刘珺
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 矿工用洗涤剂配方的筛选被引量：1
- 1993年
- 煤矿工人清除体表煤屑、泥沙和油污的劳保用品,历来主要靠肥皂洗涤,虽有效果,但缺点不少,希望有新产品取代.作者近年从化学角度筛选清除煤屑、泥沙和油污的洗涤剂研究,先后从10多种单方和配方中选出“CC-162”,“CP-1”及“CA-87”3个配方,在有关单位协助下进行反复实践与改进试验,证明它们去除皮肤上蜂窝煤屑和去除含机油煤屑的时间都在10 s内一次洗净,而肥皂则需40 s方能洗净,较肥皂缩短3/4.对人体无毒副作用,颇受矿工们的欢迎.
- 刘少卿刘珺
- 关键词：洗涤剂工艺学劳动保护
- 重复序列DNA探针分析我国恶性疟原虫虫株
- 1992年
- 从人工培养的恶性疟原虫安徽Fcc/AH株、云南思茅株和海南Fcc_1/HN株中,分别提取基因组DNA,去除RNA和降解的DNA,精确定量,平行梯度稀释点样(100ng～0.05 ng),以^(32)P标记的PF rep20为探针,斑点杂交的检测水平安徽Fcc/AH株为0.5 ng、云南思茅株2 ng、海南Fcc_1/HN株3 ng.进一步用HindⅢ限制性内切酶完全酶切3株P.f.DNA,Southern印迹分析显示,PF rep20识别的3株P.f.靶DNA片段的大小、数量及信号强度明显不同,提示我国P.f.安徽Fcc/AH株、云南思茅株和海南Fcc_1/HN株DNA序列存在着差异.
- 孙明林万磊陈培霞周更须刘珺刘忠湘
- 关键词：恶性疟原虫DNA探针基因分析
- 我国两种人体常见疟原虫SSurDNA序列分析及PCR检测研究
- 1997年
- 我国目前疟疾防治形势需采用新的检测技术替代常规镜检血法,以提高工作效率和诊断效果。疟原虫种内存在遗传多样性,其基因序列研究是研制疟疾分子诊断技术、抗疟亚单位疫苗及新药的重要基础。基于rDNA是生物种株分类的一个重要标志,也是核酸检测的一个良好靶物,本项目采用聚合酶链反应,定向克隆和碱基序列测定技术,以云南、海南、安徽、福建、四川五省间日疟患者血样及云南、海南、安徽三省恶性疟原虫培养株和患者血样为材料。
- 万磊陈培霞薛采芳姜绍谆智刚孙明林刘忠湘刘珺
- 关键词：恶性疟原虫疟疾防治亚单位疫苗分子诊断技术定向克隆
- 云南省间日疟原虫SSUrRNA基因片段的体外扩增、克隆及序列分析被引量：3
- 1993年
- 根据已知间日疟原虫、其它相关原虫及人小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因序列,借助计算机程序分析,设计一对寡聚核苷酸引物。采用聚合酶链式反应(PCR)技术,从云南省两例间日疟患者血样DNA抽提物中,均扩增出长约641个碱基对(bp)的SSUrRNA基因特定片段;双脱氧链末端终止法测序结果表明,两份样本扩增片段DNA序列完全相同,但与背景序列比较,在第269位出现碱基置换由G变为A,而在第630位则缺失一碱基C,从而导致该两处限制性内切酶位点的改变。
- 万磊智刚陈培霞薛采芳姜绍谆刘珺
- 关键词：间日疟原虫聚合酶链反应分子克隆
- 生物素化质粒rep20探针检测恶性疟原虫感染的研究
- 1992年
- Bio—ll—dUTP经切口平移法标记于质粒rep20,自身杂交敏感度为100pg。检出云南株Pf(恶性疟原虫)培养血和病人血样中pf密度低限分别为1/10~5和1/10~4(虫/红细胞),病人血样中最低pf检出数为12000个。检测30份云南省恶性疟患者血样,28份阳性;检测20份云南省和海南省问日疟患者血样、29份正常人血样均为阴性;与三种动物疟原虫及人白细胞的DNA未出现杂交反应。表明质粒rep20对云南株pf具有高度同源性和特异性,该生物素化探针检测Pf具较高敏感性。
- 万磊陈培霞Goman M刘珺刘忠湘
- 关键词：恶性疟原虫疟疾生物素探针
- 重氮胶乳凝集试验快速检测斯氏狸殖吸虫抗体被引量：3
- 1991年
- 我们用重氮胶乳凝集试验(DLAT)检测斯氏狸殖吸虫病患者血清抗体。胶乳试剂由成虫粗制抗原与重氮胶乳交联制成。此法可在3min内得出结果。检测92例患者的阳性率为80.4％。与ELISA比较,对相同样本检测的阳性率无显著差异(80.4％对84.7％,P>0.05);而显著高于对流免疫电泳(CIEP)(80.4％对40.2％,P<0.01)。三种方法对50例正常人血清检测的假阳性率分别为2％,2％和0. DLAT枪测34例包虫病、35例囊虫病血清的交叉反应阳性率显著高于ELISA和CIEP(P<0.05);但对8例血吸虫病、4例肝吸虫病血清的检测结果则与ELISA相同,DLAT可作为肺吸虫感染的血清学过筛方法。
- 万磊陈培霞刘珺刘有初
- 关键词：并殖吸虫病凝集试验
- 生物素化质粒PFrep20探针检测恶性疟原虫感染的实验研究
- 1993年
- Bio-11-dUTP经切口平移法标记于ρPFrep20探针,自身杂交敏感度为10ρg;检出血培养云南株Pf(恶性疟原虫)和病人血样中Pf密度低限分别为1/10~5和1/10~4(虫/红细胞);病人血样中最低Pf检出数为12000个;检测30份云南省恶性疟患者血样,28份阳性;检测20份云南省和海南省间日疟患者血样、29份正常人血样均为阴性;与三种动物疟原虫及人白细胞的DNA未发现杂交反应。表明ρPFrep20对云南株Pf具高度同源性和特异性,生物素化此探针检测Pf具较高敏感性。
- 万磊陈培霞Goman M刘珺刘忠湘
- 关键词：生物素标记探针疟疾
