吴飞
- 作品数：99 被引量：784H指数：16
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 中药治疗腹泻型肠易激综合征的生物靶标研究进展
- 2023年
- 腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)是肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)最常见的亚型。IBS-D的主要病因包括胃肠道炎症反应、内脏敏感性增加、脑-肠轴异常、肠道微生态紊乱、肠道屏障受损等。在这些病理进程中存在引发IBS-D的关键因子,因此可以寻找IBS-D发病的关键信号通路及关键信号因子,作为治疗IBS-D的生物靶标,通过抑制或调节这些生物靶标,以达到防治IBS-D的目的。研究显示,以中医药途径干预治疗IBS-D是一种安全且有效的方法,无论是单味中药或是中药复方,均显示对IBS-D的发病机制中的多种关键通路及关键信号因子具有调节作用。本文就中药对治疗IBS-D发病进程中的关键生物靶标的研究进展进行综述,为IBS-D治疗药物作用机制探索及新药开发提供思路。
- 吴心悦丁可欣吴飞林晓
- 关键词：中药腹泻型肠易激综合征胃肠道炎症内脏敏感性
- 基于表面自由能的粒子设计研究进展被引量：7
- 2017年
- 随着对表面自由能研究的深入,利用粒子设计过程表面自由能相关参数的变化,探索出许多基于表面自由能性质的粒子设计系统。物料经粒子设计后改变理化属性,表面自由能产生了新的变化。因此,可通过表面自由能性质变化特征指导粒子设计过程。笔者综述了表面自由能性质在微粉化、粒子改性、混合、包衣、制丸与制粒等粒子设计过程的应用。通过表面自由能相关参数构建了色散力-极性力模型和黏附-凝聚模型,并阐述了色散力-极性力模型和黏附-凝聚模型在粒子设计中的应用。
- 明良山李哲吴飞杜若飞冯怡
- 关键词：表面自由能
- 含热不稳定成分的中药临方浓缩水丸制备工艺选择研究被引量：2
- 2024年
- 在临方浓缩水丸制备过程中,处方水煎液需要经过受热浓缩与辅料或者饮片细粉混合制备软材。而部分中药成分受热易分解或转化,因此,为了减少处方中热不稳定活性成分的损失,优选中药临方浓缩水丸的制备工艺,该研究以苓桂术甘方、小承气方、散偏方、小儿七星方、逍遥方5个含有热不稳定成分中药的复方为模型处方,基于研究团队前期建立的2种临方浓缩水丸制备技术,分别制备全浸膏浓缩水丸以及零辅料浓缩水丸,进行特征图谱表征,并与全方水煎液特征图谱进行对比。结果表明5个模型处方的零辅料浓缩水丸的特征图谱与全方水煎液接近,其特征峰的数量及峰面积均高于全浸膏浓缩水丸,且部分峰的峰面积高于全方水煎液。提示当处方中含有热不稳定成分的中药时,优先选择“药辅合一”的工艺制备零辅料临方浓缩水丸,以便更大程度地保留热不稳定成分,为后续中药临方丸剂的合理开发和应用提供依据。
- 薛爱乐田文秀李文杰郑敏悦吴飞吴飞
- 挥发油在中药口服制剂中应用的研究进展被引量：8
- 2022年
- 中药大类成分中挥发油含量低,药效强,但因其具有易挥发、刺激性强等特点,常成为中药制剂稳定性不佳、口感差的重要物质基础。因此,常采用环糊精包合、固化吸附等制剂技术对含挥发油的中药制剂进行处理,进而提高其稳定性和患者的临床依从性。本文将从制剂工艺和评价表征的角度出发,对挥发油在中药口服制剂中应用的研究进展进行综述。
- 王琪郑晓吴飞王荣荣林晓冯怡
- 关键词：挥发油中药口服制剂制剂工艺
- 高效液相色谱法同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中7个成分的含量被引量：5
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定栀黄芍药散乙醇提取物中栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil100-5C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0～11 min,15%A～85%B;11～43 min,15%A～85%B→80%A～20%B;43～60min,15%A～85%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:栀子苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为20.11～502.75μg (r=0.999 9),4.02～100.50μg (r=0.999 8),0.20～5.00μg (r=0.999 8), 0.60～15.00μg (r=0.999 8), 0.20～5.00μg (r=0.999 8), 0.40～10.00μg (r=0.999 9), 0.32～8.00μg (r=0.999 9)。加样回收率分别为100.78%,97.96%,100.41%,100.85%,104.98%,101.28%,100.97%;RSD分别为1.8%,1.5%,1.8%,1.6%,2.1%,1.4%,0.8%。结论:该方法专属性强、准确可靠,可用于栀黄芍药散乙醇提取物及其制剂的质量控制。
- 楚世慈吴飞张磊吴伟胡志强陈佳薇洪燕龙
- 关键词：栀子白芍HPLC
- 基于制剂原料物理性质的抗甲方颗粒干法制粒工艺研究被引量：19
- 2018年
- 目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素对干法制粒工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果确定最佳润滑剂及辅料配比分别为0.5%硬脂酸镁和20%的糊精(嘉兴白浪厂家),最佳干法制粒工艺参数:水平转速30 r/min,压辊转速5 r/min和压辊压力7 MPa。结论优选最佳制粒工艺合理可行,制粒过程中胚片出片连续,颗粒色泽均一,硬度适中,成型性较好,干法制粒工艺稳定可行。
- 李更青吴飞胡佳亮张继全阮克锋冯怡
- 关键词：正交试验干法制粒物理性质
- 基于感官评价的中药制剂工艺实验设计研究进展被引量：4
- 2021年
- 随着中药现代研究的进展,感官评价被重新重视。作为化学成分和物性参数的有效补充,感官指标在中药质量控制及工艺研究等多个领域广泛应用。实验设计作为工艺优化的重要工具,可以通过少量实验获得优选的工艺参数及考察不同参数之间相互作用的规律,在工艺研究中发挥重要作用。以实验设计方法为脉络,以感官指标为检测对象,用赋权法确定评价指标的权重系数,结合感官评价结果的数据处理,本文对近年来感官评价技术在中药制剂工艺研究过程中的应用进展进行综述。
- 夏新凤张天翼胡佳亮王优杰吴飞林晓冯怡
- 关键词：感官评价赋权法
- 芪贞降糖颗粒质量标准研究被引量：3
- 2019年
- 目的建立芪贞降糖颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对芪贞降糖颗粒中的黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对芪贞降糖颗粒中的枸橼酸、特女贞苷进行定量测定。色谱柱分别为Agilent ZORBAX SB-Aq (4.6 mm×250 mm,5μm)、Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相分别为0.1%磷酸水溶液、甲醇-水(36∶64),检测波长分别为210、224 nm,进样量分别为5.0、10.0μL,柱温均为30℃,流速均为1.0 mL/min。结果黄芪药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性没有干扰;HPLC测得枸橼酸、特女贞苷分别在0.098 28~24.57μg (r=1.0000)、0.022 08~11.04μg(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.18%、96.08%(n=9),且RSD分别为2.3%、2.8%,枸橼酸、特女贞苷平均含量分别为46.9、1.02 mg/g。综合考虑,暂定每袋芪贞降糖颗粒中枸橼酸含量不低于400 mg,特女贞苷含量不低于12 mg。结论该方法准确、简便、重复性良好,能够很好地对芪贞降糖颗粒进行质量控制。
- 钱程丁丽玉王浣清张丹吴飞冯怡
- 关键词：枸橼酸高效液相色谱法薄层色谱法
- 以三七益肾颗粒中热敏性成分指示浓缩工艺可靠性的研究被引量：11
- 2015年
- 目的:探索以热敏性成分作为指标监控制剂浓缩工艺稳定性的可行性研究。方法:以三七益肾颗粒作为模型药物,选择羟基红花黄色素A和丹酚酸B这2个热敏性成分作为检测指标,系统考察其热稳定性规律,用于浓缩步骤中的工艺参数确定。结果:羟基红花黄色素A和丹酚酸B在温度超过70℃后稳定性明显下降,在浓缩过程中温度须控制在不超过70℃。结论:以羟基红花黄色素A和丹酚酸B为指标对制剂浓缩工艺控制,进而对制剂工艺进行控制,是可行的。
- 王瀛峰冯怡阮克锋吴飞张继全赵春草
- 关键词：稳定性羟基红花黄色素A丹酚酸B
- 知母的药理作用研究进展被引量：53
- 2015年
- 知母是常用中药材,主要药效物质是皂苷类化学成分。知母对人体循环系统、中枢神经系统、免疫系统和运动系统有广泛的药理作用。本文对近年来知母的上述药理作用的国内外研究进展进行综述。
- 赵春草吴飞张继全陈群力
- 关键词：知母药理作用皂苷类抗血栓
