尚军
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京同仁医院院科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与脑梗死
- 国际上,多数报道认定高同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)血症是心脑血管病重要危险因素,Hcy与动脉粥样硬化性卒中的发生发展有关;并且是复发性卒中的独立危险因素.然而国际上关于Hcy与动脉粥样硬化及其血管并发...
- 余华峰杨凌宇文江平杨凌尚军
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸基因多态性
- 文献传递
- 胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠ多态性与多廿烷醇降脂疗效的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:了解胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ基因多态性与新型降脂药物多廿烷醇(policosanol)疗效的关系。方法:入选54例LDL-C≥3.62 mmol.L-1,或TC≥6.2 mmol.L-1汉族原发性高胆固醇血症患者,服用10mg.d-1多廿烷醇12周,于0周和12周进行血脂检查;同时进行CETP TaqI位点多态性检测(PCR-RFLP方法)。结果:CETP基因TaqI位点B1B1,B1B2,B2B2基因型频率分别是31.48%,44.44%,24.07%。0周时apoA水平在3种基因型呈B1B1
- 崔艳丽赵秀丽武峰郭韶洁李嘉静周辉杨凌尚军
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白基因多态性
- Leber遗传性视神经病线粒体DNA继发突变位点研究被引量：1
- 2009年
- Leber遗传性视神经病变（LHON）是线粒体DNA（mtDNA）突变导致的母系遗传性疾病，90％～95％的LHON患者都与3种常见mtDNA原发突变G11778A、G3460A、T14484C有关。迄今国内外已经报道了48种LHON相关的病理性突变位点，如G11778A，G3460A，T14484C．G3733A，C4171A，T10663C，G14459A，C14482A／G，A14495G，C14568T等（http：／／www．mitomap．org）。
- 崔世磊杨凌王薇尚军魏文斌张晓君
- 关键词：视神经萎缩遗传性线粒体
- 血管紧张素原基因多态性与血管性认知障碍关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素原（AGT）基因G-6A和M235T多态性与血管性认知障碍（VCI）的关系。方法采用随机对照研究，聚合酶链反应（PCR）方法检测VCI组（67例）、正常对照组（71例）AGT基因G-6A和M235T多态性。结果VCI组AGT基因M235T T等位基因频率0.73，TT基因型频率0．52，与对照组（0．68，0．45）比较差异无统计学意义（P〉0．05），TT基因型对VCI的比数比为0．544（95％CI为0．208-1．424。P〉0．05）。VCI组AGT基因G-6A等位基因频率0，69，AA基因型频率0，48，与对照组（0．63，0．39）比较差异无统计学意义（P〉0．05），AA基因型对VCI的比数比为0．602（95％CI为0．252～1.738，P〉0.05）。结论脑梗死伴血管性认知障碍患者与AGT基因G-6A和M235T多态性无关，AGT基因这两个位点多态性未参与发病。
- 杨凌赤克美刘小超尚军余华峰
- 关键词：血管性认知障碍血管紧张素原基因多态性
- 同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与脑梗死
- 国际上，多数报道认定高同型半胱氨酸(homocysteine，HCY)血症是心脑血管病重要危险因素，Hcy与动脉粥样硬化性卒中的发生发展有关;并且是复发性卒中的独立危险因素。然而国际上关于Hcy与动脉粥样硬化及其血管并发...
- 余华峰杨凌宇文江平杨凌尚军
- 关键词：急性脑梗死同型半胱氨酸代谢酶基因多态性血管并发症
- 文献传递
- ApoA Ⅰ-75 bp位点基因多态性与普伐他汀调脂效果的相关性被引量：1
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白AⅠ(apoA Ⅰ)基因-75 bp位点多态性与普伐他汀调脂效果的相关性。方法将83例患者分为口服普伐他汀组(45例)和对照组38例,口服多廿烷醇(又名普利醇)组,于治疗后12周检测血脂水平。采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析患者apoA Ⅰ基因的-75 bp位点基因型。结果载脂蛋白AⅠ(apoA Ⅰ)基因-75bp位点A/A+G/A基因型服用普伐他汀12周后总胆固醇(TC)降低(P=0.001),差异有统计学意义,而G/G基因型对TC的降低不明显(P=0.083),服用普利醇组的A/A+G/A基因型TC降低的亦不明显(P=0.257),G/G基因型服用普利醇TC降低(P=0.004),差异有统计学意义。结论apoA Ⅰ基因-75 bp位点A/A+G/A基因型与G/G基因型影响高脂血症患者服用普伐他汀降低TC的反应性。
- 纪璟峰赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉杨凌尚军
- 关键词：载脂蛋白AMSP普伐他汀
- Leber遗传性视神经病少见mt-DNA原发突变位点研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨中国人Leber遗传性视神经病(LHON)患者少见线粒体DNA(mt-DNA)原发性突变位点。设计临床研究。研究对象常见线粒体DNA原发突变位点阴性的可疑LHON患者和正常人。方法采集临床诊断LHON患者的外周血,提取总DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增和DNA直接测序的方法,进行mt-DNA G11778A、G3460A和T14484C突变位点筛查,对于以上3个突变位点均阴性的患者和正常对照组进行mt-DNA片段3962～4356和11320～11789扩增、测序,采用NCBI的BLAST服务,与剑桥标准序列进行比对,分析LHON患者是否携带C4171A或G11696A突变位点。主要指标mt-DNA测序结果。结果共收集临床诊断LHON患者56例,44例患者为3个常见位点之一为阳性(G11778A阳性36例,G3460A阳性3例,T14484C阳性5例),3个常见原发突变位点均为阴性患者12例,其中1例患者携带C4171A突变,未发现G11696A突变位点。正常对照组25例,未发现G11696A、C4171A突变位点。结论C4171A突变位点可能是中国人LHON患者少见原发突变位点。(眼科,2007,16:382-385)
- 崔世磊杨凌王薇尚军张晓君
- 关键词：LEBER遗传性视神经病线粒体DNA点突变
- Leber遗传性视神经病的线粒体基因突变及临床特征被引量：5
- 2005年
- 目的 了解Leber遗传性视神经病 (LHON)线粒体基因突变及其临床特征。方法 采用PCR法扩增96例视神经病变患者mtDNA中ND1、ND4、ND6上的 3个片段后 ,用 377测序仪对mtDNA上 11778、346 0、14 4 84位点进行序列分析确定有无碱基突变。结果 96例患者中 4 0例 (41 7% )线粒体基因突变 ,其中男性 34例 (85 % ) ,女性 6例 (15 % ) ;34例 (85 % )为 11778位点突变 ,2例 (5 % ) 346 0位点突变 ,4例 (10 % ) 14 4 84位点突变 ;346 0及 14 4 84突变均为散发病例 ;有家族史者突变表达占 87 0 % (2 0 /2 3) ,无家族史者突变占 2 7 4 % (2 0 /73) ;头颅MR显示 11778突变者中 3例有脑白质区病灶 ,1例LHON合并垂体瘤 ;12例突变阳性者检查脑脊液 ,11例有炎性脱髓鞘改变。结论 LHON以 11778突变常见 ;起病及病程多样化、散发病例比例较高、眼底微血管病改变不易发现、脑脊液改变与炎性脱髓鞘雷同导致LHON在临床上易漏诊误诊 ,应尽早行突变检测明确诊断。
- 赖春涛杨凌尚军张晓君王景群王薇秦朝晖王虔孙林余华峰
- 关键词：LEBER遗传性视神经病线粒体DNA突变
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与替米沙坦降压效果的相关性被引量：3
- 2007年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性与替米沙坦降压效果的相关性。方法轻、中度原发性高血压(以下简称高血压)患者75例服替米沙坦单药4周,观察临床疗效,并采用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析患者eNOS基因G894T的基因型。结果高血压患者eNOS基因G894T3种基因型分别为GG44.0%、GT41.3%、TT14.7%,其中G、T等位基因频率分别为64.7%和35.3%。治疗前GG+GT基因型组和GG基因型组患者的收缩压、舒张压和平均动脉压比较差异均无统计学意义。治疗4周后,GT+TT基因型组患者舒张压下降的幅度〔(6.1±7.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa)〕大于GG基因型组〔(4.0±8.0)mmHg〕,但差异无统计学意义(P=0.624),收缩压下降的幅度〔(7.7±12.8)mmHg〕比GG基因型组〔(9.6±19.0)mmHg〕小,差异亦无统计学意义(P=0.623)。结论在本组高血压人群中未发现eNOS基因G894T多态性与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦类药物降压效果的相关性。
- 郭韶洁赵秀丽武峰崔艳丽王淑民李嘉静周辉杨凌尚军
- 关键词：原发性高血压内皮型一氧化氮合酶多态性
