周建英
- 作品数：9 被引量：39H指数：4
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- COLD-PCR/Sanger法检测非小细胞肺癌患者外周血EGFR和KRAS基因突变的价值被引量：3
- 2015年
- 目的评价COLD-PCR/Sanger法检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血EGFR和KRAS基因突变的价值。方法采用COLD-PCR/Sanger对67例晚期NSCLC患者外周血中EGFR及KRAS基因突变进行检测,同时采用普通PCR/Sanger法进行平行检测。结果 67例样本中,COLD-PCR/Sanger检测EGFR的突变率高于普通PCR/Sanger法(43.3%比26.87%,P<0.05),主要表现在外显子19、21的突变,二者的一致性较好(Kappa=0.582);COLD-PCR/Sanger检测KRAS的突变率高于普通PCR/Sanger法(16.4%比5.97%,P<0.05),二者的一致性较好(Kappa=0.49)。结论 COLD-PCR/Sanger是一种高灵敏度检测肺癌患者外周血EGFR和KRAS基因突变的方法。
- 周建英刘震天朱伟锋
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因突变
- 厄洛替尼二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：3
- 2011年
- 目的观察厄洛替尼二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法 33例晚期NSCLC患者,每天口服150 mg厄洛替尼治疗,直到肿瘤进展或患者不能耐受时停止,观察近期疗效及毒副作用。结果 33例患者中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)24.2%(8/33),稳定(SD)48.5%(16/33),进展(PD)27.3%(9/33),缓解(CR+PR)率为24.2%(8/33),疾病控制(CR+PR+SD)率为72.7%(24/33)。毒副作用主要为皮疹、腹泻和轻度肝功能损害,对症处理后均缓解。结论厄洛替尼治疗晚期NSCLC有一定的疗效,严重毒副作用少。
- 万莉娟陈颖兰周建英刘晖群任剑
- 关键词：厄洛替尼晚期肺癌非小细胞肺癌分子靶向治疗
- 抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者化疗前后免疫功能的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者化疗前后免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,其中对照组19例,治疗组20例,治疗组予常规化疗方案化疗,并同时联合抗抑郁治疗,对照组单独给予常规化疗方案化疗,比较治疗前后2组T细胞亚群及NK细胞变化。结果治疗4周后治疗组与对照组相比CD3+、CD4+CD3+、CD8+CD3+、CD4+/CD8+和NK细胞均无明显差异(P>0.05);治疗8周后治疗组与对照组相比CD3+、CD4+CD3+、CD8+CD3+、CD4+/CD8+均有显著差异(P<0.05或P<0.01),NK细胞差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗抑郁治疗对晚期肺癌合并抑郁症患者的淋巴细胞亚群有显著影响,推测抗抑郁治疗具有较好的效果,能显著提高患者的免疫功能,减轻化疗所致免疫损伤。
- 陈颖兰周建英刘震天
- 关键词：晚期肺癌化疗抗抑郁治疗免疫功能抑郁症
- MiRNA-25在非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制被引量：8
- 2016年
- 目的探讨miRNA-25在非小细胞肺癌(NSCLC)吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制。方法采用RT-PCR法检测miRNA-25在NSCLC吉非替尼耐药细胞PC9/G及亲本细胞PC9中的表达;采用体外转染法将miRNA-25模拟物或抑制物分别转染PC9和PC9/G细胞,采用CCK8实验检测转染前后细胞对吉非替尼敏感性的变化;并用Westem blot检测转染前后细胞中Bim的表达变化。采用双荧光素酶报告基因验证miRNA-25是否作用于Bim基因的3'-UTR区预测靶位。结果 miRNA-25在PC9/G细胞中的表达水平是PC9细胞的(7.15±1.26)倍(P<0.01)。PC9细胞转染miRNA-25模拟物后,吉非替尼对PC9细胞增殖的抑制率较转染前明显下降(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显下降(P<0.05)。PC9/G细胞在转染miRNA-25抑制物后,吉非替尼对PC9/G细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显增高(P<0.05)。经双荧光素酶报告基因验证Bim是miRNA-25的靶基因。结论 miRNA-25在NSCLC耐药细胞PC9/G中异常高表达,下调其表达可部分逆转细胞耐药性,miRNA-25可能通过作用于Bim参与NSCLC细胞吉非替尼耐药的发生和发展。
- 周建英刘震天陈颖兰
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼耐药
- 血清长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌诊断中的临床应用被引量：3
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其在NSCLC诊断中应用价值。方法收集82例NSCLC患者、45例肺部良性疾病患者及50例健康体检者的外周血标本。提取血清中的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测血清中DANCR的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理学特征之间的关系。结果DANCR在NSCLC患者血清的相对表达量为3.05(1.94,4.29),显著高于肺部良性疾病患者[1.33(0.96,2.48)]及健康对照者[1.01(0.81,1.50)](P<0.01),而肺部良性疾病患者与健康对照者之间差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC患者血清DANCR表达水平与TNM分期(P<0.05)及肿瘤大小(P<0.05)相关。ROC曲线分析结果显示:DANCR、CEA和Cyfra21-1的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.763、0.738。当联合DANCR、CEA和Cyfra21-1进行检测时,AUC达0.923,诊断敏感度和特异度分别为89.02%和84.00%。结论DANCR在NSCLC患者血清中表达水平升高,可能作为NSCLC辅助诊断的生物标志物。
- 周建英刘震天侯洪胡珍珍刘晖群肖丹
- 关键词：长链非编码RNA
- 肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症反应因子及预后的关系被引量：8
- 2021年
- 目的:探讨肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症因子以及临床预后的关系。方法:纳入接受手术治疗的80例肺癌患者,q RT-PCR法检测肺癌及癌旁组织中Lnc RNA-H19的表达;免疫比浊法检测患者血清免疫球蛋白;流式检测T细胞亚群;ELISA法检测炎症反应因子的表达。比较Lnc RNA-H19的表达及其与临床病理特征、免疫功能指标、炎症反应因子以及预后的相关性。结果:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05);Ln‐c RNA-H19的表达与肿瘤的大小、分化程度、TNM分期以及淋巴结是否转移有关(P<0.05);肺癌组织中Lnc RNA-H19的表达与患者血清免疫功能指标Ig A、Ig G、Ig M、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)呈负相关(r<0,P<0.05);与炎症反应因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达呈正相关(r>0,P<0.05);Lnc RNA-H19高表达组肺癌患者常伴随着免疫功能的下降和机体炎症反应的加重。Lnc RNA-H19高表达组患者术后生存率较Lnc RNA-H19低表达组显著降低(P<0.05)。单因素结果显示:Lnc RNA-H19、肿瘤分化程度、淋巴结是否转移以及肿瘤分期与肺癌患者的术后总生存期有关(P<0.05);Cox多因素结果显示:Lnc RNA-H19高表达、肺癌组织高分化、淋巴结转移以及TNM高分期是影响肺癌患者预后总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的表达增加,Lnc RNA-H19的高表达伴随患者免疫功能的下降和炎症反应因子的增加,提示患者的不良预后。
- 周建英刘震天胡珍珍肖丹
- 关键词：肺癌免疫功能预后
- miR-223对呼吸衰竭患者Th1/Th2细胞功能及免疫功能的影响被引量：5
- 2021年
- 目的:本研究分析miR-223对呼吸衰竭患者Th1/Th2细胞功能及免疫功能的影响,以期为呼吸衰竭患者的临床治疗和生物靶标的选择方面提供更多参考资料。方法:抽取我院收治的40例呼吸衰竭患者为Ref组,40例同期健康体检者为Con组。采用荧光定量PCR实验测定miR-223的mRNA表达;采用PBMC法分离外周血单个核细胞,采用电穿孔顺式转染法将miR-223和对照组质粒转入核细胞;采用ELISA法测定miR-223对免疫功能的影响;采用流式细胞术测定miR-223对Th1/Th2细胞的影响;采用ELISA法测定miR-223对Th1/Th2细胞因子的影响。结果:miR-223 mRNA表达在Ref组中的水平相较Con组极显著上调(外周血和细胞)(P<0.01);IgA、IgM和IgG在Ref组中的水平相较Con组均极显著下调(P<0.01);Ref组的Th1/Th2细胞水平相较Con组均极显著下调(P<0.01);Th1类细胞因子中IL-2、IFN-γ和TNF-α在Ref组中的水平相较Con组均显著上调(P<0.05);Th2类细胞因子中IL-6、IL-10和IL-4在Ref组中的水平相较Con组均显著上调(P<0.05)。结论:miR-223可以下调呼吸衰竭患者的免疫球蛋白水平和Th1/Th2细胞水平,并且上调Th1/Th2细胞因子水平。
- 万程伟李银朱赞雷许硕邱日皇黎燕群周建英郭猷殚
- 关键词：呼吸衰竭免疫功能
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组。103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15mg加入生理盐水500mL、静滴3～4h,连用14d,每21d为1个周期,每位患者至少完成2个周期。参照WHO标准观察和评价2组患者近期客观疗效及药物毒副作用,治疗2周期后评价疗效。结果联合组完全缓解(CR)2.0%(2/98),部分缓解(PR)29.6%(29/98),稳定(SD)46.9%(46/98),进展(PD)21.4%(21/98),总有效率(CR+PR)为31.6%(31/98),疾病控制率(CR+PR+SD)为78.6%(77/98)。单纯组CR 1.9%(2/103),PR21.4%(22/103),SD 43.7%(45/103),PD 33%(34/103),总有效率(CR+PR)为23.3%(24/103),疾病控制率(CR+PR+SD)为67%(69/103)。2组均有轻度骨髓抑制、胃肠道反应。联合组少数出现轻度的心脏毒副作用,均可以耐受。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,未增加化疗毒副作用,具有较好的安全性。
- 万莉娟陈颖兰周建英
- 关键词：重组人血管内皮抑制素非小细胞肺癌联合化疗
- PD-L1及TGF-β在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的探讨在非小细胞肺癌(NSCLC)中PD-L1及TGF-β表达水平,及其与NSCLC临床病理参数和术后无病生存期(DFS)的关系。方法收集81例NSCLC标本,采用免疫组化方法检测术后肿瘤组织中PD-L1、PD-1、Foxp3+和TGF-β蛋白的表达水平。结果81例患者中PD-L1阳性表达为46例(56.8%),阴性表达35例(43.2%)。TGF-β阳性36例(44.4%),阴性45例(55.6%)。PD-1阳性33例(40.7%),阴性48例(59.3%);Foxp3+阳性44例(54.3%),阴性37例(45.7%)。NSCLC中PD-L1蛋白表达与各临床病理参数无明显相关性。单因素分析发现T分期、TGF-β表达、PD-L1表达影响.SCLC术后DFS,具有统计学差异(P<0.05),多因素分析发现T分期、TGF-β表达、PD-L1表达是影响NSCLC术后DFS的独立因素(P<0.05)。PD-L1阳性表达组术后DFS为(21.000±1.429)个月,阴性表达组为(14.500±1.615)个月,两组有统计学差异(χ~2=6.930,P=0.008)。TGF-β阳性组PFS为(14.500±0.813)个月,阴性组为(21.000±1.639)个月,两组有统计学差异(χ~2=8.71,P=0.003)。结论非小细胞肺癌中PD-L1及TGF-β蛋白是预测NSCLC术后DFS的重要指标,且PD-L1表达越高预示术后DFS越长,而TGF-β则表达越高,预示术后DFS越短。
- 周建英刘敏知黄晖黄传生
- 关键词：PD-L1TGF-Β非小细胞肺癌
