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刘秋霞
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
黄石市中心医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王萍
黄石市中心医院
邱启裕
湖北医科大学
胡礼泉
湖北医科大学
韩鄂辉
黄石市中心医院
全欣鑫
湖北医科大学附属第一医院
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作者
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刘秋霞
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胡礼泉
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韩鄂辉
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邱启裕
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王萍
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超声引导置管引流并注射无水乙醇及聚桂醇硬化治疗巨大肝肾囊肿的临床分析
目的观察超声导引下穿刺置管引流加硬化治疗巨大肝肾囊肿的临床疗效。方法:对最大直径耋10 cm的28例巨大肝肾囊肿在超声导引下穿刺置入8F引流管引流,并且采用定时注射无水乙醇或聚桂醇的方式进行硬化治疗。每次注入硬化剂后,夹...
胡智安
韩鄂辉
张频
黄娅娟
刘锦萍
刘秋霞
文献传递
新式保胆取石术前超声检测的临床价值
目的:探讨和评价超声在新式微创保胆取石术前超声检测的临床价值.方法:回顾和分析了200例胆囊结石患者行新式保胆取石术前空腹和脂餐试验的所有超声检测资料.结果:其中183例符合术前超声提示的胆囊壁厚度<4mm、颗粒状结石数...
吕志红
刘秋霞
胡小娟
韩鄂辉
CDKN_2基因变异致前列腺增生症发病机制的研究
被引量:1
1999年
邱启裕
胡礼泉
全欣鑫
刘秋霞
王萍
王萍
关键词:
前列腺增生
CDKN2基因
基因变异
病理学
CDKN2基因的变异在人前列腺增生症中发病机制的研究
1998年
目的:研究抑癌基因CDKN2的突变、缺失在人前列腺增生症(BPH)病因中的作用机制。方法:用PCR-银染SSCP技术分析了20例正常前列腺组织和41例BPH中CDKN2基因纯合性缺失和突变的情况。结果:13例BPH有CDKN2基因缺失,总缺失率为31.6%:正常前列腺组织中有1例出现CDKN2基因缺失.缺失率为5%(P<0.05);无CDKN2基因的突变。结论:CDKN2基因的变异与BPH的发病机制有关,纯合性缺失是CDKN2基因在前列腺增生中主要灭活机制之一。
邱启裕
胡礼泉
全欣鑫
刘秋霞
王萍
夏焱森
关键词:
前列腺增生
CDKN2基因
基因缺失
基因突变
HGF/c-Met在膀胱癌中的表达及NK4基因在膀胱癌细胞株的表达和生物学活性
潘卫兵
张青汉
余进
周亦农
马增煌
肖和平
叶绪龙
董能本
李先珍
刘秋霞
该实验探讨了HGF/c-Met在膀胱癌中表达的临床意义,构建了pGFP-NK4基因真核细胞表达载体,研究转染了NK4基因的膀胱肿瘤细胞株BIU-87运动和侵袭性的改变。该课题比较了不同分化程度和组织类型膀胱癌患者血清HG...
关键词:
关键词:
膀胱癌
HGF/C-MET
NK4基因
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