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吴琳

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:常州大学更多>>
发文基金:江苏省“企业博士集聚计划”项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇鬼臼
  • 3篇鬼臼毒素
  • 3篇鬼臼毒素衍生...
  • 3篇噁二唑
  • 2篇异硫氰酸
  • 2篇异硫氰酸酯
  • 2篇酸酯
  • 2篇体外
  • 2篇体外筛选
  • 2篇硫氰酸
  • 2篇硫氰酸酯
  • 2篇胺基
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇活性
  • 1篇氨基
  • 1篇1,3,4-...

机构

  • 3篇常州大学

作者

  • 3篇胡昆
  • 3篇辛文群
  • 3篇陈新
  • 3篇吴琳
  • 3篇任杰

传媒

  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途,所说4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物具有式(1)所示结构,其中:R<Sub>1</Sub>表示氢或甲基;R<Sub>2</Sub>表示氢、烷基、芳基、杂芳基...
胡昆吴琳任杰陈新辛文群
4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途,所说4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物具有式(1)所示结构,其中:R<Sub>1</Sub>表示氢或甲基;R<Sub>2</Sub>表示氢、烷基、芳基、杂芳基...
胡昆吴琳任杰陈新辛文群
文献传递
4β-(1,3,4-噁二唑-2-氨基)鬼臼毒素衍生物的合成及其抗癌活性被引量:4
2012年
目的设计合成鬼臼毒素4β-(1,3,4-噁二唑-2-氨基)衍生物,并寻求具有高效低毒抗癌活性的新化合物。方法鬼臼毒素经叠氮化、还原、加成、消除得到4β-异硫氰酸酯-4-脱氧鬼臼毒素(4),再与酰肼化合物反应得到氨基硫脲衍生物,最后经环化得到目标化合物。采用MTT法,以5-氟尿嘧啶、鬼臼毒素、VP-16为阳性对照药,评价目标化合物对人前列腺癌细胞(DU-145)、人胃癌细胞(SGC-7901)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、人肝癌细胞(HepG2)、子宫颈癌细胞(HeLa)6种肿瘤细胞以及1种正常细胞小鼠成纤维细胞(L929)的细胞毒活性。结果合成了9个新化合物,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证。体外抗癌活性实验表明,目标化合物对正常细胞的毒性均远远小于阳性对照,部分化合物显示出较好的抗癌活性。结论在这一系列衍生物中,化合物6b对所测试细胞系的细胞毒活性显示了突出的生物活性。
胡昆吴琳辛文群陈新任杰
关键词:鬼臼毒素1,3,4-噁二唑抗癌活性
共1页<1>
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