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PPARα调控脑卒中后小胶质细胞M1/M2极化的作用及机制研究: 目的小胶质细胞在神经系统疾病的发生发展过程中表现为不同的功能表型,主要包括经典型（M1型）和替代型（M2型）。M1型小胶质细胞可以释放大量炎症因子,参与氧化应激反应,阻碍中枢神经系统的修复;M2型小胶质细胞可以清除细胞碎...; 徐岚溪任桐张慧君张一娇金鑫杨立朝; 关键词：小胶质细胞 PPARΑ 氧糖剥夺极化; 文献传递

PPARα在脑缺血后小胶质细胞表型转化中的作用研究: 目的:免疫炎症反应是引起脑缺血后神经功能障碍的主要生理基础,前期大量研究发现小胶质细胞是免疫炎症反应和神经修复的主要效应细胞之一,其在疾病发展过程中被转化为不同的功能表型,主要包括经典型(M1型)和替代型(M2型)。M1...; 徐岚溪曾恺悦任桐张慧君金鑫杨立朝; 文献传递

红杜仲的美白活性及其途径研究被引量：3: 2015年; 目的研究红杜仲的不同乙醇浓度醇提物对黑色素瘤B16细胞系酪氨酸酶活性、黑素合成的影响,初步探讨红杜仲作为皮肤美白剂或色素沉积药物的可行性。方法以不同浓度乙醇进行回流分别获得30%、50%、70%、95%乙醇提取的得到4种红杜仲醇提物(PEE30、PEE50、PEE70、PEE95),选取对蘑菇酪氨酸酶抑制活性最强的提取物;再以B16造模,采用MTS法、Na OH裂解法、L-DOPA氧化法分别测定其对B16细胞的影响;Western blot检测PEE作用后Tyrosinase、TRP-1蛋白表达水平的变化。结果各红杜仲醇提物在体外均具有抑制蘑菇酪氨酸酶的作用,效果最强的为PEE70。在不影响B16细胞的浓度内,PEE70明显降低B16细胞酪氨酸酶活性和黑素的合成量(P<0.001)。Western blot结果表明,PEE70能够显著抑制黑素合成相关蛋白Tyrosinase、TRP-1的表达。结论 PEE能直接抑制B16细胞黑色素的合成,可用于美白产品或者色素沉积药物的开发,且上述变化通过抑制酪氨酸酶活性来完成。; 林锦彬任桐连一江李伟杰金鑫夏智波李文君; 关键词：B16细胞黑素合成

N-(Z)-9-十八烯基-2-丙磺酰胺对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗的改善作用及机制研究: Ⅱ型糖尿病(T2DM)一直是威胁人类健康的重大疾病,过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/γ)激动剂是近年来Ⅱ型糖尿病治疗药物研发的重要方向。N-(Z)-9-十八烯基-2-丙磺酰胺(N15)是实验室自主合成的新型...; 任桐; 关键词：胰岛素抵抗糖异生; 文献传递

阿比特龙在治疗前列腺癌方面的新进展被引量：6: 2016年; 雄性激素阻断疗法可用于治疗中晚期及转移型前列腺癌,但36个月后最终会发展为去势抵抗型前列腺癌(castrationresistant prostate cancer,CRPC)。细胞色素P450酶CYP17是雄激素合成的必需因子,因此可作为CRPC治疗的新靶点,Ⅲ期临床试验结果表明,阿比特龙联合强的松可平均延长去势难治性前列腺癌患者生存期3.9个月。通过研究发现前列腺素受体靶线轴多靶点同时治疗,临床效果显著可作为一种前列腺癌治疗的新方法。; 任桐林锦彬刁勇; 关键词：前列腺癌 CYP17

N-(Z)-9-十八烯基-2-丙磺酰胺对II型糖尿病胰岛素抵抗的改善作用及机制研究: II型糖尿病（T2DM）一直是威胁人类健康的重大疾病，过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ（PPARα/γ）激动剂是近年来II型糖尿病治疗药物研发的重要方向。N-(Z)-9-十八烯基-2-丙磺酰胺（N15）是实验室自主合成的...; 任桐; 关键词：糖尿病胰岛素抵抗糖异生

Z-十八碳-9-烯-丙磺酰胺对糖尿病认知功能障碍小鼠学习记忆功能的影响被引量：1: 2018年; 探索新化合物Z-十八碳-9-烯-丙磺酰胺(N15)对糖尿病认知功能障碍(DACD)小鼠学习记忆功能的作用及机制。采用链脲佐菌素(STZ)连续小剂量腹腔注射以及高脂高糖加STZ诱导2型糖尿病小鼠模型,N15(50和100mg·kg^(-1)·d^(-1))连续灌胃给药6周,于给药末期进行跳台、避暗以及Morris水迷宫测试以评价小鼠学习记忆功能;对海马内葡萄糖和乳酸水平进行测定;通过realtimePCR测定海马内突触成长相关蛋白-43(GAP-43)、突触素(SYN)、脑源性生长因子(BDNF)和神经营养因子-3(NT-3)m RNA的表达。结果表明,N15可显著改善模型小鼠学习记忆能力,降低海马内葡萄糖和乳酸含量,显著上调海马内GAP-43、SYN、BDNF和NT-3 m RNA表达水平。上述结果表明,新型化合物N15具有改善糖尿病认知功能障碍的作用,其机制可能与增加海马内突触生长相关因子和神经营养因子表达相关。; 王翠宝李莹卢华辉魏南服黄硕王韵饶荣许淑珍任桐; 关键词：神经保护

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任桐