尤永隆
- 作品数：40 被引量：445H指数：18
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 泽蛙的性腺分化及温度对性别决定的影响被引量：13
- 2008年
- 通过组织学方法观察了泽蛙(Rana limnocharis)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、原始性腺的形成和性腺分化,并且探讨在不同的培育温度条件下性腺分化的差异。泽蛙的性腺分化有其特殊性:生殖嵴形成时,其中既有体细胞,又有原生殖细胞;无论原始性腺是分化成为精巢还是卵巢,其中都出现一个初生性腔。蝌蚪孵化后的17-34d(Gosner 26-38期)为性腺分化的敏感时期。在蝌蚪孵化后的第2d(Gosner 25期),分别用不同水温18℃±1℃、30℃±1℃、32℃±1℃、34℃±1℃培育蝌蚪,直至完成变态幼蛙(Gosner 46期)形成。自然水温23℃-25℃为对照。对照组的雌、雄性比接近1∶1(1∶1.06);18℃±1℃实验组的雌、雄比例为1.83∶1,雄性率仅35.1%(P<0.01);从30℃±1℃实验组起,雄性率提高,34℃±1℃实验组的雄性率达74.0%(P<0.01)。较高的培育温度可使泽蛙蝌蚪性别分化趋向雄性,而较低的培育温度则使蝌蚪雌性化。泽蛙的性别分化属于温度依赖型性决定(TSD)。当前全球性气候变暖对两栖类性比的稳定存在着威胁。
- 李桑尤永隆林丹军
- 关键词：泽蛙性腺分化温度
- 瘤头鸭精子的超微结构被引量：2
- 1992年
- 瘤头鸭精子分为头部和尾部。头部包括顶体和细胞核。顶体位于最前方。顶体下腔中有顶体突起。细胞核棒状,位于顶体之后。尾部由颈段、中段、主段和末段构成。颈段含有近端中心粒和远端中心粒。近端中心粒位于核后端的植入窝中。远端中心粒紧随其后。中心粒的外方有线粒体鞘。中段的中央结构是前轴丝(轴丝的前体),它与前方的远端中心粒相连。前轴丝的外方也有线粒体鞘。主段的中央结构是轴丝,它接于前轴丝的后端。轴丝外方有一圆筒状鞘。末段只有轴丝而无圆筒状鞘。整条精子外方包有细胞质膜。
- 尤永隆高小莹
- 关键词：瘤头鸭精子超微结构
- 鲤鱼精子超微结构的研究被引量：88
- 1996年
- 鲤鱼精子由头部、中片和尾部组成。头部的细胞核卵形，染色质致密。核中有些小空隙。空隙中有电子致密物质存在。中片紧连在核的后端。中片由中心粒复合体和袖套组成。中心粒复合体位于核后植入窝中。袖套一侧肥厚，一侧狭窄。袖套中有线粒体和囊泡。囊泡有二类；一类含有电子致密物质；另一类无电子致密物质。近油套内膜处的细胞质中还存在着与内膜平行的膜。精子尾部从袖套腔中伸出。尾部的轴丝与基体相接。尾部的近核端有许多囊泡包围着轴丝。尾部的远核端则无此结构。
- 尤永隆林丹军
- 关键词：鲤鱼超微结构精子
- 大黄鱼精子生理特性及其冷冻保存被引量：40
- 2002年
- 研究了大黄鱼精子的生理特性及其冷冻保存技术。实验结果表明,大黄鱼精液pH值为6.72—7.25。精子平均密度为14.45×109·ml-1。精子离体后在精液中3.5h(25℃)仍有80.5%可以存活。在精子激活液中,不同的盐度和酸碱度对精子的活力、存活时间和运动状况影响很大。精子适宜的盐度为20—35,pH值为6.60—8.50。在海水中精子的直线快速运动仅持续3min。使用筛选出的精液稀释液和抗冻剂组成精子冷冻保存液。采用快速冷冻保存方法在液氮中保存精子。经保存1a,采用室温(21—23.5℃)自然解冻冻精,精子活力可达到89.5%±4.2%。利用冻精进行大黄鱼的人工授精试验,受精率达82.7%±5.5%,孵化率达85.7%±5.8%,与鲜精对照组相近。
- 林丹军尤永隆
- 关键词：大黄鱼精子生理特性冷冻保存盐度酸碱度
- 瘤头鸭精子的超微结构
- 瘤头鸭精子分为头部和尾部。头部包括顶体和细胞核。顶体位于最前方。顶体下腔中有顶体突起。细胞核棒状,位于顶体之后。尾部由颈段、中段、主段和末段构成。颈段含有近端中心粒和远端中心粒。近端中心粒位于核后端的植入窝中。远端中心粒...
- 尤永隆高小莹
- 关键词：瘤头鸭精子超微结构
- 文献传递
- 不同氯化钠浓度及pH值对半刺厚唇鱼精子活力的影响被引量：14
- 2010年
- 分别观察不同NaCl浓度和pH值对半刺厚唇鱼精子活力的影响。结果表明:NaCl浓度为0.70%～0.75%时,精子运动时间和寿命相对较长,但浓度超过0.75%时精子活力开始受到抑制,运动能力和寿命下降;半刺厚唇鱼精子对溶液酸碱性的适应能力很弱,仅在pH6.5～7.5的溶液中有运动能力,在pH7.0溶液中运动能力及寿命最强,超出这个范围精子没有运动能力。
- 刘丽丽林丹军尤永隆
- 关键词：PH值精子活力
- 黑脊倒刺鲃卵子发生中生殖质的产生被引量：13
- 2004年
- 采用光学和电子显微镜对黑脊倒刺的卵原细胞和各期卵母细胞中生殖质的形成过程进行观察。仅在卵原细胞和Ⅱ时相卵中观察到了生殖质的产生过程 ,在Ⅲ、Ⅳ时相卵中未观察到生殖质的产生过程。生殖质来源于核仁。它从细胞核中释放出来 ,进入细胞质。卵原细胞和卵母细胞产生生殖质的方式不同。在卵原细胞的生殖质形成过程中 ,生殖质的前体物质先移到核膜内侧 ,核膜解体 ,形成囊泡 ,随后 ,在生殖质前体物质所在处的内侧重新形成核膜 ,这样 ,细胞核表面就形成一个凹陷 ,生殖质前体物质位于核表面的凹陷之中 ,就这样被隔离于细胞核之外而进入细胞质中 ,成为生殖质。生殖质形成后 ,在细胞质中与线粒体相结合。生殖质的这种形成方式与精原细胞中拟染色体的形成方式相似。而在卵母细胞的生殖质形成过程中 ,生殖质的前体物质移到核膜内侧之后 ,核膜并无囊泡化 ,核孔明显 ,生殖质的前体物质通过核孔离开细胞核 ,位于细胞核表面 ,形成生殖质。生殖质产生之后也与线粒体结合。以后 ,生殖质连同线粒体离开细胞核。生殖质最终与线粒体分离 ,分散于细胞质中。在Ⅲ时相卵中 ,生殖质细小 ;在Ⅳ时相卵中 。
- 尤永隆林丹军苏敏
- 关键词：黑脊倒刺鲃卵子发生生殖质线粒体核膜
- 性成熟黄颡鱼Pseudobugrus fulvidraco(Richardson)精巢的年周期变化Ⅰ:生精部的周年变化被引量：28
- 2000年
- 黄颡鱼的精巢从外形上分为上、下两段 .上段为生精部 ,下段为贮精囊 .性成熟黄颡鱼精巢的生精部为小叶型结构 ,其周年变化经历如下过程 : 期— 期— 期— 期— 期 .4月下旬开始生精活动的启动 .生殖季节为 5～ 7月 ,5月生精部处于 期 .6～ 7月生精部处于 期 ,产生大量精子 .8～ 1 1月虽非生殖季节 ,生精部仍进行生精活动 .1 2月至翌年 4月 ,生精部处于 期 ,并以 期精巢过冬 .贮精囊在生殖季节分泌活动旺盛 。
- 郑小真林丹军尤永隆
- 关键词：黄颡鱼性成熟鲇形目
- 褐菖■精细胞晚期的变化及精子结构研究被引量：51
- 1998年
- 本文研究卵胎生硬骨鱼褐菖（Ｓｅｂａｓｔｉｓｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）精细胞的成熟变化和精子结构。褐菖精细胞发育晚期已具有硬骨鱼类精子的结构雏形：细胞核的背面较平坦，腹面稍外鼓，呈弧面；染色质浓缩成团块状，核的腹侧和后端的染色质较致密；中心粒复合体由近端中心粒和基体组成，近端中心粒和基体排成“Ｌ”形；近端中心粒向细胞核的背侧伸出中心粒附属物，中心粒附属物由９条微管组成，９条微管围成一筒状结构，类似轴丝。在晚期精细胞形成精子的过程中，中心粒附属物和近端中心粒相继退缩以至消失不见，同时细胞核后端的形状也随着发生变化。中心粒附属物和近端中心粒的相继消失可以看作是成熟的最后标志。精子的中心粒复合体由基体及其上方的基体帽组成，袖套接于核的后端，其中约有３０～４０个线粒体；鞭毛从袖套腔中伸出，鞭毛的中心结构是轴丝；轴丝外方为细胞质形成的侧鳍，在鞭毛的近核段，轴丝两侧的侧鳍较宽且不对称。
- 林丹军尤永隆
- 关键词：精子
- 黑脊倒刺鲃生精细胞拟染色体的形成过程被引量：11
- 2003年
- 电子显微镜观察了黑脊倒刺把生精细胞中拟染色体的形成过程。拟染色体在初级精原细胞中形成。在初级精原细胞的细胞核中,拟染色体前体物质先附着于核膜内侧,该处核膜崩溃并在拟染色体前体物质的内侧,新核膜形成。新核膜将拟染色体前体物质分隔出细胞核之外新核膜呈凹陷状。拟染色体前体物质集中于该凹陷中,并聚集成拟染色体。新核膜上有较大的空隙核内还有少量拟染色体前体物质通过该空隙进入核表面的凹陷中,并结合到拟染色体上黑脊倒刺鲃生精细胞拟染色体的形成方式与通常认为的核内物质通过核孔排出核外的方式不同,似可表明核内物质向外运输存在着另一种机制。拟染色体形成后不久就与线粒体结合,并离开核凹在以后的发育过程中,拟染色体又与线粒体分离。
- 尤永隆林丹军
- 关键词：生精细胞鱼类
