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孙轶康

作品数:10 被引量:49H指数:5
供职机构:上海市食品药品监督管理局更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇药品
  • 6篇药物
  • 3篇新药
  • 3篇药品注册
  • 3篇药物批准
  • 2篇药物临床
  • 2篇药物临床试验
  • 2篇医疗机构制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇现场核查
  • 2篇监督管理
  • 1篇新药研发
  • 1篇血氧饱和度
  • 1篇氧饱和度
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品监督
  • 1篇药品监督管理
  • 1篇药品申报
  • 1篇药品审评
  • 1篇药品研发

机构

  • 9篇上海市食品药...
  • 4篇复旦大学

作者

  • 10篇孙轶康
  • 2篇吴浩
  • 2篇张清
  • 2篇周坛树
  • 2篇叶桦
  • 2篇高敏洁
  • 2篇王方敏
  • 2篇周群
  • 2篇陈坚行
  • 1篇卫敏
  • 1篇段世梅
  • 1篇陈伟
  • 1篇朱娟
  • 1篇阮秀芳

传媒

  • 4篇中国新药与临...
  • 1篇上海医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医刊
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国药物临床试验实施中的问题及监管对策被引量:5
2010年
目的:为药品监管部门对药物临床试验进行有效监管提出建议。方法:分析目前我国药物临床试验实施中存在的问题以及监管部门面临的问题,提出监管对策。结果与结论:建议由事前、事后监管转变为过程控制,将日常监管与注册核查有机结合,完善法律法规,落实相关责任,加强检查员队伍建设。药物临床试验结果是药物开发与评价的关键,只有加强监管才能更好地促进我国药物临床试验整体水平的提高。
孙轶康阮秀芳
关键词:药物临床试验
中国新药研发现状及药品审评模式探讨被引量:8
2004年
周群陈伟王方敏孙轶康陈坚行
关键词:新药研发药品管理
上海市药物临床试验机构现况及其监管的思考被引量:2
2009年
药物临床试验是新药研发过程中的一个重要环节,其操作的规范程度直接关系着药物研发的成败。本文通过对上海市药物临床试验机构分布及近年申报新药主要涉及专业领域的分析,探索加强药物临床试验监管的思路。
张清孙轶康
关键词:药物药品注册现场核查监督管理
2002—2004年上海市药品申报注册情况分析与评价被引量:3
2007年
目的:总结上海市药品申报注册情况,为本市新药的研发提供依据。方法:对2002—2004年上海市药品申报注册的数据进行统计分析和评价,并与全国的情况作了比较。结果:上海市新药申报数量比较稳定,质量较高,但新药本地产业化比例不高;仿制药品逐年增加。结论:应进一步加强创新药物的研发力度,提高本市新药的申报数量和本地产业化率。
吴浩高敏洁周坛树孙轶康王方敏周群
关键词:药物批准
我国创新药注册的相关制度探讨
目的:从我国创新药的现状及创新药研制中存在问题出发,剖析其相关的政策原因,探讨适合我国创新药发展的注册制度。 方法:本文运用药事管理学、行政管理学、经济学等相关理论,对影响我国创新药发展的根源性问题进行分析;采用文献研究...
孙轶康
关键词:创新药药品研发药品监督管理
文献传递
脉搏血氧饱和度监测技术的临床应用现状及进展被引量:12
2020年
氧气是人体进行新陈代谢的关键物质,供氧不足会引起多种临床疾病,甚至导致不可逆性损伤。脉搏血氧饱和度是反映动脉血液含氧量的指标。我国医疗水平的不断提高和全民主动健康意识的不断提升,脉搏血氧饱和度作为监测个人健康水平的关键参数之一,越来越受到临床的重视。早期的血氧饱和度测量采用有创的方式,需抽取动脉血,利用血气分析仪进行电化学分析,测出氧分压进行计算,可提供准确的动脉血氧饱和度结果,一般认为是测量血氧饱和度的金标准。但是该方法有创且难以做到连续监测。自20世纪80年代以来,无创脉搏血氧饱和度测量技术出现并逐渐成熟,其利用血液中血红蛋白和还原血红蛋白对光的不同吸收特性计算脉搏血氧饱和度。
牛帅段世梅孙轶康
关键词:脉搏血氧饱和度
上海市医疗机构制剂现状及发展趋势分析被引量:6
2010年
目的:为医疗机构制剂的生存与发展提供一些想法和建议。方法:对上海市医疗机构制剂品种相关数据进行统计和分析。结果和结论:医疗机构制剂目前虽然已面临萎缩,但作为临床治疗的补充仍有存在的必要性。
孙轶康叶桦
关键词:医疗机构制剂制剂品种
上海市医疗机构制剂临床再评价现状分析被引量:5
2010年
通过对2008年上海市医疗机构制剂的现状调查,分析其在开展临床再评价方面存在的问题和产生这些问题的原因,探讨合理、有序进行医疗机构制剂再评价的必要性和可行性,提高再评价重要性的认识,确保患者的用药安全。
孙轶康卫敏叶桦
关键词:医疗机构制剂药物评价有效性
药品注册现场核查模式探讨被引量:7
2008年
规范药品注册必须从源头抓起。如何确保药品研制数据的真实,保证药品注册环境的公平、公正,是省局药监部门药品注册管理工作的重心。本研究主要从我国药品注册现场核查的现状出发,纵观美国FDA的药品注册管理体系及现场核查状况,结合我国现行的药品注册法规,探讨药品注册现场核查的新模式、新方法,旨在为药品监管工作提供有益的新思路,从而更好地促进我国医药产业的健康发展,保证人民群众用药安全有效。
张清吴浩孙轶康周坛树高敏洁朱娟
关键词:政府调控药物批准药品注册现场核查
上海地区新药研发现状及新药注册资料中存在问题分析
2004年
本文分析了上海地区新药研发状况 ,并对所报新药审评过程进行了追踪 ,对新药申报资料中的不足作了汇总分析 ,并着重指出了新药申报资料中存在的问题和新药审批结果带给大家的启示。
孙轶康陈坚行
关键词:药物批准药学药品注册
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