叶勇树
- 作品数：6 被引量：55H指数：4
- 供职机构：暨南大学药学院中药及天然药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 广陈皮水提物的化学成分分析被引量：15
- 2015年
- 目的:研究广陈皮水提物的活性成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱对广陈皮的水提物进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从广陈皮水提物中分离鉴定出7个化合物的结构,包括1个黄酮碳苷,2个二氢黄酮苷,2个多甲氧基黄酮,1个楝烷型降四环三萜和1个二糖,其结构分别鉴定为6,8-Di-C-β-葡糖基芹菜苷(1),橙皮苷(2),芸香柚皮苷(3),川陈皮素(4),橘皮素(5),柠檬苦素(6)和麦芽糖(7)。结论:化合物1和7为首次从该植物中分离得到。
- 唐维叶勇树王国才李药兰冯毅凡吴霞
- 关键词：广陈皮水提物化学成分色谱技术
- 广陈皮炮制工艺研究被引量：4
- 2015年
- 目的:优化广陈皮烘烤炮制的最佳工艺。方法:采用正交设计实验法,以广陈皮水提物中有效成分橙皮苷、多甲氧基黄酮(川陈皮素和橘皮素)含量为指标,考察了陈皮形状、烘烤温度和恒温时间对广陈皮有效成分的影响。结果以水提物中有效成分为指标时的最优工艺是广陈皮丝状,在80℃烘烤温度下,恒温2 h。结论:本研究建立的炮制工艺在有效成分含量没有减少的前提下,该炮制工艺与传统的炮制工艺相比,具有操作简便,省时和成本较低的优点,适宜应用于工业化生产中,为广陈皮产品的开发利用提供科学依据。
- 吴霞叶勇树王国才李药兰
- 关键词：广陈皮正交试验
- 广陈皮炮制工艺研究被引量：4
- 2015年
- 目的:优化广陈皮烘烤炮制的最佳工艺。方法:采用正交设计实验法,以广陈皮水提物中有效成分橙皮苷、多甲氧基黄酮(川陈皮素和橘皮素)含量为指标,考察了陈皮形状、烘烤温度和恒温时间对广陈皮有效成分的影响。结果:以水提物中有效成分为指标时的最优工艺是广陈皮丝状,在80℃烘烤温度下,恒温2 h。结论:本研究建立的炮制工艺在有效成分含量没有减少的前提下,该炮制工艺与传统的炮制工艺相比,具有操作简便,省时和成本较低的优点,适宜应用于工业化生产中,为广陈皮产品的开发利用提供科学依据。
- 吴霞叶勇树王国才李药兰
- 关键词：广陈皮正交试验
- 不同储存年限广陈皮的多甲氧基黄酮提取研究被引量：15
- 2011年
- 采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取物)的PMFs含量(以提取物计算)最高,其次为醇提物,水蒸汽蒸馏产物(SD提取物)和水提物中PMFs的含量较低。值得注意的是,由于95%乙醇对广陈皮的提取率较高,醇提物中PMFs的提取率(以药材计算)最高。因此,95%乙醇和超临界CO2流体均能较好地将广陈皮中PMFs提取出来。但是,随着广陈皮的储存年份延长,其95%乙醇提取物和SFE提取物中PMFs的含量均呈下降趋势。
- 杨宜婷罗琥捷叶勇树廖金花李药兰
- 关键词：广陈皮
- HPLC法测定陈皮水提物中三种活性成分含量被引量：5
- 2015年
- 目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定陈皮水提物中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量。方法：采用HPLC法,以橙皮苷、川陈皮素和橘皮素为化学对照品,固定相：Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈和0.5%的醋酸水溶液,流速：1.0mL/min,检测波长：283nm和330nm,柱温：25℃。结果：橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的保留时间在20.46~35.55min之间,平均回收率为97.5%~98.6%,RSD为2.1%~3.3%,精密度为0.97%~1.0%;同时测定了收集自不同产地和年份的10种陈皮的活性成分含量。结论：HPLC法适合陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量的测定,该方法操作简便,具有较高的灵敏度和精密度。
- 吴霞叶勇树王国才李药兰
- 关键词：HPLC法活性成分
- 广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析被引量：19
- 2011年
- 目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。
- 廖金花叶勇树杨宜婷罗琥捷李药兰
- 关键词：广陈皮挥发油水蒸气蒸馏超临界萃取气相色谱-质谱联用法
