宋林晨
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 抗耐药菌氮杂内酯类大环内酯衍生物的设计、合成与抗菌活性研究
- 大环内酯类抗生素在临床上应用广泛，主要用于呼吸道感染和皮肤软组织感染的治疗。但是，随着抗生素的广泛使用，尤其是滥用，许多细菌对大环内酯抗生素的产生了耐药性，这给临床治疗带来了极大困难。因此，开发新的抗耐药菌大环内酯类抗生...
- 宋林晨
- 关键词：大环内酯氨基甲酸酯阿奇霉素抗菌活性结构修饰抗耐药菌
- 文献传递
- 微波辐射快速合成喹诺酮类药物关键中间体7-卤代-6-氟-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯(英文)
- 2009年
- 采用微波辐射法简便、快速、高效地合成喹诺酮类药物关键中间体7-卤代-6-氟-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯。中间产物及目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱和元素分析确证。结果表明在微波辐射下反应物分子内环合反应速度显著加快,中间产物及目标化合物的收率均有所提高。
- 宋林晨王建强马淑涛
- 关键词：微波辐射法
- 4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基，R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基，本...
- 马淑涛鞠永静张玲沈学翠马陈晨宋林晨
- 肽脱甲酰基酶及其抑制剂的研究进展被引量：4
- 2009年
- 细菌的耐药性问题日益严峻,给临床治疗带来极大困难。研发新型抗耐药菌药物,寻找新的靶点成为目前的研究热点。肽脱甲酰基酶(peptide deformylase,PDF)是细菌蛋白质合成过程中的一种关键酶,普遍存在于大多数病原体中,且易于进行体外检测,是一个较理想的靶点。本文简单介绍了PDF的结构、催化机制,系统归纳了近年来PDF抑制剂结构修饰及构效关系方面的研究进展。构效关系研究表明具有较强抑制作用的PDF抑制剂多为拟肽类化合物。在PDF抑制剂的筛选中,其选择性应得到重视。
- 宋林晨马淑涛
- 关键词：肽脱甲酰基酶抑制剂抗菌药物构效关系
- 4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途，其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基，R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基，本...
- 马淑涛鞠永静张玲沈学翠马陈晨宋林晨
- 文献传递
