- 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌Ⅳ期临床试验被引量：4
- 2014年
- 目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液郁期临床试验中对非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：入组恩度郁期临床试验的2725例人群中,我院42例患者接受恩度联合标准一、二线含铂化疗方案,恩度静脉滴注,7.5mg/㎡/天,连续给药14天,21天为一周期重复给药。结果：可评价疗效的38例患者客观反应率为28.6%,疾病控制率为73.8%,42例患者中位无疾病进展生存时间5.3个月,中位总生存时间为8.0个月,1、2、3年生存率分别为40.5%、18.8%及10.7%。 PS 评分良好（0~1分）、近期疗效评价临床有效组（CR＋PR）患者及恩度使用≥4周期的患者具有更长的无疾病进展生存时间,分别是5.6月、7.4月和7.0月（P＆lt;0.05）,PS评分是患者的唯一独立预后因素。发生芋/Ⅳ度不良反应主要为化疗相关的胃肠道反应9.5%,白细胞减少38.1%,贫血26.2%,血小板减少2.4%。结论：恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在我院的郁期临床试验数据显示恩度联合化疗可以在毒副作用可耐受的情况下,使患者的临床受益增加,近期的肿瘤控制转换为生存的获益,且治疗效果与恩度使用周期数、患者一般状况相关。
- 喻璟瑞龙宇潘长穿尹序德王艇张芷旋陈晶周澄亚蔡晓虹
- 关键词：重组人血管内皮抑制素恩度非小细胞肺癌
- 恶性肿瘤患者应用吉西他滨化疗对凝血功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察恶性肿瘤患者应用吉西他滨化疗后对凝血功能的影响。方法:回顾性分析在2010年1月至2012年12月期间,在我科进行以吉西他滨单药或联合化疗、引起血小板减少(Ⅲ°或Ⅳ°)的34名恶性肿瘤患者的临床资料,观察化疗对其出血表现和凝血功能的影响。结果:在34例患者中,血小板减少Ⅲ°有20例,血小板减少Ⅳ°有14例。12例患者发生出血表现,其中4例伴消化道出血。34例患者凝血功能在化疗前后无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以吉西他滨单药或联合化疗治疗恶性肿瘤患者,虽然可能导致血小板减少Ⅲ°至Ⅳ°,但凝血功能未受到影响,具有出血临床表现的患者给予相应的治疗后未出现严重后果,吉西他滨可以在监测血常规的情况下使用。
- 陈晶龙宇周澄亚
- 关键词：恶性肿瘤吉西他滨凝血功能
- 川西北高原胃镜检出的376例胃癌临床资料分析被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨胃癌高发区川西北高原的胃癌的临床特点。方法:回顾性分析1988年12月-2008年12月经胃镜检查病理证实的376例胃癌,研究其在年龄、性别、民族、发生部位及病理类型等方面的特点。结果:川西北高原的胃癌好发于50岁至70岁之间,以男性、藏族、农牧民为主,以胃窦部多发,以息肉型和局限溃疡为主,病理以低分化腺癌为主。结论:川西北高原低氧环境下胃的屏障功能下降,容易导致胃粘膜发生各种类型炎症,地理环境相对恶劣、卫生条件差和饮食习惯不良是胃癌的主要致病因素,胃镜检查是有效的检出手段。
- 喻璟瑞康乐斯基尹序德陈晶蔡晓虹
- 关键词：胃癌胃镜
- 异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病1例
- 2007年
- 陈晶蔡晓虹陈霞
- 关键词：异基因造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病造血系统恶性肿瘤相关并发症
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期NSCLS的临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度,YH-16)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法:晚期无手术机会的ⅢA～Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例,腺癌19例,鳞癌4例,腺鳞癌1例,细支气管肺泡癌1例,其他类型1例,初治或者复治,采用恩度和化疗联合治疗,化疗采用两药联合或多西紫杉醇单药方案,恩度15mg/次,每天一次,输注时间为3小时～4小时,连续14天,与化疗方案同步,每三周或每四周为一周期。恩度联合化疗作为一线方案者有16例,恩度联合化疗作为二线方案者为10例。结果:全组26例有效率(CR+PR)为30.7%,临床收益率CBR(CR+PR+SD)为73.1%;中位TTP3.67个月;恩度一线治疗者16例,CBR为81.2%,中位生存期为7.5个月,恩度二线治疗者10例,CBR为54.5%,中位生存期为5.8个月。使用恩度1个疗程有5例,CBR为40%,中位生存期为6.4个月,使用恩度2个疗程有13例,CBR为61.5%,中位生存期为7.7个月,使用恩度3个疗程～4个疗程有8例,CBR为100%,中位生存期为8.5个月,5个疗程的1...
- 喻璟瑞赵新尹序德周澄亚陈晶梅开张芷旋蔡晓红
- 关键词：重组人血管内皮抑制素非小细胞肺癌抗肿瘤血管生成治疗化学治疗
- 长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法33例均为经病理学或细胞学确诊为晚期食管癌、且经铂类和5-氟脲嘧啶联合方案化疗失败的患者，采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；多西紫杉醇35mg／m^2，静脉滴注，第1，8，15天；28天为一周期，连续用2个周期后评价疗效；化疗48h后，给予粒细胞集落刺激因子预防骨髓抑制。结果33例均完成2个周期以上化疗，治疗结果完全缓解0例、部分缓解12例（36．4％）、无变化4例（12．1％）、进展17例（51．5％），有效率为36．4％；肿瘤进展时间3．5月，中位生存时间10．2月；不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐、周围神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度。结论长春瑞滨联合多西紫杉醇治疗晚期食管癌疗效确切，不良反应轻，耐受性好。
- 尹序德周澄亚陈晶卢进
- 关键词：食管肿瘤抗肿瘤联合化疗方案多西紫杉醇
- 非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变对靶向治疗的疗效影响及生存分析被引量：21
- 2017年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗疗效及生存的影响。方法 83例经一线化疗失败的中晚期NSCLC患者,通过基因测序按照是否存在EGFR基因第19或21号外显子突变分为突变型组和野生型组,两组均给予吉非替尼口服治疗,250 mg/次,期间进行其他常规检查和定期随访。分析EGFR突变与患者疗效及生存的关系。结果女性、腺癌、不吸烟的NSCLC患者的突变率高于相应的男性、鳞癌、吸烟的NSCLC患者,差异均有统计学意义(P<0.05),而年龄、TNM分期与EGFR突变无明显相关(P>0.05)。78例患者获得随访,其中突变型组32例,患者治疗的客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为64.7%和94.1%;明显高于46例野生型组的38.8%和71.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。突变型组患者的无进展生存期(PFS)和中位生存时间分别为7.3个月和16.1个月,均较野生型组患者的3.5个月和8.3个月显著延长(P<0.01)。结论存在EGFR基因第19或21号外显子突变的NSCLC患者对应用吉非替尼治疗较敏感,效果较好,生存时间较长。EGFR基因突变可作为评估NSCLC患者分子靶向治疗疗效及生存的预测因子。
- 凌止鸿李月明陈晶
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变靶向治疗
- FDXR联合Nrf2预测食管癌新辅助放化疗的敏感性研究
- 2023年
- 目的:探索联合FDXR和Nrf2两个生物标记物是否可以提高食管癌对放化疗敏感性预测的准确性。方法:我们前瞻性的研究,预期纳入150例食管胸段确诊为鳞癌的患者,临床分期限定为Ⅱ-Ⅲ期(AJCC第八版),在同一个活检样本中染色FDXR和Nrf2,根据FDXR和Nrf2是否表达关联术后病理学上的缓解来推测这两个生物标记物联合是否会提高判断放化疗敏感的准确性。结果:研究期间,我们收集到326个病例,其中可纳入最后分析的有162个病例,162例患者经过同步放化疗后,总缓解例数105例,总的缓解率64.8%,pCR率为28.5%,病理学部分缓解率为36.3%。FDXR阳性的有效率为42.6%,Nrf2阴性的有效率为34.6%,FDXR阳性合并Nrf2阴性患者有效率为76.8%。单因素分析显示肿瘤的T分期(P=0.04),病理分级(P=0.04)以及FDXR(P=0.02)和Nrf2(P=0.01)影响放化疗疗效,而多因素分析显示病理学分级(P=0.033)、FDXR(P=0.021)和Nrf2(P=0.034)是影响放化疗疗效独立的预后因素。结论:FDXR和Nrf2联合可以提高食管癌术前放化疗疗效预测的准确性。
- 刘洪赵红珂覃胜侯俊李丹李华郑茂嘉陈晶
- 关键词：生物标记物NRF2食管癌
- 多西他赛联合塞替派治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2013年
- 目的探讨多西他赛联合塞替派治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法中晚期非小细胞肺癌86例,随机分为两组,应用多西他赛联合塞替派方案(A组)(多西他赛35mg/m2d1,8,塞替派60mg/m2d1,21d为1疗程),多西他赛联合顺铂方案(B组)(多西他赛35mg/m2d1,8,顺铂80mg/m2d1,21d为1疗程)化疗2个疗程,评价其效果。结果 A组和B组治疗效果分别为:两组均无完全缓解(CR),部分缓解(PR)25.58%vs 20.93%,稳定(SD)53.49%vs48.83%,进展(PD)20.93%vs 39.70%。P值均>0.05,差异无统计学意义;最常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应(恶心,呕吐)、肝脏损害转氨酶升高,手足综合征程度较轻。两组患者不良反应0～Ⅱ°和Ⅲ°～Ⅳ°比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合塞替派方案治疗中晚期非小细胞肺癌有一定的近期疗效,不良反应可耐受,可以作为经济有效的化疗方案。
- 罗荣杨松涛吴进陈晶
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛塞替派
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期结直肠癌临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的前瞻性观察重组人血管内皮抑素（商品名：恩度）联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法23例患者均为经细胞学或病理确诊，既往已用奥沙利铂（L—OHP）或伊立替康或卡培他滨等药治疗后肿瘤复发进展的晚期结直肠癌，重组人血管内皮抑素15mg＋0．9％氯化钠溶液500ml静脉滴注4h，第1天至第14天，L-OHP85mg／m^2静脉滴注2～3h，第1、15天，亚叶酸钙（cF）200mg静脉滴注2h后，5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注，随后5-Fu600mg／m^2静脉持续滴注22h，第1天至第2天、第15天至第16天，每4周为1个周期，至少化疗2个周期后行疗效评价。按照RECIST标准严格观察和评价近期客观疗效，根据NCICTC（3．0）评价药物毒性反应。结果23例患者共完成56个周期化疗，均可评价疗效和不良反应，获得PR8例，SD12例，PD3例，近期客观有效率为34．8％（8／23），控制率87．0％（20／23），中位疾病进展时间（MTTP）为7个月，1年生存率50．0％（8／16），2年生存率40．0％（2／5）。Ⅲ-Ⅳ度毒性主要与化疗药物有关，其中，白细胞下降5例（21．7％），血红蛋白下降1例（4．3％），血小板下降3例（13．0％）。2例既往有高血压病患者出现血压轻度增高，3例发生暂时性心电图改变，表现为ST段轻度改变，不影响治疗，无治疗相关性死亡。结论重组人血管内皮抑素联合FOLFOX方案二线治疗晚期大肠癌疗效好，毒性低，安全性和耐受性均较好，值得临床进一步研究。
- 赵新蔡晓虹周澄亚喻锦瑞梅开陈晶
- 关键词：结直肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
