刘芙蓉
- 作品数：49 被引量：124H指数：7
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学语言文字文化科学更多>>
- 大蒜素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡
- 目的本文旨在通过细胞形态学观察、DNA凝胶电泳和流式细胞仪分析,研究大蒜素体外诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,为大蒜素的基础研究和临床应用提供依据。方法取对数生长期 SGC-7901细胞,调浓度为1×106个／ml,...
- 刘芙蓉王维琴
- 文献传递
- 蛋白激酶CK_2-β在腺样囊性癌中的活性变化
- 2005年
- 探讨蛋白激酶CK2-β在涎腺腺样囊性癌及涎腺腺样囊性癌肺转移细胞中的活性及表达变化。2种细胞进行细胞培养,分别提取胞浆及胞核蛋白,然后利用激酶活性测定及Westernbloting方法进行活性及蛋白表达检测分析。与SACC-83细胞相比,SACC-LM细胞中蛋白激酶CK2-β具有较高的活性及表达;在2种细胞中,细胞核中的活性及表达都高于细胞质。蛋白激酶CK2-β在涎腺腺样囊性癌中活性与蛋白表达一致,并与涎腺腺样囊性癌的肺转移呈正相关。
- 郭澍王玉新孙长伏宗志宏刘芙蓉
- 关键词：腺样囊性癌肺转移
- 肺癌组织中p16基因mRNA表达及其临床意义被引量：10
- 2004年
- 目的 检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达情况 ,探讨p16基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法 应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达。结果 肺良性疾病组织、癌周正常肺组织p16基因mRNA表达高于肺癌组织 ,差异有显著性 (P分别 <0 .0 5 ) ;小细胞肺癌p16基因mRNA阳性率 (10 0 %)高于非小细胞肺癌 (4 6.0 %)P <0 .0 5 ;临床Ⅰ、Ⅱ期p16基因mRNA阳性率 (75 .0 %)高于临床Ⅲ、Ⅳ期 (3 4.1%) ,P <0 .0 5 ;无淋巴结转移的病例p16基因mRNA阳性率 (73 .3 %)高于有淋巴结转移的病例 (3 3 .3 %) ,P <0 .0 5 ;高、中分化病例组p16基因mRNA表达阳性率 (5 4.5 %)与低分化病例组 (4 4 .0 %)之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 p16基因的异常改变可能参与了非小细胞肺癌发生发展过程 ,p16基因mRNA的表达检测作为一种辅助指标。
- 张军航马琳刘芙蓉张林张学
- 关键词：肺癌P16基因MRNA逆转录-聚合酶链反应
- CUEDC2通过活化PI3K/Akt信号通路促进乳腺癌细胞的生长被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨CUE结构域2(CUE domain-containing 2,CUEDC2)蛋白在人乳腺癌细胞中的生物学作用。方法:人乳腺肿瘤细胞MCF-7转染的Myc-CUEDC2真核表达载体,提取转染细胞的总蛋白检测磷酸化Akt和总Akt的表达变化。利用CCK-8检测过表达CUEDC2后MCF-7细胞的生长。结果:CUEDC2能够活化Akt,使磷酸化Akt表达增加,能够促进人乳腺癌细胞生长。结论:当乳腺癌中CUEDC2表达增高时,能够引起PI3K/Akt信号通路活化,促进肿瘤细胞生长。
- 李彦姝高云玲张红艳汤丽娜刘芙蓉李丰
- 关键词：乳腺肿瘤CUEDC2细胞生长
- PAK4促进人乳腺肿瘤细胞G1/S期转化机制探讨被引量：7
- 2015年
- 目的研究p21蛋白激活激酶4(p21protein activated kinase 4,PAK4)对人乳腺肿瘤细胞生长的影响。方法人乳腺肿瘤细胞MCF-7转染不同剂量PAK4真核表达载体或慢病毒敲除PAK4表达,收集细胞提取蛋白进行蛋白质印迹法检测PAK4和Cyclin D1表达。流式细胞仪检测PAK4过表达和敲除后对细胞生长周期影响。结果过表达PAK4明显上调人乳腺肿瘤细胞MCF-7中的Cyclin D1蛋白表达,引起G1期细胞减少(从80%下降到55%),导致G1/S期转化细胞增多。慢病毒敲除人乳腺肿瘤细胞MCF-7中的PAK4表达降低了的Cyclin D1蛋白表达,使G1期的细胞增加12%,而S期的细胞下调7%。结论 PAK4调节Cyclin D1表达,促进人乳腺肿瘤细胞MCF-7G1/S期转化,揭示PAK4可能是重要的人乳腺肿瘤治疗靶点。
- 李彦姝张红艳刘芙蓉李丰
- 关键词：乳腺肿瘤CYCLIND1细胞周期慢病毒
- 应用共焦激光扫描显微镜研究细胞内FLNa与PAK1相互作用
- 2004年
- 梁彬周颖王桂玲刘芙蓉李家滨张福会李丰
- 关键词：细胞观察MCF-7乳腺癌细胞
- 沈阳地区汉族人群TAP基因的多态性研究
- 2000年
- 刘芙蓉王维琴于桂兰李桂芹孙逸平
- 关键词：多态性汉族人群
- 卵巢癌患者血液中RASSF1A基因甲基化的检测及其意义被引量：13
- 2005年
- 目的探讨循环肿瘤DNA中RASSF1A基因的甲基化及其与卵巢癌的关系。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)方法,对51名正常健康人、51例卵巢癌患者和51例卵巢良性肿瘤患者循环DNA RASSF1A基因的甲基化进行了检测。结果51名正常健康人和51例卵巢良性肿瘤患者循环DNA RASSF1A基因甲基化的发生率均为0;51例卵巢癌患者循环肿瘤DNA RASSF1A甲基化的发生率为43·1%(22/51,P<0·05)。RASSF1A甲基化与卵巢癌组织学类型无明显相关性(P>0·05)。临床Ⅰ期和Ⅱ期循环肿瘤DNA RASSF1A基因甲基化的发生率明显低于临床Ⅲ期和Ⅳ期(P<0·05);高和中分化组RASSF1A基因甲基化的发生率低于低分化组(P<0·05)。结论RASSF1A基因甲基化在卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用。卵巢癌患者的循环肿瘤DNA中可以检测到RASSF1A基因的甲基化,与卵巢癌的临床分期和组织学分级有关。循环肿瘤DNA中RASSF1A甲基化的检测有助于卵巢癌的诊断和预后判定。
- 马琳刘芙蓉张淑兰
- 关键词：卵巢肿瘤DNA甲基化基因肿瘤
- 肿瘤相关抗原在人大肠癌中的表达被引量：6
- 2007年
- 目的应用ND-1单抗和抗CEA单抗对大肠癌细胞的标记情况对比,探讨LEA在大肠癌中的表达及意义。方法采用流式细胞仪和免疫细胞化学染色检测大肠癌细胞系LEA和CEA的表达。并采用间接ELISA法测定LEA和CEA单抗对大肠癌细胞系的特异性。应用免疫组化检测其在大肠癌组织中的表达。结果流式细胞仪检测显示,LEA抗原在CCL-187、CX-1、CLone A和CCL-229细胞表达的阳性峰平均荧光强度呈递减趋势,并且强于CEA的表达量(P<0.01)。LEA在高分化大肠癌细胞系CCL-187和CX-1高度表达,并且低侵袭大肠癌细胞系CCL-187和CX-1LEA表达量高于高侵袭大肠癌细胞系CLoneA和CCL-229(P<0.01)。ELISA检测表明,与抗CEA单抗相比,ND-1单抗对大肠癌细胞具有很强的特异性结合力(P<0.01)。LEA的表达阳性率随大肠腺癌组织分化程度降低而下降(P<0.01),而且对高分化腺癌表现出更高的选择性。抗CEA单抗对高、中、低分化癌选择性相似(P>0.05)。结论LEA是更加特异的高分化大肠癌相关抗原。LEA可能与癌细胞的分化程度、侵袭力、恶性程度有关,LEA可作为早期诊断和判断大肠癌恶性程度的有用指标。
- 冯慧伊德林曾艳刘芙蓉方瑾宋今丹
- 关键词：肿瘤相关抗原大肠癌细胞
- 蛋白激酶CK2-β在SACC-83及SACC-LM细胞中的活性变化
- 2003年
- 目的 :探讨蛋白激酶CK2 β在涎腺腺样囊性癌 (SACC)及肺转移涎腺腺样囊性癌 (SACC LM )中的活性变化。方法 :利用激酶活性测定方法进行活性测定分析。结果 :与未转移SACC(SACC 83)细胞相比 ,SACC LM细胞中蛋白激酶CK2 β具有较高的活性 ;在两种细胞中 ,细胞核中的活性都高于在细胞质中的活性。 结论 :蛋白激酶CK2
- 郭澍王玉新孙长伏宗志宏刘芙蓉于秉治
- 关键词：腺样囊性癌肺转移激酶活性
