- 奥沙利铂或伊立替康联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌临床研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察奥沙利铂（L—OHP）或伊立替康（CPT-11）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期结直肠癌的临床疗效和患者不良反应。方法76例均经细胞学或病理确诊为晚期结直肠癌，开放性非随机分为L—OHP和CPT-11两组。L—OHP组：L—OHP85mg／nl。静脉滴注2～3h，第1天，CF200mg静脉滴注2h后，5-Fu250mg静脉推注，随后5-Fu600mg／m2静脉持续滴注22h，第1、2天，每2周重复为1个周期。CPT-11组：CPT-11150mg／I／1。静脉滴注，第1天，CF、5-Fu剂量用法同上，每2周重复为1个周期。4个周期后判定疗效和毒副作用。结果L—OHP组共完成化疗220个周期，完全缓解1例，部分缓解15例，总有效率为41．0％；CPT-11组共完成化疗204个周期，完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率为35．1％。中位疾病进展时间（MTTP）分别为5．2、5．8个月；中位生存时间分别为13．2、14．0个月；临床获益改善率分别为71．8％、78．4％。毒副作用L—OHP组以骨髓抑制及恶心、呕吐、胃肠反应和外周感觉神经异常为主，CPT-11组以骨髓抑制及延迟性腹泻为主，Ⅲ度延迟性腹泻以CPT-11组多见（P〈0．025）。结论L—OHP或CPT-11联合5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效好，毒副作用较小，安全，患者易接受。
- 赵新蔡晓虹陈晶周澄亚张芷旋
- 关键词：结直肠肿瘤
- 开普拓联合奥沙利铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃肠道癌疗效观察被引量：2
- 2006年
- 目的：观察开普拓（CPT-11），奥沙利铂（L-OHP），亚叶酸钙（CF），5-氟尿嘧啶（5-FU）联合治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副反应。方法：采用CPT-11 120mg／m^2静滴，第1、15天；L-OHP 65mg／m^2静滴，第2、16天；CF100mg静滴，第1天-3天；5-FU 300mg／m^2静注，第1天-3天，（静脉微泵推注72小时）。28天～周期，3—6周期判定疗效。结果：36例患者中完全缓解（CR）2例（5．5％），部分缓解（PR）8例（22．2％），稳定（SD）22例（61．1％），进展（PD）2例（11．1％），总有效率27．8％。临床受益率88．9％，中位疾病进展6个月，中位生存期17个月。毒副反应主要以骨髓抑制，胃肠道反应，脱发为主，其中白细胞减少77．8％，胃肠道反应72．2％，脱发100％，光化疗相关死亡。结论：开普拓联合奥沙利铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃肠道癌疗效肯定，临床受益明显，毒副反应能耐受，值得进一步试用。
- 蔡晓虹赵新尹序德周澄亚向国霞
- 关键词：胃肠道癌开普拓奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙
- 肺腺鳞癌预后影响因素分析及治疗方式探讨被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨Ⅰ-Ⅳ期肺腺鳞癌患者的预后及其影响因素。方法:回顾性分析2002年1月至2012年12月四川省肿瘤医院收治肺腺鳞癌患者的临床资料,对影响其预后的各因素进行了单因素及多因素分析。结果:全组患者1、3、5年生存率分别为62.5%、31.2%和10.4%,中位生存期为21.0个月。单因素分析显示Ⅰ-Ⅱ期患者术后进行了辅助化疗与术后未进行辅助化疗的PFS及OS比较,没有显示出进行辅助化疗与生存之间有相关性。而对于进行了手术及术后辅助治疗的不同分期的患者,Ⅰ-Ⅱ期的患者较Ⅲ期的患者显示出生存获益(P=0.057)。而Ⅲ期的术后患者术后辅助化疗是影响预后的重要因素(P<0.05)。对于局部晚期无法手术的患者和晚期的患者,在治疗中有无联合放疗、中位生存时间没有差异性。多因素分析也更进一步证实分期为影响腺鳞癌预后的独立预后因素。结论:肺腺鳞癌整体预后差。是否进行手术、术后治疗和患者分期是其预后相关因素。Ⅲ期肺腺鳞癌患者可从术后辅助化疗中获益。
- 周澄亚王艇韩德前周清华
- 关键词：肺腺鳞癌手术治疗辅助化疗预后
- 内皮型一氧化氮合酶来源的NO调节肿瘤血管的生成被引量：10
- 2010年
- 背景与目的:内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)来源的一氧化氮(nitric oxicle,NO)广泛表达于肿瘤组织,调节着肿瘤血管的生长,但研究结果并不一致。本研究中探讨NO对肿瘤血管形成的作用及其机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为3组:NO组小鼠右胁下接种eNOS基因转染的Lewis肺癌细胞;eNOS拮抗组小鼠接种Lewis肺癌细胞后腹腔注射eNOS拮抗剂L-NAME;对照组接种Lewis肺癌细胞后注射同等体积的生理盐水。处理3周后,测定血浆内NO含量,计数外周血中内皮祖细胞(EPC)数;取肿瘤组织测定每高倍视野下(HPF)血管密度、EPC细胞数量和血管内皮细胞生长因子及其受体复合物(VEGF-VEGFR)的表达。结果:接种Lewis细胞4周后,对照组肿瘤体积为(3022±401)mm3,而L-NAME组和eNOS组分别为(1204±97)mm3和(1824±239)mm3,三组比较有显著性差异(P<0.01)。eNOS基因转染组肿瘤组织内eNOS蛋白表达和NO的生成显著高于对照组,但肿瘤组织中EPC数量[(48±19)/HPF]、血管密度[(19±7)/HPF]显著低于对照组(P<0.05),循环EPC数量与对照组比较无显著变化。L-NAME腹腔注射能显著减少血液及肿瘤组织内NO浓度,循环EPC数量和肿瘤组织内EPC数量也随之显著降低,肿瘤血管密度也降至(12±5)/HPF,与对照组及eNOS转染组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:eNOS来源的NO低表达和高表达时都能通过减少VEGF与其受体的结合而抑制EPC参与的肿瘤新生血管的生成和肿瘤的生长。
- 梅开蔡晓虹杜磊陈艳芳黄霜陈晶尹序德张芷旋赵新周澄亚喻璟瑞
- 关键词：一氧化氮合成酶内皮型血管内皮生长因子内皮祖细胞肿瘤血管
- 10例嗅神经母细胞瘤临床疗效分析
- 2021年
- 目的回顾性研究不同治疗方案对嗅神经母细胞瘤患者预后的影响。方法回顾性分析四川省肿瘤医院医院2008年至2020年确诊嗅神经母细胞瘤患者的病例资料。结果总共纳入10例患者,中位随访时间为48个月(7~132个月)。Kadish分期为B、C及D期的患者占总数的20%、70%及10%。病理Hyams分级为1、2、3及4的患者占总数的10%、20%、40%及30%。3例出现颅内转移,1例出现区域淋巴结转移,所有患者均行手术治疗(内镜或颅面切除术)。初始治疗采用单纯手术的2例患者均出现局部复发,复发后均接受二次手术及术后放化疗。2例初始治疗为手术联合放疗,其中1例复发2次,进行再次手术及术后放化疗,至今存活。其余6例患者术后均行术后放化疗,无一例复发。观察到的5年无病生存率为61.71%。无病生存时间为33.4个月,平均总生存时间为53.2个月。与单纯术后患者相比,术后放化疗患者无病生存时间明显延长,两组比较差异有统计学意义(P=0.0018)。结论对于嗅神经母细胞瘤患者来说,术后辅助放化疗是一种有效的控制肿瘤复发的方法,显著延长无病生存时间。本文回顾真实世界中此类罕见疾病不同治疗方案对预后的影响及治疗前沿进行讨论。
- 陈芙蓉周澄亚
- 关键词：嗅神经母细胞瘤手术放疗化疗
- HBsAg(-)HBcAb(＋)肿瘤患者化疗后HBV再激活3例报道并文献复习被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨乙肝表面抗原(HBsAg)(-)核心抗体(HBcAb)(+)肿瘤患者化疗后引起乙型肝炎病毒(HBV)再激活的治疗与监控。方法:报道3例HBsAg(-)HBcAb(+)的肿瘤患者化疗过程中出现HBV再激活的病例,针对可行的治疗监控措施进行文献复习。结果:1例最初乙肝表面抗体(HBsAb)(+)、HBcAb(+)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者经过多次化疗后转变为HBsAg(+)、e抗原(HBeAg)(+)、HBcAb(+);1例乙肝e抗体(HBeAb)(+)、HBcAb(+)的霍奇金淋巴瘤(HL)患者化疗后乙肝模式未改变,乙肝病毒载量(HBV-DNA)定量结果增高;1例HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)的肝癌患者行肝动脉化疗栓塞术(TACE)后出现HBV-DNA定量结果增高。3例HBsAg(-)患者化疗后均出现HBV再激活,经抗病毒治疗后获得良好转归。结论:不仅对于HBsAg(+)的患者,对于即使处于康复期的既往有急性或慢性乙肝病史的HBsAg(-)、HBcAb(+)患者,在应用化疗或免疫抑制剂治疗时均需严密监测血清HBsAg、肝功能及HBV-DNA定量的动态变化,必要时实施预防性抗病毒治疗,以免中止原有治疗计划延误病情。
- 罗皓周澄亚李力杨学刚杨溪霖吴立春
- 关键词：乙型肝炎病毒再激活肿瘤化疗
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌Ⅳ期临床试验被引量：4
- 2014年
- 目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液郁期临床试验中对非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：入组恩度郁期临床试验的2725例人群中,我院42例患者接受恩度联合标准一、二线含铂化疗方案,恩度静脉滴注,7.5mg/㎡/天,连续给药14天,21天为一周期重复给药。结果：可评价疗效的38例患者客观反应率为28.6%,疾病控制率为73.8%,42例患者中位无疾病进展生存时间5.3个月,中位总生存时间为8.0个月,1、2、3年生存率分别为40.5%、18.8%及10.7%。 PS 评分良好（0~1分）、近期疗效评价临床有效组（CR＋PR）患者及恩度使用≥4周期的患者具有更长的无疾病进展生存时间,分别是5.6月、7.4月和7.0月（P＆lt;0.05）,PS评分是患者的唯一独立预后因素。发生芋/Ⅳ度不良反应主要为化疗相关的胃肠道反应9.5%,白细胞减少38.1%,贫血26.2%,血小板减少2.4%。结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在我院的郁期临床试验数据显示恩度联合化疗可以在毒副作用可耐受的情况下,使患者的临床受益增加,近期的肿瘤控制转换为生存的获益,且治疗效果与恩度使用周期数、患者一般状况相关。
- 喻璟瑞龙宇潘长穿尹序德王艇张芷旋陈晶周澄亚蔡晓虹
- 关键词：重组人血管内皮抑制素恩度非小细胞肺癌
- 川西北高原339例食管癌的胃镜临床资料分析
- 2009年
- 目的高原是上消化道肿瘤的高发区,我们对川西北高原食管癌的胃镜检查结果进行了分析。方法回顾性分析1988年12月～2008年12月经胃镜检查病理证实的339例食管癌,研究在年龄、性别、民族、部位及病理类型方面的特点。结果川西北高原的食管癌好发于50～70岁之间,男性、藏族、农牧民为主,以下段食管癌最为多见,除发现3例原位癌外,其余均为晚期食管癌,大体类型最多见的为髓质型,组织学上以鳞癌为主。结论高原气候、饮食习惯、卫生条件及地理环境是川西北高原食管癌发病的主要因素,胃镜检查高效低廉,是食管癌检出的重要手段。
- 喻璟瑞尹序德周澄亚蔡晓虹
- 关键词：食管癌胃镜
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期结直肠癌临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的前瞻性观察重组人血管内皮抑素（商品名：恩度）联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法23例患者均为经细胞学或病理确诊，既往已用奥沙利铂（L—OHP）或伊立替康或卡培他滨等药治疗后肿瘤复发进展的晚期结直肠癌，重组人血管内皮抑素15mg＋0．9％氯化钠溶液500ml静脉滴注4h，第1天至第14天，L-OHP85mg／m^2静脉滴注2～3h，第1、15天，亚叶酸钙（cF）200mg静脉滴注2h后，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注，随后5-Fu600mg／m^2静脉持续滴注22h，第1天至第2天、第15天至第16天，每4周为1个周期，至少化疗2个周期后行疗效评价。按照RECIST标准严格观察和评价近期客观疗效，根据NCICTC（3．0）评价药物毒性反应。结果23例患者共完成56个周期化疗，均可评价疗效和不良反应，获得PR8例，SD12例，PD3例，近期客观有效率为34．8％（8／23），控制率87．0％（20／23），中位疾病进展时间（MTTP）为7个月，1年生存率50．0％（8／16），2年生存率40．0％（2／5）。Ⅲ-Ⅳ度毒性主要与化疗药物有关，其中，白细胞下降5例（21．7％），血红蛋白下降1例（4．3％），血小板下降3例（13．0％）。2例既往有高血压病患者出现血压轻度增高，3例发生暂时性心电图改变，表现为ST段轻度改变，不影响治疗，无治疗相关性死亡。结论重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌疗效好，毒性低，安全性和耐受性均较好，值得临床进一步研究。
- 赵新蔡晓虹周澄亚喻锦瑞梅开陈晶
- 关键词：结直肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 集落刺激因子的副作用——间质性肺炎1例报道
- 2005年
- 周澄亚蔡晓虹
- 关键词：集落刺激因子间质性肺炎副作用骨髓穿刺涂片全消化道钡餐右颈部
