吕曙华
- 作品数:35 被引量:225H指数:10
- 供职机构:天津药品检验所更多>>
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- HPLC法测定红花七厘散中血竭素高氯酸盐被引量:6
- 2006年
- 王杰吴贵华吕曙华
- 关键词:血竭素七厘散红花中药成方制剂止痛作用
- HPLC法测定四味益气胶囊中人参皂苷Re和人参皂苷Rg_1被引量:1
- 2008年
- 郑新元赵晨黎先军吕曙华
- 关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RE益气健脾HPLC法人参茎叶总皂苷
- HPLC法测定桑姜感冒片中连翘苷被引量:1
- 2006年
- 王慧琛吴贵华吕曙华
- 关键词:HPLC法连翘苷卫生部药品标准中药成方制剂咽喉肿痛
- 离子对高效液相色谱法测定春血安胶囊中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量被引量:11
- 2003年
- 吕曙华徐刚吕归宝寿国香
- 关键词:高效液相色谱法盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究被引量:1
- 2004年
- [目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别 ,对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别 ,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm ;展开剂为氯仿 -甲醇 -水=13∶6∶2;显色剂为10%硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0.525~10.5μg有良好的线性关系(r=0.9993) ,平均回收率为96.56% ,峰面积 (RSD)为1.15%。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好 。
- 闫雪梅吕曙华赵慧萍
- 关键词:丹芪偏瘫胶囊薄层扫描法黄芪甲苷丹参
- 西黄丸定性定量方法的研究被引量:8
- 2011年
- 目的:提高、完善西黄丸的质量标准。方法:建立处方中乳香、没药的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC-ELSD法检查处方中猪去氧胆酸,使用Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%甲酸(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,Alltech2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度为90℃,气体流量2 L.min-1);采用HPLC法测定牛黄(体外培育牛黄)中胆红素的含量,使用Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液(95∶5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为450 nm,柱温40℃。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;HPLC-ELSD检查方法方便、快捷,专属性强;HPLC方法学考察结果表明胆红素浓度在0.0046~0.1145 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率(n=6)为100.6%(RSD=1.8%)。结论:建立的方法简便、准确,重复性好,可作为西黄丸的定性定量方法。
- 郑新元张茉王杰吕曙华
- 关键词:西黄丸乳香没药猪去氧胆酸胆红素薄层色谱
- HPLC法测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量被引量:10
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量。方法:采用SepaxC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液(A)-70%乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~30min,24%B→40%B;30~50min,40%B→100%B;51~60min,24%B),流速1.0mL·min-1;检测波长:0~12min时230nm(芍药苷),12.1~15.5min时320nm(阿魏酸),15.6~30min时283nm(柚皮苷),30.1~60min时250nm(甘草酸);柱温40℃。结果:芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的线性范围分别为0.05~0.65,0.01~0.13,0.05~0.65,0.02~0.28μg(r≥0.9990);平均回收率(n=6)分别为101.9%(RSD=2.0%),104.3%(RSD=2.4%),104.4%(RSD=1.8%),102.9%(RSD=2.1%)。结论:所建立的HPLC法可同时测定血府逐瘀颗粒中芍药苷、阿魏酸、柚皮苷及甘草酸的含量。
- 周军孙艳张晶曲佳吕曙华
- 关键词:芍药苷阿魏酸柚皮苷甘草酸
- 小儿琥珀丸质量标准研究
- 2009年
- 目的:建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法(TLC)鉴别及枳壳的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用TLC法,分别以正己烷-三氯甲烷醇-丙酮(6.5:3.5:0.1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(14:7:2)及三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法。采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-20mmol/L磷酸二氢钾溶液(33:67)为流动相;检测波长为273nm。结果:薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好。含量测定中,柚皮苷在0.016016—2.002μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.57%,RSD为0.99%。结论:本实验方法简便、准确、可靠。
- 周军张晶金兆祥曲佳吕曙华
- 关键词:薄层鉴别柚皮苷高效液相色谱法
- HPLC法测定番泻叶中番泻苷A及番泻苷B的含量被引量:12
- 2002年
- 目的:鉴于用紫外分光光度法测定番泻叶中的番泻苷总含量,操作流程长,操作较为复杂、繁琐,操作条件要求苛刻、因此建立用 HPLC法测定番泻苷 A、番泻苷B的方法。用 ODS色谱柱,检测波长 340nm,流动相为乙腈-1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)(35:65)该混合液 1000ml中,加入四庚基溴化铵 2.45g,外标法。结果:加样回收率:番泻苷 A 98.72%RSD=1.62%,番泻苷 B 100.15% RSD=1.49%。线性范围:SA 0.0464~0.6960μg r_A=0.9999,SB0.0973~1.4600μg r_B=0.9999。该方法操作简便,可靠,易行。
- 吕曙华吕归宝
- 关键词:HPLC法番泻叶番泻苷B
- HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量被引量:10
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法:采用 Agilent HC-C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,以36%乙腈水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min 时70% A,10~20 min 时70%A→40%A,20~35 min 时40%A→70%A);流速1.0 mL·min^(-1),丹皮酚检测波长为274 min,和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm,柱温40℃。结果:丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.057~3.4μg(r=0.9999),0.015~0.90μg(r=0.9999),0.011~0.64μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为103.6%(RSD=1.3%),98.9%(RSD=1.2%),100.2%(RSD=1.1%)。结论:所建立的 HPLC 法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。
- 周军江永萍杨林娜吕曙华
- 关键词:高效液相色谱法丹皮酚和厚朴酚厚朴酚