蔡云
- 作品数：27 被引量：59H指数：4
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- 新辅助化疗对改变非小细胞肺癌微环境的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨新辅助化疗对改变非小细胞肺癌微环境的临床意义。方法采用MaxvisionTM免疫组化法和TUNEL方法,检测51例非小细胞肺癌的凋亡指数和微血管密度。结果 51例非小细胞肺癌的凋亡指数平均值为10.59,与患者性别、年龄、肿瘤分型、临床分期和肿瘤淋巴结转移无关,与接受新辅助化疗治疗密切相关(t值=2.11,P=0.04,P<0.05),51例非小细胞肺癌MVD值平均为33.53,其MVD值与患者性别、年龄、肿瘤分型、临床分期和肿瘤淋巴结转移无关,与接受新辅助化疗治疗密切相关(t值=4.55,P=0.00,P<0.01)。结论凋亡指数和MVD值能反应非小细胞肺癌新辅助化疗的治疗效果,新辅助化疗可合理用于非小细胞肺癌临床个体化治疗。
- 蔡云罗庆丰高玟詹勤元郭善娴
- 关键词：凋亡指数微血管密度新辅助化疗
- pd-1抑制剂联合化疗治疗NSCLC的近远期疗效及对患者免疫功能的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探究pd-1抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2017年6月至2018年12月来我院就诊的NSCLC患者60例,按照数字随机表法分成观察组和对照组,各30例。观察组采用pd-1抑制剂Nivolumab+多西他塞+顺铂治疗,对照组采用多西他赛+顺铂治疗,比较两组近、远期疗效,比较两组治疗前后免疫功能,比较治疗期间两组不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率为43.33%,对照组为26.67%(P>0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、NK细胞水平均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05),两组CD8+水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组1年总生存期为46.67%,高于对照组的20.00%(P<0.05),无进展生存期观察组为26.67%,高于对照组的6.67%(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论pd-1抑制剂联合化疗治疗NSCLC患者具有较好的近、远期疗效,且能有效改善患者免疫功能,延迟患者生存时间。
- 詹勤元周宇枫蔡云
- 关键词：抑制剂疗效免疫功能
- Survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的通过检测Survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌中的表达情况,探讨Survivin、VEGF基因阳性表达与肺癌临床病理特征的关系,以及二者在肺癌组织中表达的相关性。方法采用免疫组织化学检测40例非小细胞肺癌患者肺癌组织与癌旁正常组织中Survivin、VEGF基因的表达水平。结果 Survivin、VEGF基因在肺癌组织中的阳性表达率均显著高于其在癌旁正常组织中的表达(P<0.01),二者在肺癌组织中的表达呈显著正相关(χ2=8.5,P<0.01);Survivin、VEGF基因表达与非小细胞肺癌的病理类型、年龄、性别均无明显关系,而与细胞分化程度、TNM分期有一定关联,患者TNM分期越晚、细胞分化程度越低,Survivin、VEGF基因表达越高。结论 Survivin和VEGF基因可作为非小细胞肺癌的特异生成、抑制异性生物学标记物,二者的联合检测可为肺癌的诊断和靶向治疗、预后的判断等提供新的依据。
- 詹勤元何陆英刘清霞蔡云
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学SURVIVIN基因VEGF基因
- 奥施康定在晚期肺癌中重度癌痛中的临床应用观察
- 目的:观察奥施康定在晚期肺癌癌痛中临床疗效、安全性及毒副反应。方法:全部68例经病理学和／或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期晚期肺癌癌痛患者,疼痛分级均为中重度以上,给予奥施康定5mg-10mg口服,每12小时一次, 24小时后滴...
- 陈颖兰王迪进刘震天刘敏知蔡云任剑刘晖群
- 关键词：奥施康定肺癌癌痛
- 文献传递
- 去甲长春花碱加顺铂治疗非小细胞肺癌29例
- 2003年
- 目的 :观察国产去甲长春花碱 (NavelbineNVB)加顺铂 (Cisplatin ,DDP)联合化疗非小细胞肺癌 (NonsmallcelllungconcerNSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 :治疗NSCLC2 9例。鳞癌 14例 ,腺癌 12例 ,未分型癌 3例。Ⅰb期 1例 ,Ⅱ期 5例 ,Ⅲa期 2例 ,Ⅲb期 12例 ,Ⅳ期 9例。 9例Ⅳ病例中骨转移 5例 ,肝转移 1例 ,肺转移 2例。初治12例 ,复治 17例。 2 9例术后巩固化疗 5例 ,不参加疗效评价 ,仅参与毒副反应评价。NVB2 5mg/m2 静注第 1、8d ,DDP80mg/m2 分 3天静点 (d1 d3 ) ,同时配合水化利尿 ,常规使用恩丹西酮等止吐治疗 ,NVB使用前后用DXM2 .5mg静注保护血管 ,对年老患者或既往治疗骨髓抑制明显者给予G CSF保驾治疗 ,3～ 4周重复。结果 :无完全缓解(CR)病例 ,部分缓解 (PR) 10例 ,稳定 (SD) 12例 ,进展 (PD) 2例 ,总有效率 4 1.6 %。初治者有效率明显高于复治者 ,鳞癌疗效高于腺癌 ,对肺转移者较其它部分转移者疗效好。结论 :NVB与DDP联合治疗NSCLC ,疗效较好 。
- 吴芳王迪进陈颖兰刘敏知蔡云詹勤元
- 关键词：非小细胞肺癌去甲长春花碱
- KU80蛋白在非小细胞肺癌中表达的临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨KU80蛋白在非小细胞肺癌预后及其治疗效果中表达的临床意义。方法采用MaxvisionTM免疫组化法检测88例非小细胞肺癌的KU80阳性表达率的情况。结果 88例非小细胞肺癌KU80蛋白阳性表达率为54.5%,其阳性表达率与肿瘤的大小、淋巴结转移和治疗效果密切相关,其中肿瘤直径大于2cm组与小于2cm组的KU80阳性表达率结果差别具有非常显著性意义,有淋巴结转移组与无转移组KU80阳性表达率结果差别具有非常显著性意义,进展组、缓解组与稳定组KU80阳性表达率结果差别具有显著性意义;与病理分型和TNM分期无关。结论 KU80蛋白水平能预测非小细胞肺癌预后及其治疗效果,可临床指导个体化治疗。
- 蔡云罗庆丰高玟詹勤元
- 关键词：免疫组化非小细胞肺癌
- CT引导下经皮肺穿刺的临床价值
- 2006年
- 目的:评价CT引导下经皮肺穿刺对于外周性肺占位的临床价值。方法:CT上显示的外周性肺占位病例84例在CT引导下用细针经肺穿刺,抽吸标本送细胞室检验,分析其诊断率、准确率及其并发症。结果:84例中穿刺准确率100%,诊断率97.6%,气胸发生率0.01%。结论:CT引导下经皮肺穿刺操作简便,准确性高,定性诊断率较高,并发症较低,可作为外周性肺占位病人定性诊断的首选方法。
- 蔡云詹勤元徐炎良陈颖兰王迪进
- 关键词：CT引导细针针吸细胞学
- GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究被引量：3
- 2005年
- 目的:比较GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:65例非小细胞肺癌中,32例应 用吉西他滨1.0～1.2g/m2第1、第8天静脉滴注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注;33例应用长春瑞滨25mg/m2第1、第8 天静脉推注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注,同时给予水化、利尿等处理,21天为1个周期,2个周期后评价疗效。结果: GP组CR2例、PR13例、RR46.9%(15/32);NP组CR1例、PR14例、RR45.5%(15/33)。两者经统计学分析差异无显著性 (P<0.05)。骨髓抑制为吉西他滨和长春瑞滨的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于NP组(43.8%比33.3%);NP 组白细胞数下降高于GP组(69.7%比50.0%),但差异无显著性(P>0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗治疗非小细胞肺 癌,疗效显著,毒性可耐受。
- 蔡云陈颖兰王迪进刘敏知
- 关键词：NP方案非小细胞肺癌静脉滴注吉西他滨毒性反应PR
- 恩格菲联合顺铂治疗恶性胸腔积液
- 2005年
- 目的观察恩格菲联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法98例恶性胸腔积液患者,先进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再注入药物.98例患者随机分成A组(50例)恩格菲加顺铂,B组(48例)单用顺铂.恩格菲每次注入20ml,顺铂每次注入40～60mg,每周注射1次,连续3周.结果A组有效率94%,B组有效率56.3%,两组有显著差异(P＜0.05).A组的胃肠反应及骨髓抑制明显低于B组.结论恩格菲联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效好,毒性小.
- 刘敏知刘晖群陈颖兰王迪进蔡云
- 关键词：恩格菲顺铂恶性胸腔积液
- 培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的效果被引量：1
- 2018年
- 目的探讨培美曲塞联合参芪扶正注射液一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2016年2月~2017年10月我院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者单独使用培美曲塞治疗,观察组患者在对照组化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率、不良反应发生率及治疗前后的睡眠质量评分、生活质量评分。结果两组患者的治疗总有效率、肿瘤控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率(2.50%)低于对照组(27.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的睡眠质量评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的睡眠质量评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年晚期肺腺癌的化疗中,采用培美曲塞或联合参芪扶正注射液治疗均具有一定效果,但联合治疗可有效减少不良反应的发生率,改善患者预后状态的效果显著,具有较高的临床推广价值。
- 詹勤元蔡云陈颖兰
- 关键词：培美曲塞参芪扶正注射液晚期肺腺癌生活质量评分
