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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇血管
  • 8篇细胞
  • 7篇肿瘤
  • 6篇血管内皮
  • 6篇血管内皮细胞
  • 6篇血管形成
  • 6篇肿瘤血管
  • 6篇肿瘤血管内皮...
  • 6篇瘤血管
  • 6篇内皮
  • 6篇内皮细胞
  • 6篇CANSTA...
  • 5篇AS2O3
  • 3篇凋亡
  • 3篇迁移
  • 2篇血管能抑素
  • 2篇血管生成
  • 2篇抑素
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉

机构

  • 9篇石河子大学

作者

  • 9篇傅文达
  • 6篇王雪雯
  • 4篇张建华
  • 2篇张志会
  • 2篇赵贵先
  • 1篇翟顺生
  • 1篇史文荣
  • 1篇唐岚

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇农垦医学
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Canstatin基因转染对人肝癌HepG-2细胞体外血管生成拟态的影响被引量:3
2010年
目的:探讨转染Canstatin基因对人肝癌HepG-2细胞体外形成血管生成拟态的影响。方法:将Canstatin基因通过脂质体法转染人肝癌HepG-2细胞,行G418筛选获得转基因细胞克隆。用SDS-PAGE电泳检测Canstatin蛋白在转基因细胞培养上清液中的表达;建立HepG-2细胞人工基底膜基质凝胶体外三维细胞培养模型,观察HepG-2细胞能否形成血管生成拟态,并比较转基因和未转基因细胞的管道形成能力。结果:Canstatin在转染人HepG-2细胞中表达并分泌至上清液中,人肝癌HepG-2细胞在体外三维培养条件下能够形成血管生成拟态。Canstatin基因转染HepG-2细胞组的管状结构数量高于空载体组和HepG-2细胞组,转染细胞管道形成能力明显受抑制。结论:人肝癌HepG-2细胞株可形成血管生成拟态,Canstatin能抑制人肝癌细胞株HepG-2体外血管生成拟态形成。
张志会赵贵先王雪雯傅文达
关键词:血管能抑素基因转染肝细胞癌血管生成拟态
pcDNA3.1-Canstatin-3Flag真核表达载体的构建及转染HepG2细胞中的表达被引量:2
2010年
目的:构建pcDNA3.1-Canstatin-3Flag载体并稳定转染肝癌HepG2细胞,检测canstatin在mRNA水平的表达。方法:胎盘中提取总RNA,RT-PCR法获得canstatinDNA,克隆至pcDNA3.1(-)载体中,并测序,重组质粒pcDNA3.1-Canstatin-3Flag转染肝癌HepG2细胞,G418筛选出稳定转染细胞,RT-PCR检测canstatin mRNA表达。结果:1.成功构建出pcDNA3.1-Canstatin-3Flag重组质粒;2.获得稳定转染pcDNA3.1-Canstatin-3Flag的肝癌HepG2细胞;3.发现转染后的肝癌HepG2细胞canstatin在mRNA水平比未转染细胞有明显的增强。结论:获得了稳定转染pcDNA3.1-Canstatin-3Flag的肝癌HepG2细胞,为后期canstatin在肝癌中的研究提供了支持。
赵贵先张志会翟顺生傅文达张建华王雪雯
关键词:CANSTATIN肝癌HEPG2细胞
As203联合重组canstatin蛋白对血管内皮细胞影响的研究
目的:通过重组canstatin蛋白、As2O3及二者联合方式分别干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和肿瘤血管内皮细胞(Td-EC),探讨干预因素对HUVEC和Td-EC生物学影响,为As2O3联合用药方案抗肿瘤的可行性...
傅文达
关键词:AS2O3人脐静脉内皮细胞肿瘤血管内皮细胞细胞迁移血管形成
As_2O_3联合重组canstatin蛋白对体外肿瘤血管内皮细胞的影响被引量:2
2012年
目的探讨As2O3联合canstatin蛋白对肿瘤血管内皮细胞(Td-EC)增殖、迁移、血管形成的影响及其凋亡的机制。方法用肝癌HepG2细胞上清诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)成为Td-EC。As2O3联合canstatin干预Td-EC,通过细胞迁移,流式细胞术,观察血管形成。结果 As2O3、canstatin及联合影响Td-EC迁移细胞数分别为32.60±1.51、26.60±1.14、21.00±1.87,显著低于对照组50.60±2.30(P<0.01),并促进凋亡、抑制管腔形成,以联合应用更显著。结论 As2O3联合canstatin在体外可特异地抑制Td-EC增殖、迁移、血管形成及其凋亡。
王雪雯唐岚傅文达张建华史文荣
关键词:AS2O3CANSTATIN凋亡血管形成
As<sub>2</sub>O<sub>3</sub>联合重组Canstatin蛋白对血管内皮细胞影响的研究
目的:通过重组canstatin蛋白、As203及二者联合方式分别干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和肿瘤血管内皮细胞(Td-EC),探讨干预因素对HUVEC和Td-EC生物学影响,为As203联合用药方案抗肿瘤的可行性...
傅文达
关键词:CANSTATIN肿瘤血管内皮细胞血管形成
As2O3联合重组Canstatin蛋白对血管内皮细胞影响的研究
目的:通过重组canstatin蛋白、As203及二者联合方式分别干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和肿瘤血管内皮细胞(Td-EC),探讨干预因素对HUVEC和Td-EC生物学影响,为As203联合用药方案抗肿瘤的可行性...
傅文达
关键词:AS2O3CANSTATIN人脐静脉内皮细胞肿瘤血管内皮细胞细胞迁移血管形成
文献传递
三氧化二砷对肿瘤血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成及其凋亡的影响被引量:1
2011年
为了探讨三氧化二砷(As2O3)对肿瘤血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成及其凋亡的机制,采用肝癌HepG2细胞上清诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)成为肿瘤血管内皮细胞(tumor-derived endothelial cells,Td-EC),通过细胞迁移、流式细胞术、血管形成实验检测As2O3对HUVEC与Td-EC增殖、迁移、血管形成及其凋亡的影响。结果显示,在同样条件下与HUVEC相比,As2O3在体外抑制Td-EC增殖、迁移和血管的形成及其促进凋亡的作用显著。结论:As2O3在体外可特异地抑制Td-EC增殖、迁移、血管形成及其凋亡。
傅文达王雪雯张建华
关键词:AS2O3肿瘤血管内皮细胞凋亡迁移血管形成
canstatin抗肿瘤作用研究现状
2010年
肿瘤的生长及转移均依赖于血管新生。抗血管生成治疗已成为肿瘤的治疗热点,目前以内源性血管生成抑制因子研究为主。血管能抑素(canstatin)是新近发现的一种来源于IV型胶原蛋白的内源性抗血管新生抑制因子,具有较强的抗血管新生作用而受到重视,现综述其抗肿瘤研究现状。
傅文达王雪雯
关键词:抗肿瘤作用CANSTATIN内源性血管生成抑制因子抗血管生成治疗血管能抑素抗血管新生
三氧化二砷对肿瘤血管内皮细胞作用的研究
2011年
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对肿瘤血管内皮细胞生长和功能的抑制作用及其相关的抗血管形成机制。方法:采用肝癌HepG2细胞上清诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)成为肿瘤血管内皮细胞(tumor-derived endothelial cells,Td-EC),通过细胞迁徙实验流式细胞术、流式细胞术、血管形成实验检测As2O3对Td-EC细胞生物学特征的影响。结果:As2O3在体外对Td-EC有显著促进凋亡的作用,并能抑制其迁移和血管的形成,较在同样条件下对HUVEC的凋亡、迁移和血管形成作用显著。结论:As2O3在体外可特异地抑制Td-EC生长及功能。
傅文达王雪雯张建华
关键词:AS2O3肿瘤血管内皮细胞凋亡血管形成
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