陈颖兰
- 作品数：36 被引量：99H指数：6
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省科技厅科技支撑计划项目江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗抑郁治疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量和化疗疗效的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者常规化疗与常规化疗联合抗抑郁治疗生活质量、化疗疗效的差异。方法将符合纳入标准的39例患者按简单随机方法分为治疗组(19例)和对照组(20例),治疗组给予常规化疗加抗抑郁治疗,对照组仅给予常规化疗,所有患者在治疗前、中、后给予卡式评分及抑郁评估,采用Karnofsky功能状态量表(KPS)进行行为状态评估,采用Zung抑郁自评量表(SDS)进行抑郁评估,同时采用WHO实体瘤疗效评估标准进行化疗疗效评价。结果治疗组治疗中及治疗后的KPS评分高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗疗效优于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁治疗可提高晚期肺癌患者生活质量和化疗疗效。
- 陈颖兰刘震天万莉娟邹俊韬
- 关键词：抗抑郁治疗非小细胞肺癌生活质量化疗疗效
- CT引导下经皮肺穿刺的临床价值
- 2006年
- 目的:评价CT引导下经皮肺穿刺对于外周性肺占位的临床价值。方法:CT上显示的外周性肺占位病例84例在CT引导下用细针经肺穿刺,抽吸标本送细胞室检验,分析其诊断率、准确率及其并发症。结果:84例中穿刺准确率100%,诊断率97.6%,气胸发生率0.01%。结论:CT引导下经皮肺穿刺操作简便,准确性高,定性诊断率较高,并发症较低,可作为外周性肺占位病人定性诊断的首选方法。
- 蔡云詹勤元徐炎良陈颖兰王迪进
- 关键词：CT引导细针针吸细胞学
- GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究被引量：3
- 2005年
- 目的:比较GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:65例非小细胞肺癌中,32例应 用吉西他滨1.0～1.2g/m2第1、第8天静脉滴注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注;33例应用长春瑞滨25mg/m2第1、第8 天静脉推注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注,同时给予水化、利尿等处理,21天为1个周期,2个周期后评价疗效。结果: GP组CR2例、PR13例、RR46.9%(15/32);NP组CR1例、PR14例、RR45.5%(15/33)。两者经统计学分析差异无显著性 (P<0.05)。骨髓抑制为吉西他滨和长春瑞滨的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于NP组(43.8%比33.3%);NP 组白细胞数下降高于GP组(69.7%比50.0%),但差异无显著性(P>0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗治疗非小细胞肺 癌,疗效显著,毒性可耐受。
- 蔡云陈颖兰王迪进刘敏知
- 关键词：NP方案非小细胞肺癌静脉滴注吉西他滨毒性反应PR
- 含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。
- 万莉娟肖丹邹俊韬陈颖兰
- 关键词：恩度非小细胞肺癌晚期临床疗效安全性
- 艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的随机临床研究被引量：10
- 2004年
- 目的 比较艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法 将 98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组 :化疗同时加用艾迪注射液 60～ 80ml溶于生理盐水 40 0ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,连用 8～ 10天。对照组 :单用化疗。化疗方案为NP方案 ,即去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)。 3～ 4周为一周期 ,患者至少治疗两周期。结果 治疗组有效率为5 3 .1%,对照组为 44 .9%,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组生活质量KPS评分高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 ,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应 。
- 王迪进陈颖兰任剑蔡云刘敏知詹勤元
- 关键词：非小细胞肺癌化疗艾迪注射液毒副反应
- 长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较被引量：5
- 2006年
- 目的:观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法:全部156例经病理学和/或细胞学证实的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,年龄在35~79岁,Karnof-sky评分为≥70分;给予盖诺25mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂75mg^80mg/m2,分为第1、2、3天静脉滴注,每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果:156例患者中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)67例,稳定(SD)41例,进展(PD)43例;总有效率为46.1%。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48.4%,部分缓解率为45.2%;长春瑞宾联合卡铂组有效率为47.2%,部分缓解率43.3%;长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41.5%,部分缓解率为39%,各组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性。结论:长春瑞宾分别联合顺铂/卡铂/奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。
- 刘震天陈颖兰
- 关键词：长春瑞宾顺铂卡铂奥沙利铂非小细胞肺癌晚期
- 培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的效果被引量：1
- 2018年
- 目的探讨培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2016年2月~2017年10月我院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者单独使用培美曲塞治疗,观察组患者在对照组化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量评分、生活质量评分。结果两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率(2.50%)低于对照组(27.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的睡眠质量评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的睡眠质量评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年晚期肺腺癌的化疗中,采用培美曲塞或联合参芪扶正注射液治疗均具有一定效果,但联合治疗可有效减少不良反应的发生率,改善患者预后状态的效果显著,具有较高的临床推广价值。
- 詹勤元蔡云陈颖兰
- 关键词：培美曲塞参芪扶正注射液晚期肺腺癌生活质量评分
- MiRNA-25在非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制被引量：8
- 2016年
- 目的探讨miRNA-25在非小细胞肺癌(NSCLC)吉非替尼耐药细胞中的表达及其作用机制。方法采用RT-PCR法检测miRNA-25在NSCLC吉非替尼耐药细胞PC9/G及亲本细胞PC9中的表达;采用体外转染法将miRNA-25模拟物或抑制物分别转染PC9和PC9/G细胞,采用CCK8实验检测转染前后细胞对吉非替尼敏感性的变化;并用Westem blot检测转染前后细胞中Bim的表达变化。采用双荧光素酶报告基因验证miRNA-25是否作用于Bim基因的3'-UTR区预测靶位。结果 miRNA-25在PC9/G细胞中的表达水平是PC9细胞的(7.15±1.26)倍(P<0.01)。PC9细胞转染miRNA-25模拟物后,吉非替尼对PC9细胞增殖的抑制率较转染前明显下降(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显下降(P<0.05)。PC9/G细胞在转染miRNA-25抑制物后,吉非替尼对PC9/G细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P<0.01),细胞内Bim表达水平较转染前明显增高(P<0.05)。经双荧光素酶报告基因验证Bim是miRNA-25的靶基因。结论 miRNA-25在NSCLC耐药细胞PC9/G中异常高表达,下调其表达可部分逆转细胞耐药性,miRNA-25可能通过作用于Bim参与NSCLC细胞吉非替尼耐药的发生和发展。
- 周建英刘震天陈颖兰
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼耐药
- 口服足叶乙甙治疗肺癌
- 1996年
- 口服足叶乙甙治疗肺癌叶大茜陈颖兰双跃荣殷小明江西省肿瘤医院（南昌３３００２９）１９９５年３月～１９９５年９月，我们以口服国产足叶乙甙（威克胶囊）治疗肺癌１３例２２个周期。男性１２例，女性１例，年龄最小５４岁，最大７８岁，中位年龄７１岁。全部病例经病理...
- 叶大茜陈颖兰双跃荣殷小明
- 关键词：足叶乙甙骨髓抑制肿瘤化疗心电图检查白细胞下降
- 厄洛替尼二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：3
- 2011年
- 目的观察厄洛替尼二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法 33例晚期NSCLC患者,每天口服150 mg厄洛替尼治疗,直到肿瘤进展或患者不能耐受时停止,观察近期疗效及毒副作用。结果 33例患者中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)24.2%(8/33),稳定(SD)48.5%(16/33),进展(PD)27.3%(9/33),缓解(CR+PR)率为24.2%(8/33),疾病控制(CR+PR+SD)率为72.7%(24/33)。毒副作用主要为皮疹、腹泻和轻度肝功能损害,对症处理后均缓解。结论厄洛替尼治疗晚期NSCLC有一定的疗效,严重毒副作用少。
- 万莉娟陈颖兰周建英刘晖群任剑
- 关键词：厄洛替尼晚期肺癌非小细胞肺癌分子靶向治疗
