吴贵华
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定红花七厘散中血竭素高氯酸盐被引量：6
- 2006年
- 王杰吴贵华吕曙华
- 关键词：血竭素七厘散红花中药成方制剂止痛作用
- HPLC法测定桑姜感冒片中连翘苷被引量：1
- 2006年
- 王慧琛吴贵华吕曙华
- 关键词：HPLC法连翘苷卫生部药品标准中药成方制剂咽喉肿痛
- 麝香风湿跌打膏质量标准研究
- 2016年
- 目的：建立麝香风湿跌打膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别麝香风湿跌打膏中的川芎;采用气相色谱法测定制剂中龙脑和薄荷脑的含量。结果：薄层色谱法鉴别色谱特征斑点清晰;气相色谱法测得龙脑在0.099 06~0.990 62 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为101.9%,RSD为1.9%;薄荷脑在0.141 04~1.410 40 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为103.2%,RSD为1.3%。结论：该方法快速简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于麝香风湿跌打膏的质量控制。
- 王静吴贵华王杰
- 关键词：龙脑薄荷脑
- HPLC法测定得生片中芍药苷含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定得生片中芍药苷的含量。方法:采用Agilent-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸缓冲盐(pH为7.4)(21∶79)为流动相;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.120 78～1.0065μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为101.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论:本方法可用于得生片的质量控制。
- 尹静文吴贵华王杏林
- 关键词：芍药苷HPLC
- 香砂平胃丸质量控制研究被引量：8
- 2012年
- 目的完善香砂平胃丸质量控制方法。方法采用TLC法对其处方中木香、苍术、陈皮、甘草进行定性分析,其中木香、苍术用同一种方法提取、显色且点于同一板上使实验更简易、经济;采用HPLC法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量,并进行方法学研究。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别木香、苍术、陈皮、甘草,斑点均清晰,阴性无干扰;厚朴酚在186.3～1 552.5 ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率103.9%,RSD为0.35%;和厚朴酚在121.39～1 011.55ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率104.5%,RSD为0.28%。结论 TLC鉴别方法简单易行;HPLC测定方法专属性强、重现性良好,能够准确测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量。
- 郝甜媛吴贵华陈常青
- 关键词：木香苍术陈皮和厚朴酚
- HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定金匮肾气丸中马钱苷的含量。方法:采用Agilent Zorbax Sb-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水(1∶7∶4∶88)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为236 nm。结果:马钱苷在0.062 16～1.036 00μg范围内线性良好(r=0.999 99),平均回收率为101.9%,RSD为1.77%(n=6)。结论:本方法可用于金匮肾气丸的质量控制。
- 赵刚韦辉吴贵华
- 关键词：金匮肾气丸HPLC
- 反相高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量.方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(33∶67∶2),流速1.0 ml/min,检测波长为274 nm.结果:得回归方程Y=2.416 19×106 X +1.586 57×104, r=0.999 2,丹皮酚进样量在0.072 12～0.360 60 μg范围内线性关系良好.平均回收率为103.2%,RSD=1.31%.结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准.
- 赵刚李月霞吴贵华
- 关键词：高效液相色谱法养阴清肺丸丹皮酚
- 王不留行及其混淆品的等电点聚焦电泳鉴定法被引量：1
- 1996年
- 建立了王不留行及其混淆品的等电点聚焦电泳（IFE）鉴定方法。利用IFE技术对种子中可溶性蛋白质的高分辨分离与激光扫描图谱的比较，可从外观上对难以区别的品种做出准确的鉴定。
- 吴贵华黄哲甦李海生何苓陈振玲
- 关键词：王不留行
- 高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量。方法：采用Agelient TC～C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82），柱温：40℃；流速：1ml／min；检测波长：230nm；理论板数应按芍药苷峰计算不低于5000。结果：芍药苷在0．09752～0．9752μg范围内线性关系良好，回归方程为Y=8107．7＋9300497X（r=0．9999）；平均回收率为100．8％，RSD为1．9％。结论：本法简便、重复性好，可提高和完善该品种质量标准。
- 张永强江永萍吴贵华
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 西洋参的快速鉴别方法
- 1996年
- 陈振玲李艳萍吴贵华
- 关键词：西洋参
