唐江涛
- 作品数：28 被引量：64H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 热电厂烟气脱硫、除尘系统技术改进被引量：2
- 2004年
- 平果铝热电厂现有 5台 130 / h的高温高压锅炉 ,每天燃用褐煤达 2 0 0 0吨 ,产生的灰渣量为 70 0多吨 /每天 ,烟气中 SO2 排放量为 2 4吨 /天 ,危害周围环境。原设计所采用的除尘、脱硫设备为文丘里麻石水膜除尘器 ,除尘、除硫效果均较差 ,除硫效率仅能达到 2 8%。如何在现有设备上进行必要的技术改进 ,提高其除尘、脱硫效率 ,减少粉尘及 SO2 的排放量 ,对生产上走可持续发展道路具有十分重要的意义。经过对麻石文丘里水膜除尘器的改造 ,取得了很好的效果 :提高了喷水雾化效果 ,采用氧化铝碱性回水喷淋 ,脱硫效率得到明显提高 ;提高除尘器用水 p H值和优化喷嘴安装位置 ,进一步优化除尘脱硫效果。
- 陈锋唐江涛罗名荣
- 关键词：热电厂脱硫除尘
- 米曲霉GX0015蔗糖酶基因克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2010年
- 在亚洲,低聚果糖的工业生产通常利用米曲霉或黑曲霉发酵蔗糖而来,而曲霉含有水解蔗糖和低聚果糖的蔗糖酶。因此要生产高纯度低聚果糖,必须抑制蔗糖酶的水解活性。本研究以工业生产低聚果糖的米曲霉菌株GX0015为研究材料,采用RT-PCR技术,克隆获得蔗糖酶基因(GenBank登录号:EU181219)。利用生物信息学手段对蔗糖酶基因进行分析:该酶为525个氨基酸残基组成的亲水性膜外蛋白;功能域分析结果显示:该酶具有信号肽序列,糖苷酶32家族N端特征序列和糖苷酶32家族特征序列;并具有糖苷酶32家族酶活性中心的NDPNG、RDP和EC保守序列。米曲霉蔗糖酶与酵母菌的转化酶在进化树上的位置最近。
- 杨梅唐江涛唐尹萍覃益民姚评佳魏远安
- 关键词：蔗糖酶克隆生物信息学分析
- 新型杀菌剂在造纸生产流程中的中试研究
- 2010年
- 造纸白水中的可溶性有机物以及造纸系统的pH值、温度等环境条件都极其有利于微生物生长。当白水中的微生物含量大于10^8CFU／mL，造纸系统就会产生腐浆，进而引起断纸、洞眼等问题。因此造纸系统要使用杀菌剂抑制微生物生长。本研究采用两种新型杀菌剂分别进行了实验室和中试抑菌试验，结果表明在两种杀菌剂协同作用下，造纸系统没有明显的腐浆产生。
- 杨梅陈健唐尹萍唐江涛朱红祥
- 关键词：杀菌剂纸病腐浆造纸
- 葡萄糖脱氢酶基因工程菌的构建及其在提高FOS纯度上的应用
- 唐江涛
- 关键词：葡萄糖脱氢酶低聚果糖糖苷酶
- 细菌转座子Tn5转座机理的研究进展被引量：17
- 2003年
- 细菌转座子Tn5属于IS4家族,两端具有两段倒置的IS50序列。右末端(IS50R)编码转座酶(Tnp)和一个阻遏转座蛋白(Inh);左末端(IS50L)存在一个赭石突变,不能编码有功能的转座酶。Tn5属于非复制型转座子,被广泛应用于发现新基因、分析基因功能和构建突变体库。但是在相当长的一个时期里,人们对其转座机理、转座热点等问题并不完全清楚。随着在体外具有活性的转座酶TnpEK/LP(同时含有E54K和L372P两个突变点)的成功构建,以及对Tnp催化中心三维结构的深入研究,近几年对Tn5的转座机理才有了深刻了解。本文综述了Tn5的转座机制、Tnp结构、DDE模体和转座频率调控等研究的最新进展。
- 唐江涛何勇强唐纪良
- 关键词：转座子细菌
- 新型杀菌剂对造纸过程微生物的控制被引量：2
- 2008年
- 造纸白水系统含有大量纤维素、木质素和腐殖酸,以及变性淀粉、施胶剂等助剂,为微生物的生长繁殖提供大量的营养物质,而且白水系统的温度也适合微生物的生长繁殖。微生物过度生长繁殖会导致腐桨产生,进而产生"湿斑"、"青斑"等纸病,因此必须抑制微生物的过度生长繁殖。比较了两个不同厂家的造纸杀菌剂对造纸系统混桨管和白水池的微生物的抑菌性能,结果表明,南宁FC系列杀菌剂在同等成本条件下,抑菌性能优于北京某公司产品。
- 唐江涛陈健杨梅唐尹萍
- 关键词：造纸白水杀菌剂抑菌
- 米曲霉β-呋喃果糖苷酶基因克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2008年
- β-呋喃果糖苷酶水解蔗糖和低聚果糖,酶法生产高纯度低聚果糖,必须抑制或消除β-呋喃果糖苷酶的水解活性。本研究以工业生产低聚果糖的米曲霉菌株GX0015为研究材料,采用RT-PCR技术,克隆获得β-呋喃果糖苷酶基因(GenBank登录号:EU130944)。利用生物信息学手段对β-呋喃果糖苷酶基因进行分析得知:该酶为456个氨基酸组成的亲水性膜外蛋白;功能域分析结果显示:该酶从第52个至第456个氨基酸残基之间序列属于糖苷酶32家族特征序列,并具有糖苷酶32家族酶活性中心的(N/G)DP(C/N)G和RDP保守序列;米曲霉β-呋喃果糖苷酶在进化树上的位置处于酵母菌的转化酶和细菌的六磷酸蔗糖水解酶之间。
- 唐江涛覃益民杨梅姚评佳魏远安唐尹萍
- 关键词：Β-呋喃果糖苷酶克隆生物信息学分析
- 葡萄糖脱氢酶基因工程菌的构建及其酶学性质研究
- 低聚果糖(fructooligosaccharides,FOS)是一种能使双歧杆菌增殖的功能性低聚糖,是以蔗糖为原料通过果糖基转移酶的转化而生成的。目前最常用的G级FOS中含有约30%葡萄糖和10%以上的蔗糖,而葡萄糖和...
- 唐江涛姚评佳魏远安
- 文献传递
- 一种半纤维素基重金属离子吸附剂的制备方法
- 本发明公开了一种半纤维素基重金属离子吸附剂的制备方法，该方法主要是在超声波的强化作用下，采用自由基引发接枝共聚的方式进行接枝共聚反应。本发明方法所制备的吸附剂不仅保留了半纤维素的优良性质，而且具有吸附重金属离子的能力，是...
- 朱红祥夏南南王双飞唐江涛覃程荣熊建华王英辉杨富杰
- 文献传递
- 葡萄糖脱氢酶高产工程菌的构建及融合蛋白的一步纯化被引量：3
- 2008年
- PCR扩增葡萄糖脱氢酶基因(glucose dehydrogenase,gdh),连接到测序载体pUC19,转化大肠杆菌JM109,测序(GenBank登录号:EF626962)后,亚克隆到表达载体,转化大肠杆菌M15,筛选得到GDH高产工程菌M15/pQE31-gdh8。工程菌经IPTG诱导表达,超声波破碎,粗酶液比活力高达15 U/mg。镍凝胶柱亲和层析纯化表达蛋白,超滤、冻干后,比活力达360 U/mg。重组质粒pQE31-gdh8在E.coliM15中稳定程度高达99.8%。工程菌M15/pQE31-gdh8诱导表达的重组酶活力高,易纯化,重组质粒稳定程度高,具有良好的工业应用前景。
- 唐江涛覃益民杨梅姚评佳魏远安梁锦添
- 关键词：葡萄糖脱氢酶工程菌
