- 紫杉醇联合卡铂化疗56例晚期非小细胞肺癌临床护理观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨针对紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌所发生的毒副反应及采取的相应护理措施。方法回顾性分析56例行紫杉醇联合卡铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果全组56例中,CR6例,PR21例,SD24例,PD5例;用药过程中出现轻度过敏反应2例,骨髓抑制49例,胃肠道反应22例,脱发56例,神经毒性35例。结论加强紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的观察,采取积极有效的护理措施,可以明显减少或减轻毒副反应的发生,提高患者的生存质量,使治疗顺利完成。
- 黄继玲刘永
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇卡铂毒副反应护理
- 低剂量紫杉醇同步放疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察
- 2011年
- 目的观察低剂量紫杉醇同步三维适形放疗（3D-CRT）治疗中晚期食管鳞癌的疗效。方法全组83例中晚期食管鳞癌均接受低剂量紫杉醇同步3D-CRT：紫杉醇15 mg/m2,3次/周;3D-CRT总剂量为60 Gy/30次。治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果 83例均可评价疗效,其中CR 72例,PR 11例,NR 0例,总有效率100.0%;1、2、3年局控率分别为95.2%、73.5%、69.9%;1、2、3年生存率分别为90.4%、60.2%、53.0%。Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制11例,Ⅰ~Ⅱ度放射性食管炎18例。结论低剂量紫杉醇同步3D-CRT治疗中晚期食管鳞癌可行,值得临床推广应用。
- 刘永郭以龙刘彩平朱广迎
- 关键词：中晚期食管鳞癌三维适形放疗紫杉醇
- EP方案同步放化疗治疗58例局限期小细胞肺癌被引量：12
- 2010年
- 目的:观察EP方案同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌疗效及相关不良反应。方法:58例病理或细胞学证实小细胞肺癌,根据美国退伍军人医院肺癌研究组分期标准均为局限期,随机分为EP方案同步放化疗组和序贯放化疗组。同步组DDP 60mg/m2d1-2,Vp-16 100mg/d,d1-4。放疗与第一周期化疗同时进行。放疗结束继续化疗四周期,序贯组EP方案DDP 60mg/m2d1-2,Vp-16 100mg/d,d1-4,4周期化疗后,开始放疗,放疗结束继续2周期化疗。放疗均采用6MV-X,三维适形放疗。95%PTV总剂量60Gy/30次/6周。比较两组不良反应,近期疗效,1-3年生存率、1-3年局控率。结果:EP方案同步放化疗组近期完全缓解率(CR)76%,而序贯组为55%,差异有显著性(P<0.05)。1-3年生存率同步放化疗组79.3%、62.1%、41.4%,序贯组55.2%、38%、20.7%。1-3年局控率同步组95%、82%、63%,序贯组73%、56%、32%。3年远处转移同步组50%,序贯组65%。根据WHO CTC3.0评价近期不良反应,两组无显著差异。结论:EP方案同步放化治疗局限期小细胞肺癌,放疗采用三维适形,局部控制较好,1-3年生存率较序贯放化疗组提高。且不良反应无明显增加。远处转移同步组较序贯组下降。
- 刘永周恒根黄继玲戴萍姚元虎朱广迎
- 关键词：小细胞肺癌同步放化疗
- 同步放化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌11例临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的探讨同步放化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法经病理学确诊且一线化疗后进展的晚期非小细胞肺癌11例,均接受同步放化疗。放疗采用三维适形放疗,化疗采用培美曲塞。治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果 11例晚期非小细胞肺癌中,PR8例,SD1例,PD2例;中位生存期15.7个月;1年生存率81.8%。结论同步放化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌有效,安全性好。
- 刘永郭以龙王子珍李殿红朱广迎
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗培美曲塞三维适形放疗
- 免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞癌20例临床观察
- 2024年
- 通过免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物阿帕替尼治疗晚期肝细胞肝癌20例,回顾性观察该方案临床疗效及安全性,证实该方案是晚期肝细胞癌临床治疗理想选择。方法 回顾性分析我科自2019年2月至2021年2月使用信迪利单抗(PD-1单抗)联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌20例。20例患者均符合原发性肝癌诊断标准。特点均有乙型肝炎病史。其中16例为男性,女性4例。 年龄42岁至67岁。中位年龄56岁。完善基线检查,排除禁忌。确诊后首选治疗方案为免疫联合抗血管生成靶向药物。信迪利单抗200mg,三周方案。甲磺酸阿帕替尼250mg/天,连续三周,停服一周。用药时间不少于12个月,PD及大于Ⅱ级以上毒副作用停药。回顾性分析20例患者治疗期间及随访结果。结果 随访至2022年8月。评价目标肿瘤主要参考RECIST1.1标准。毒副作用主要依据CTC2.0版药物治疗毒作用分级标准,CSCO指南的免疫治疗毒作用分级标准。评效结果:6个月其中CR 0例,PR 16例,SD 4例。12个月CR 0例,PR 11例,SD 5例,PD 4例。18个月 CR 0例,PR 4例,SD 7例, PD 5例,死亡4例。治疗过程及随访提示不良反应分析未出现Ⅱ级以上毒副反应。结论 免疫联合抗血管生成靶向药物治疗为晚期肝癌主要治疗方法,免疫联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞肝癌前景值得期待。信迪利单抗联合阿帕替尼治疗一线方案成为晚期肝细胞肝癌主要治疗优选方法之一。本组观察结果同国内其他发表的类似研究结果相近。近期疗效高,安全可行的。
- 刘永李俐姗李红梅冷洁
- 关键词：原发性肝癌免疫治疗
- 全程加速放疗辅以顺铂治疗食管癌170例观察被引量：1
- 1999年
- 目的：利用现代放射生物学进展，选择合理有价值的，时间—剂量—分次修饰，辅以有效的药物增敏，治疗中晚期食道癌。方法：从缩短总疗程为出发点．行全程加速放疗．并辅以DDP增敏．且适当增加放射总剂量。结果：本组所采用非常规放疗方法使总疗程较常规缩短了3周左右，较单纯后程加速放疗提前2周左右。早期运用DDP，整个计划完成，提高了局部控制率，急性期反应无明显增加。结论：缩短总疗程，强调局部总剂量，并辅以DDP增敏是提高中晚期食管癌生存率行之有效的方法。
- 刘永
- TP方案同步放化疗治疗中晚期食管癌的整体护理观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察TP方案(紫杉醇联合顺铂)同步放化疗治疗中晚期食管癌的急性期毒副反应及相关护理措施。方法对46例予TP方案同步放化疗治疗的中晚期食管癌患者在治疗期间出现的急性期毒副反应,进行系统地整体护理和观察。结果 46例患者在治疗过程中均出现不同程度的急性期毒副反应,主要表现消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、脱发发生率高。结论经过心理、饮食、预防感染、输液、皮肤防护等方面的护理,46例患者因放化疗引起的急性期毒副反应明显减轻,均未影响同步放化疗。
- 黄继玲黄春平王彩玲刘永
- 关键词：中晚期食管癌同步放化疗整体护理
- 免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞癌20例临床观察
- 2023年
- 目的:通过免疫检查点抑制剂(PD-1单抗)联合抗血管生成靶向药物阿帕替尼治疗晚期肝细胞肝癌20例,回顾性观察该方案临床疗效及安全性,证实该方案是晚期肝细胞癌临床治疗理想选择。方法:回顾性分析我科自2019年2月至2021年2月使用信迪利单抗(PD-1单抗)联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌20例。20例患者均符合原发性肝癌诊断标准。特点均有乙型肝炎病史。其中16例为男性,女性4例。年龄42岁至67岁。中位年龄56岁。完善基线检查,排除禁忌。确诊后首选治疗方案为免疫联合抗血管生成靶向药物。信迪利单抗200 mg,三周方案。甲磺酸阿帕替尼250 mg/天,连续三周,停服一周。用药时间不少于12个月,PD及大于II级以上毒副作用停药。回顾性分析20例患者治疗期间及随访结果。结果:随访至2022年8月。评价目标肿瘤主要参考RECIST1.1标准。毒副作用主要依据CTC2.0版药物治疗毒作用分级标准,CSCO指南的免疫治疗毒作用分级标准。评效结果:6个月其中CR 0例,PR 16例,SD 4例。12个月CR 0例,PR 11例,SD 5例,PD 4例。18个月CR 0例,PR 4例,SD 7例,PD 5例,死亡4例。治疗过程及随访提示不良反应分析未出现II级以上毒副反应。结论:免疫联合抗血管生成靶向药物治疗为晚期肝癌主要治疗方法,免疫联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞肝癌前景值得期待。本组观察结果同国内其他发表的类似研究结果相近。近期疗效高,安全可行的。
- 刘永李俐姗李红梅冷洁
- 关键词：原发性肝癌免疫治疗
- 免疫联合放疗一线治疗局部晚期肺鳞癌30例临床观察
- 2024年
- 通过免疫检查点抑制剂同步调强放疗一线治疗并免疫巩固维持治疗不接受同步放化疗局部晚期肺鳞癌30例观察,进一步验证免疫联合放疗一线治疗并巩固维持治疗的安全性及高效性,前景值得期待。方法 2019年7月至2020年7月共30例肺鳞癌患者,均有明确病理及临床分期(ⅢA--ⅢB)。无免疫治疗及放疗禁忌。治疗方法为放疗首日同步信迪利单抗(PD-1)200mg静滴,放疗期间至放疗结束继续维持免疫治疗至12个月。全程调强放疗(IMRT),每周CBCT验证。95% PTV 6000CGY/30f,随访至2022年8月。结果 疗效评估依据RECIST1.1标准其中1年:近期疗效1年:16例PR,10例CR ,2例SD, 2例PD。一年生存率(OS)83.3%;同PACIFIC(83.1%)相仿。两年8例CR,PR 11例,SD 6例,PD 5例。两年生存率(OS)65.3%,同PACIFICⅢ期临床研究比较(66.3%)也相仿。中位OS未达到。不良反应依据CTC2.0版药物治疗毒作用分级标准,CSCO指南的免疫治疗毒作用分级标准。30例患者均未出现Ⅱ度以上毒副作用。结论 免疫联合放疗一线并免疫巩固维持治疗局部晚期非小细胞肺癌安全、高效,方法可行。本观察组提示免疫同步放疗一线使用为免疫治疗使用时机提供参考。值得进一步扩大样本观察推广。
- 刘永李红梅冷洁李俐姗曹宝
- 关键词：一线治疗
- 免疫联合放疗一线治疗局部晚期肺鳞癌15例临床观察
- 2023年
- 目的:通过免疫检查点抑制剂联合调强放疗一线治疗局部晚期肺鳞癌15例回顾性观察,进一步验证免疫联合放疗的可行性及安全性,高效性,前景值得期待。方法:2019年7月至2020年7月共15例肺鳞癌患者,均有明确病理及临床分期(IIIA-IIIB)。无免疫治疗及放疗禁忌。15例患者均一线接受国产免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合局部调强放疗。放疗首日同步信迪利单抗(PD-1) 200 mg静滴,放疗期间至放疗结束继续维持免疫治疗至12个月。放疗模式选择IMRT,验证方法每周CBCT验证。总剂量:95% PTV 6000 CGy/30 f。疗效评估采用回访至2022年8月。结果:15例患者目前均在随访中。评价目标肿瘤主要参考RECIST1.1标准。其中1年:9例PR,CR 6例。ORR 100%。一年生存率100%,2年:CR 5例,PR 7例,SD 2例,PD 1例。2年局部控制率 > 85%,2年生存率100%。中位PFS (Progression-Free Survival)未达到。继续观察中。毒副作用主要依据CTC2.0版药物治疗毒作用分级标准,CSCO指南的免疫治疗毒作用分级标准。15例患者均未出现II度以上毒副作用。结论:免疫联合放疗一线治疗局部晚期非小细胞肺癌方法可行,近期疗效显著,远期生存继续观察评估。值得进一步扩大样本观察推广。
- 刘永李红梅冷洁李俐姗曹宝
- 关键词：肺鳞癌
