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鞠永静
作品数:
4
被引量:4
H指数:1
供职机构:
山东大学
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发文基金:
山东省科技攻关计划
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
马淑涛
山东大学药学院
宋林晨
山东大学
张玲
山东大学
马陈晨
山东大学
沈学翠
山东大学
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抗菌机制
机构
4篇
山东大学
作者
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鞠永静
3篇
马淑涛
2篇
沈学翠
2篇
马陈晨
2篇
张玲
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宋林晨
传媒
1篇
中国药科大学...
年份
1篇
2013
1篇
2010
1篇
2009
1篇
2008
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4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途,其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基,本...
马淑涛
鞠永静
张玲
沈学翠
马陈晨
宋林晨
糖肽类抗生素的研究进展
被引量:4
2008年
糖肽类抗生素不仅有较高的选择性抗HIV、FIPV和SARS活性,还有显著的抗革兰氏阳性菌活性,但致病菌耐药性的不断产生给临床治疗带来极大困难。本文从抗菌机制、耐药机制和结构修饰等方面对糖肽类抗生素进行介绍和综述,并对糖肽类抗生素的发展前景进行预测和展望。
鞠永静
马淑涛
关键词:
糖肽类抗生素
抗菌机制
耐药机制
结构修饰
HIV
SARS
抗耐药菌克拉霉素氨基甲酸酯类衍生物的设计合成与生物活性研究
大环内酯类抗生素C-4'位羟基引入脂肪或芳香侧链后,可沿肽通道到达P或A位核苷酸靶点。大环内酯侧链上含有容易形成氢键的原子或基团时,化合物能与靶点产生氢键结合,堵塞肽通道产生抗耐药菌活性。基于这种设计思想,本论文选择具有...
鞠永静
关键词:
大环内酯
氨基甲酸酯
克拉霉素
结构修饰
文献传递
4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及具有通式(I)或(II)的4″-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法和用途,其中R<Sup>1</Sup>代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、取代芳香烃基或取代芳杂环烃基,本...
马淑涛
鞠永静
张玲
沈学翠
马陈晨
宋林晨
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