刘俊华
- 作品数：27 被引量：106H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- GDNF对局灶性脑缺血MRI及皮质和尾壳核神经干细胞增殖和分化的影响被引量：8
- 2006年
- 观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠局灶性脑缺血磁共振成像(MRI)及皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响,并探讨GDNF对内源性NSCs增殖分化的作用机制。制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,Y迷宫检测大鼠学习记忆能力,MRI观察脑部影像学变化,免疫组化法观察正常组、假手术组、缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90min后再灌注不同时间(3、7、14、21、28d)皮质和尾壳核内BrdU/nestin、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP阳性双标细胞。GDNF组对学习记忆的恢复较模型组和生理盐水组明显;MRI检查T2WI上缺血区信号明显增高和轻微脑肿胀,GDNF组缺血后3d,缺血区出现小面积信号增高影,14d信号强度明显下降;GDNF组Br-dU/nestin双标细胞数明显增加;新生细胞分化结果显示28d时,GDNF组BrdU/NeuN(58.23%±15.30%)、BrdU/GFAP(11.29%±4.30%),与其它组相比均有显著性差异(P<0.05)。以上结果证实局灶性脑缺血激活皮质和尾壳核内的NSCs,而GDNF可促进内源性NSCs增殖、分化,从而促进学习记忆能力的恢复。
- 晋光荣李云涛刘俊华刘培党徐汉荣张海军蔡星星蔡惠美
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子MRI神经干细胞
- 局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞增殖分化与nNOS的表达被引量：3
- 2005年
- 本研究旨在探讨局灶性脑缺血再灌注大鼠皮质和尾壳核神经干细胞的增殖分化与nNOS表达的关系。大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,5溴脱氧尿核苷(BrdU)标记分裂增殖细胞,免疫组化单标和双标记技术检测各组大鼠缺血侧皮质和尾壳核BrdU阳性细胞和nNOS的表达。模型组大鼠皮质和尾壳核BrdU阳性细胞再灌注后3d开始增多,14d达高峰,nNOS阳性细胞再灌注后7d表达增强,28d达高峰,BrdU/nNOS双标细胞在14d达高峰,占皮质BrdU阳性细胞数的42.95%,尾壳核内占42.56%。新生细胞分化组BrdU阳性细胞和BrdU/nNOS双标细胞显著多于模型组(P<0.05),皮质双标细胞占BrdU阳性细胞数的54.08%,尾壳核内占47.84%。提示局灶性脑缺血可增强大鼠皮质和尾壳核的增殖能力,部分增殖细胞分化为nNOS阳性神经元,参与神经网络的重建。
- 李云涛晋光荣刘俊华徐汉荣张海军
- 关键词：局灶性脑缺血皮质尾壳核神经干细胞增殖分化
- 局灶性脑缺血后老年大鼠室管膜下区和颗粒下层细胞增殖与分化的实验研究被引量：4
- 2006年
- 目的观察老年大鼠局灶性脑缺血后室管膜下区(SVZ)和颗粒下层(SGZ)神经干细胞的增殖与分化。方法取老年大鼠制作大脑中动脉梗塞模型。用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)脉冲标记结合免疫组织化学单标记技术,观察正常组、假手术组、脑缺血后3、71、4、212、8 d组SVZ和SGZ区BrdU阳性细胞的变化;用BrdU累积标记结合免疫组织化学双标技术,观察脑缺血14 d后SVZ和SGZ区BrdU/NeuN和BrdU/GFAP双标阳性细胞的数量。结果在正常组、假手术组及各脑缺血组大鼠的双侧SVZ和SGZ均可观察到BrdU阳性细胞。与正常组和假手术组相比,脑缺血后SVZ和SGZ区BrdU阳性细胞明显增加。缺血组SVZ区BrdU阳性细胞在脑缺血后7 d时达到高峰,28 d时仍高于正常水平;SGZ区BrdU阳性细胞在脑缺血后14 d时达到高峰,28 d时仍高于正常水平。通过BrdU累积标记和免疫组织化学双标发现:脑缺血14 d后,老年大鼠SVZ区有部分细胞显示BrdU/NeuN(0.98%)或BrdU/GFAP(12.56%)双标阳性,而SGZ区未见双标细胞。结论局灶性脑缺血可激活老年大鼠室管膜下区和颗粒下层的神经干细胞明显增殖,并且室管膜下区有部分增殖细胞可分化为神经元或神经胶质。
- 刘俊华晋光荣李云涛徐汉荣杨鹏
- 关键词：局灶性脑缺血室管膜下区免疫组织化学BRDU标记老年大鼠
- 大鼠多发性脑梗死后脑组织内皮细胞ICAM-1表达的变化被引量：13
- 2004年
- 目的 :观察大鼠多发性脑梗死后脑组织内皮细胞表达细胞间粘附分子 1(ICAM 1)蛋白的时程变化。方法 :48只健康雄性SD大鼠制成多发性脑梗死模型 ,梗死后 1h～ 14d处死并取脑 ,用免疫组织化学法标记脑组织切片ICAM 1蛋白 ,另外 6只雄性大鼠作为对照。结果 :多发性脑梗死后 1h脑组织内皮细胞即有ICAM 1蛋白表达 ,2h达高峰 ,然后表达下降 ,持续表达7d ,14d时无明显表达。结论 :支持内皮细胞ICAM 1表达增加是其对缺血 再灌注的一种自身反应的假设。
- 向红兵晋光荣吴颢昕刘俊华李云涛
- 关键词：多发性脑梗死脑组织内皮细胞ICAM-1细胞间粘附分子-1
- 小鼠中枢神经系统不同发育阶段MHC I类分子表达模式的初步研究
- 组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC),是脊椎动物某一染色体上(人为6 号,小鼠为17 号)编码主要组织相容性抗原,控制细胞间相互识别,调节免疫应答的一组紧密连锁的基...
- 刘建娥史茜吕丹缪凤琴沈宇清刘俊华赵春杰张建琼
- 关键词：MHC突触可塑性
- GDNF和NO对局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞增殖和分化的影响被引量：8
- 2007年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血大鼠皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖分化以及nNOS阳性神经元分布的影响,探讨GDNF和NO对内源性NSCs增殖分化影响的作用机制。方法制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,免疫组化观察正常组、假手术组、脑缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90min后再灌注时间分别为3d、7d、14d、21d、28d的BrdU/nNOS、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP双标阳性细胞。结果GDNF组较脑缺血组和生理盐水组行为学恢复明显;脑缺血后皮质和尾壳核BrdU和nNOS阳性细胞增多,BrdU/nNOS(38．23%±6．87%)、Br- dU/NeuN(52．38%±13．29%)、BrdU/GFAP(13．51%±8．78%)双标细胞阳性率明显增加,与其它组比较均有显著性差异(P＜0．05)。结论局灶性脑缺血激活内源性NSCs,GDNF可调节NO释放,促进NSCs增殖、分化。
- 晋光荣李云涛韩群颖刘俊华刘培党徐汉荣张海军
- 关键词：神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子
- 小鼠中枢神经系统不同发育阶段MHCⅠ类分子表达模式的初步研究
- 主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex,MHC）,是脊椎动物某一染色体上（人为6号,小鼠为17号）编码主要组织相容性抗原,控制细胞间相互识别,调节免疫应答的一组紧密连锁的基...
- 刘建娥史茜吕丹缪凤琴沈宇清刘俊华赵春杰张建琼
- 关键词：MHC突触可塑性
- 文献传递
- 启动子区DNA去甲基化增强子宫内膜异位症患者子宫内膜基质细胞MMP-9的表达被引量：6
- 2014年
- 目的研究子宫内膜异位症中基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因表达的DNA甲基化调控机制。方法采用甲基化特异性PCR检测在位与异位子宫内膜组织中MMP-9 mRNA的表达,采用免疫组织化学染色检测在位与异位子宫内膜组织中MMP-9蛋白的表达。原代培养子宫内膜异位基质细胞,细胞经5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理后,分析MMP-9基因的表达及其启动子甲基化状态。结果异位子宫内膜组织中MMP-9 mRNA和蛋白的表达高于在位子宫内膜组织。异位子宫内膜组织中MMP-9基因启动子区DNA甲基化水平低于在位子宫内膜组织。5-Aza-dC处理异位子宫内膜细胞后,MMP-9的表达水平升高,MMP-9基因启动子区出现明显的去甲基化。结论 MMP-9基因启动子区DNA去甲基化增强子宫内膜异位症患者异位内膜基质细胞中MMP-9的表达。
- 袁春燕张林高永星彭丹红刘俊华蔡云朗
- 关键词：基质金属蛋白酶-9DNA甲基化子宫内膜异位症
- 870例遗体捐献者登记资料的统计与分析被引量：10
- 2003年
- 目的:对遗体捐献登记资料进行整理分析,了解遗体接收站的工作进展、存在的问题和登记捐献遗体者的相关情况.方法:应用常规的描述性统计学方法,对本遗体接收站的870例遗体捐献登记资料进行整理、分析。结果:20世纪90年代以后,遗体捐献登记逐年增多,其中女性以50～80岁为主,男性则60—80岁占大多数,职业分布以工人、干部居先,其次为教师、医务工作者和职员。1998年以来农民出现在遗体捐献队伍中,并呈逐年增多趋势。结论:遗体捐献可为医学研究和器官移植创造条件,越来越多的人愿意接受遗体捐献,还应继续大力宣传,并从各个环节加强和完善遗体捐献工作。
- 刘俊华张会保汪爱国黄国海花菊兰魏刚
- 关键词：遗体登记资料器官移植尸体解剖
- 超顺磁性氧化铁标记神经干细胞移植入局灶性脑缺血大鼠纹状体的MRI示踪及其对学习记忆的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨以超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的胎鼠神经干细胞(NSCs)移植入局灶性脑缺血大鼠纹状体的MRI示踪及其对学习与记忆的影响。方法体外培养的胎鼠NSCs用Fe2O3-多聚左旋赖氨酸(Fe2O3-PLL)标记,普鲁士蓝和台盼蓝染色分别检测标记率和细胞活力。将大鼠随机分为A组(正常对照组)、B组(正常标记NSCs移植组)、C组(脑缺血组)、D组(标记NSCs移植组)、E组(未标记NSCs移植组)及F组(灭活标记NSCs移植组)。取C组、D组、E组和F组大鼠制备局灶性脑缺血模型;将标记及未标记的NSCs悬液及灭活的标记NSCs悬液分别定向注射于B组、D组、E组和F组大鼠左侧纹状体内;移植后3d、7d、2周、3周、4周,对A组、C组、D组和E组分别进行Y型电迷宫检测;对B组、D组和F组进行活体MRI示踪扫描;MRI扫描后的大鼠行脑组织切片普鲁士蓝染色,观察移植的NSCs分布。结果NSCs的Fe2O3-PLL标记率近100%,标记的NSCs细胞活力为95%。与C组比较,D组和E组移植后各时间点大鼠的学习与记忆能力明显改善(均P<0.05);MRI显示移植4周后D组移植区低信号影范围较大;脑组织切片可见移植的NSCs沿胼胝体向对侧迁移。结论Fe2O3-PLL标记不影响NSCs活力;移植NSCs能改善脑缺血大鼠的学习与记忆功能;移植的NSCs可向病灶区迁移。
- 晋光荣徐汉荣居胜红韩群颖张海军刘俊华沈志花
- 关键词：神经干细胞超顺磁性氧化铁
