刘丽君
- 作品数：16 被引量：154H指数：7
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技局科研基金甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艰难梭菌毒素A对K562/A02细胞增殖、凋亡和耐药性的影响
- 目的:研究艰难梭菌毒素A(TcdA)对多药耐药的人白血病细胞株K562/A02增殖、凋亡及耐药性的影响,并探讨其作用机制。方法:MTT法检测TcdA对细胞增殖抑制及耐药性的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR及We...
- 张豪席亚明刘丽君邓伟李明李培贾明峰成娟
- 文献传递
- 佝偻病维生素D受体基因多态性与25-羟维生素D_3相关性被引量：10
- 2010年
- 目的研究1～3岁佝偻病患儿中维生素D受体基因多态性FokⅠ位点与佝偻病相关性,初步探讨维生素D受体基因多态性FokⅠ位点在佝偻病发病中的作用。方法病例组(佝偻病患儿)62例与对照组(正常健康儿童)60例,用ELISA方法检测血清25-羟维生素D3水平,比较两组之间血清25-羟维生素D3水平。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测病例组和对照组维生素D受体基因多态性FokⅠ位点,比较两组之间基因型和等位基因分布频率。结果病例组血清25-羟维生素D3水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(9.1±4.1ng/mLvs16.1±6.9ng/mL;P<0.05)。维生素D受体基因多态性FokⅠ位点病例组FF基因型明显高于对照组(53%vs25%),基因型分布频率差异有统计学意义(2=10.221,P<0.05),病例组F等位基因频率明显高于对照组(73%vs57%),等位基因分布频率差异有统计学意义(2=7.511,P<0.05)。结论维生素D受体基因多态性FokⅠ位点与佝偻病有相关性,提示其在佝偻病遗传易感性方面起重要作用。
- 弓毅谷李宇宁张维华刘丽君康曦光
- 关键词：维生素D缺乏性佝偻病维生素D受体基因多态性25-羟维生素D3儿童
- 儿童过敏性紫癜消化道出血相关血清标志物分析被引量：4
- 2017年
- 目的分析儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)发生消化道出血的血清学相关危险因素。方法纳入148例HSP患儿,77例腹痛患儿。以白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、中性粒细胞与淋巴细胞的比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及血沉为研究指标,应用SPSS21.0统计分析软件进行数据处理,采用Logistic回归及受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,简称ROC曲线)分析血清学标志物与过敏性紫癜消化道出血的相关性。结果 (1)HSP组白细胞计数、中性粒细胞绝对值、血小板、NLR较对照组升高,淋巴细胞绝对值较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)HSP消化道出血组白细胞计数、中性粒细胞绝对值、NLR和CRP较非消化道出血组明显升高,淋巴细胞绝对值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)HSP患儿临床评分与血清标志物白细胞计数(r=0.344,P<0.001)、中性粒细胞绝对计数(r=0.405,P<0.001)、NLR(r=0.364,P<0.001)、血小板计数(r=0.185,P=0.024)及CRP(r=0.258,P=0.002)呈显著正相关;(4)经Logistic逐步回归分析仅CRP及NLR为过敏性紫癜消化道出血的独立相关因素;(5)根据ROC曲线下面积结果,与NLR相比,CRP是过敏性紫癜消化道出血的潜在的更有效的预测指标。结论 CRP>7.25 mg/L及NLR>3.43可作为预测儿童过敏性紫癜消化道出血的简易血清标志物,临床工作中应受到重视。
- 翟娜娜谢富佳李宇宁凌继祖刘丽君
- 关键词：过敏性紫癜消化道出血血清标志物NLRCRP
- 幼儿皮肤型蝇蛆病1例报告被引量：2
- 2014年
- 患儿男，3岁，籍贯青海省海东市互助县，因双侧膝关节肿痛2d，加重半天初次人院。人院体查：T36．8℃，P95次／分，R24次／分，BP90／65mmHg，体重15妇。神志清，精神欠佳。全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，全身浅表淋巴结未触及。头颅、双肺、心腹、神经系统无阳性体征。脊柱四肢无畸形，双侧膝关节肿胀，左侧为著，不红，局部皮温高，压痛明显，浮髌试验阳性，活动受限。个人史无特殊。
- 张秀敏李湘津李宇宁刘丽君
- 关键词：皮肤型蝇蛆病幼儿阳性体征膝关节肿痛膝关节肿胀
- 一种呼吸机管路固定器
- 本实用新型公开了一种呼吸机管路固定器，属于医疗辅助设备技术领域，固定器的固定板上设置凸缘，凸缘内设通孔，通孔内穿设弹簧，夹板内侧设一侧开放的固定孔，夹板背侧设弹簧槽，弹簧的两个伸出端分别卡设于两个夹板的弹簧槽内，夹板的尾...
- 李湘津刘丽君
- 文献传递
- 低分子肝素联合贝那普利治疗儿童肾病综合征的临床价值分析
- 刘丽君
- 兰州地区儿童过敏性紫癜325例回顾性研究
- 刘丽君李宇宁
- 注射用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状的疗效观察
- 2011年
- 目的探讨注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜,对缓解腹部症状的疗效。方法选择56例过敏性紫癜住院患儿,观察使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状是否缓解及缓解时间。结果 56例患儿使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状均可缓解,是否同时合并有其他症状对激素治疗过敏性紫癜,腹部症状的缓解时间无统计学差异。结论使用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状疗效显著,但合并有其他症状并不会延长激素治疗过敏性紫癜腹痛症状的缓解时间。
- 刘丽君徐晖
- 关键词：过敏性紫癜腹部症状
- 吸入型糖皮质激素对哮喘患儿NT-3和EOS水平的影响被引量：7
- 2018年
- 目的探讨吸入型糖皮质激素对哮喘患儿的临床疗效及对血清神经营养素-3(NT-3)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的影响及相关机制。方法选择2015年3月至2016年6月兰州大学第一医院收治的120例哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,各60例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予吸入型糖皮质激素治疗。连续治疗4周,观察两组患儿的临床疗效和血清NT-3、外周血EOS计数的变化。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(93.33%vs 71.67%,χ2=9.755,P<0.01);研究组与对照组治疗前血清NT-3水平[(55.98±13.45)ng/ml vs(55.98±13.45)ng/ml]和外周血EOS计数[(0.45±0.12)×109/L vs(0.42±0.13)×109/L]差异无统计学意义(P均>0.05);治疗2周后,研究组与对照组血清NT-3[(24.34±8.05)ng/ml、(34.56±9.87)ng/ml]和外周血EOS计数[(0.13±0.02)×109/L、(0.33±0.04)×109/L]较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。结论哮喘患儿治疗的过程中加用糖皮质激素能提高临床疗效,其机制可能是降清血清NT-3水平和外周血EOS计数,控制气道炎症反应。
- 李湘津颜娟刘丽君
- 关键词：神经营养素-3
- 维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传关联性Meta分析被引量：21
- 2011年
- 目的评价维生素D受体（VDR）基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病（佝偻病）的遗传关联性。方法制定原始文献的纳入标准及检索策略,检索PubMed、Springer、Science Direct、Web of Science、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库和万方数据库,收集VDR基因FokⅠ、ApaⅠ、BsmⅠ和TaqⅠ位点多态性与佝偻病相关性的病例对照研究,以佝偻病患儿为病例组。依据NHI-NHGRI研究工作组2007年制定的遗传关联性研究报告规范为基础,并依据相关文献选取其中的14条标准用于评价文献偏倚。以基因型频率为指标,提取数据后先确定最佳遗传模型,采用Stata 11.0软件进行Meta分析,计算合并的OR值及其95%CI。结果 19篇病例对照研究进入Meta分析。①FokⅠ位点采用共显性模型（FF基因型vsff基因型;FF基因型vsFf基因型）分析,病例组704例,对照组596例。Meta分析结果显示,亚洲人群FF基因型较ff基因型（OR=4.59,95%CI：2.98~7.07）和Ff基因型（OR=2.58,95%CI：1.79~3.73）患佝偻病的风险显著增加;高加索人群FokⅠ位点与佝偻病无显著关联性（FF基因型vsff基因型,OR=2.50,95%CI：0.76~8.19;FF基因型vsFf基因型,OR=1.18,95%CI：0.66~2.10）;非洲人群FF基因型较ff基因型患佝偻病的风险显著增加（OR=5.81,95%CI：1.21~27.98）。②ApaⅠ位点采用显性模型（AA＋Aa基因型vsaa基因型）分析,病例组338例,对照组459例。亚洲人群和非洲人群ApaⅠ位点与佝偻病均无显著关联性,OR分别为1.04（95%CI：0.72~1.49）和0.98（95%CI：0.57~1.71）;高加索人群AA＋Aa基因型患佝偻病的风险增高（OR=5.50,95%CI：1.22~24.75）。③BsmⅠ位点采用显性模型（bb基因型vsBb＋BB基因型）分析,病例组822例,对照组736例。亚洲人群BsmⅠ位点bb基因型较Bb＋BB基因型患佝偻病的风险降低（OR=0.46,95%CI：0.23~0.92）,非洲人群BsmⅠ位点与佝偻病无显著关联性（OR=1.65,95%CI：0.95~2.88）。④TaqⅠ�
- 李卫国刘丽君李湘津周晓菊杨慧李宇宁
- 关键词：维生素D受体佝偻病基因多态性META分析
