苗HSP65结核病
- 文献传递
- 结核杆菌HSP65佐剂DNA疫苗的实验研究
- 21世纪结核病仍是严重危及人类健康的疾病。其中移民、HIV感染和耐药是21世纪全球结核病控制所面临的三大难题。现阶段,结核病的特异性预防仍是接种BCG,但BCG的免疫效果不理想。鉴于结核病在全球肆虐的严峻形势,寻找与研发...
- 居巍刘君炎
- 文献传递
- 结核分支杆菌HSP65蛋白在真核细胞中的瞬时表达被引量：5
- 2005年
- 居巍刘君炎佘应龙曹飞
- 关键词：抗结核病HSP65结核分支杆菌真核细胞蛋白多重耐药菌株
- 结核分枝杆菌pcHSP65真核表达载体的构建及序列测定被引量：6
- 2002年
- 目的 :构建以结核分枝杆菌热休克蛋白 6 5kU基因为基础的核酸疫苗。方法 :采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中 ,扩增出HSP6 5的编码基因 ,经限制性核酸内切酶消化后 ,插入真核表达载体pcDNA3.1( )的相应酶切位点 ,并将此重组质粒进行序列测定。结果 :重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP6 5。结论 :以HSP6 5编码基因为基础的真核表达载体构建成功 。
- 居巍刘君炎叶林柏
- 关键词：结核分枝杆菌热休克蛋白65真核表达载体
- 结核杆菌HSP65佐剂DNA疫苗的免疫保护效力
- HSP65是结核感染时的一种主要优势抗原,我们构建了结核杆菌HSP65 DNA疫苗,并以IL—2和当归多糖(ASP)作为佐剂免疫小鼠,然后用结核杆菌进行攻击,观察小鼠的半数死亡时间与其肺、肝、脾的病理变化,肺脏的抗酸染色...
- 居巍刘君炎肖凌刘胜武屈雪菊
- 文献传递
- 结核杆菌HSP65 DNA疫苗的初步研究被引量：9
- 2002年
- 目的构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65 000 u基因为基础的核酸 疫苗。方法采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中，扩增出HSP65的编码基因，经限制性核酸内切酶消化后， 插入真核表达载体pcDNA3.1(-) 的相应酶切位点，并将此重组质粒免疫动物。结果 重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP65。DNA免疫小鼠体内产 生特异性抗体。结论以HSP65编码基因为基础的真核表达载体构建成功,并能引起特异性动物免疫反应，为进一步研究其在结核病防治中的作用 奠定了基础。
- 居巍刘君炎庄玉辉叶林柏
- 关键词：结核分枝杆菌真核表达载体DNA疫苗结核病
- 双抗体夹心ELISA检测钩端螺旋体抗原方法的建立和间接ELISA检测其抗体方法的改进
- 居巍
- 关键词：钩端螺旋体钩端螺旋体病酶联免疫吸附试验
- 结核杆菌Ag85B与ESAT-6双顺反子真核表达质粒的构建及体外表达被引量：1
- 2005年
- 目的 构建结核杆菌Ag85B与ESAT 6双顺反子真核表达质粒。方法 采用PCR的方法从结核杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出Ag85B及ESAT 6基因 ,将其分别定向克隆入真核双表达载体pIRES ,构建同时表达两个目的基因的双顺反子重组质粒。进行酶切分析及序列测定后 ,用脂质体包裹体外转染A5 4 9细胞 ,RT PCR检测Ag85B及ESAT 6的表达。结果 核酸序列测定证实重组质粒构建正确 ;该重组质粒能在体外表达Ag85B及ESAT 6mRNA。结论 成功构建了结核杆菌Ag85B及ESAT 6双顺反子真核表达质粒 ,并在体外实现了共表达 。
- 刘焰刘君炎马立新居巍彭剑虹刘汉燕
- 关键词：结核杆菌AG85BESAT-6双顺反子
- 免疫酶标记物稳定剂的研究
- 1999年
- 免疫酶标记物稳定剂的研究结果表明：未加稳定剂的免疫酶标记物于37℃放置4d，其活性下降50％以上，加稳定剂的免疫酶标记物热稳定性大有提高，半个月活性才下降10％左右。市售结核ELISA试剂盒及乙肝HBsAgELISA试剂盒的免疫酶标记物37℃放置7d，活性下降15％左右。
- 邓兆群邱方城屈雪菊居巍曹晓春
- 关键词：稳定剂ELISA
- 双抗体夹心ELISA检测钩体抗原及间接ELISA检测其抗体的方法
- 居巍
