吴清洲
- 作品数：29 被引量：156H指数：8
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
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- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程天文地球更多>>
- 端环氧基有机硅改性环氧树脂的性能被引量：9
- 2020年
- 采用自制的环氧基苯基甲基聚硅氧烷改性剂来改性双酚A型环氧树脂。采用热失重分析(TGA)、电化学阻抗谱测试(EIS)、接触角测试、场发射扫描电镜(FESEM)和划格法等测试方法系统的研究了改性剂组分含量对于环氧树脂涂层性能的影响。结果表明,随着改性剂含量的增加,涂层的各个性能均有所提高,且当改性剂含量为30 wt%时,改性效果最好,初始分解温度提高了23.68℃,电化学阻抗模量提高约20倍,接触角由86.2°提升至108.9°,改性后涂层表面的附着力也较为优良,老化后依然保持着2级的附着力。
- 孙越陈关喜吴清洲冯建跃
- 关键词：环氧树脂聚硅氧烷改性热失重分析
- 甲基氯硅烷低沸物的分离分析被引量：5
- 2009年
- 选用DB-624毛细管色谱柱,用气相色谱法对直接法合成的26种甲基氯硅烷低沸物(LBR)组分(其中包括难分离的物质对甲基二氯硅烷和2-甲基-2-丁烯)进行分离。考察了柱温和载气流速对分离效果的影响,发现柱温和载气流速均较低时,分离效果较好。采用气相色谱质谱联用和气相色谱保留时间对照2种方法对组分进行了定性分析,根据色谱保留时间和质谱图的信息,确定了LBR组分结构,并对其进行了定量分析。结果表明,四甲基硅烷、二甲基氯硅烷和甲基二氯硅烷是LBR的主要活性成分,而2-甲基-1丙-烯、2-甲基丁烷和2甲-基-2丁-烯是LBR的主要杂质。方法操作简便、快速、效率高,适用于甲基氯硅烷生产控制中的快速分析和其工业分离的方法研究。
- 周婷婷陈关喜吴清洲冯建跃
- 关键词：甲基氯硅烷低沸物毛细管色谱柱气相色谱气相色谱质谱联用
- 一种用于吸收甲醛的装置
- 本实用新型的用于吸收甲醛的装置包括壁面开孔的盛器，在盛器内存放有若干甲醛吸收颗粒，甲醛吸收颗粒是在固定材料上吸附氧化剂而构成。当有害的甲醛气体自然扩散或用机械方式(如风扇、气泵)强迫流动进入盛器内，能被甲醛吸收颗粒转化成...
- 吴清洲
- 文献传递
- 十二烷基硫酸钠胶束荧光光谱法在石油化探中应用研究
- 1998年
- 吴清洲吴丹
- 关键词：油矿床地球化学勘探荧光光谱法
- 反射式三维全扫描荧光法在石油勘探中的应用被引量：4
- 1996年
- 本文提出了一种对于固体样品不要预处理的反射三维全扫描荧光新技术。它具有信息量大，数据准确等优点。本文用它区分岩样类型，研究石油的来源。并成功地用于石油勘探中。
- 吴清洲侯镜德
- 关键词：荧光法多环芳烃石油勘探岩样
- 组合浮式飞机跑道
- “组合浮式飞机跑道”属于飞机起降用的跑道，它是在由若干数量的刚性浮式单元组合的浮体上固定钢板并用船锚或与陆地相连的钢链定位于液面构成。采用这种浮式跑道，能充分利用江、河、湖泊、水库等水域建立机场，由于浮体是由浮式单元组合...
- 吴清洲
- 文献传递
- 一种消泡剂的制备方法
- 本发明公开了一种消泡剂的制备方法，将甘油在催化剂条件下聚合成平均聚合度为2～15的多聚甘油，再将多聚甘油与环氧丙烷、环氧乙烷进行开环聚合反应，得到多聚甘油聚烷氧基醚，然后与C<Sub>12</Sub>～C<Sub>22<...
- 陈关喜吴清洲林信康黄继富
- 文献传递
- 一种消泡剂的制备方法
- 本发明公开了一种消泡剂的制备方法，将甘油在催化剂条件下聚合成平均聚合度为2～15的多聚甘油，再将多聚甘油与环氧丙烷、环氧乙烷进行开环聚合反应，得到多聚甘油聚烷氧基醚，然后与C<Sub>12</Sub>～C<Sub>22<...
- 陈关喜吴清洲林信康黄继富
- 文献传递
- 二苯基硅二醇低聚物的液相色谱-质谱分析被引量：1
- 2014年
- 采用三重串联四级杆液质联用仪(HPLC-MS/MS)对二苯基硅二醇缩合得到的低聚物进行分析,优化了色谱条件,组分分离效果良好.对质谱碎片离子进行解析,产物为二苯基硅二醇、1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇(二聚体)、1,1,3,3,5,5-六苯基-1,5-三硅氧烷二醇(三聚体)、1,1,3,3,5,5,7,7-八苯基-1,7-四硅氧烷二醇(四聚体)的混合物.2种催化条件下得到的产物组分相同,但主成分不同,盐酸催化下主要得到二聚体,钛酸正丁酯催化下主要得到三聚体和四聚体.
- 牛桂英陈关喜吴清洲冯建跃
- 关键词：二苯基硅二醇MS
- 1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备被引量：1
- 2016年
- 以二甲基氯硅烷和γ-氯丙烯为原料,经硅氢加成、水解缩合两步反应得到双官能团有机硅烷单体1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,总产率为81.0%.对第1步硅氢加成反应进行了条件优化,确定最佳条件为:反应时间5h,催化剂用量2×10^(-5) g·mL^(-1),反应物配比1∶1,此时产率可达83.8%;第2步水解缩合反应产率为96.7%.采用红外光谱、核磁共振、气相色谱-质谱联用等检测方法对产物进行了结构鉴定.
- 黄允河何冰晓陈关喜吴清洲冯建跃
- 关键词：硅氢加成水解缩合
