任丽莉
- 作品数：51 被引量：136H指数：6
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 盐酸胺碘酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征被引量：3
- 2014年
- 目的制备并鉴定盐酸胺碘酮羟丙基-β-环糊精包合物(Ami-HP-β-CD)。方法运用溶液搅拌法制备AmiHP-β-CD包合物,考察溶剂极性对包合物溶解度的影响及介质的稳定性,利用UV、DSC、FT-IR、1HNMR等方法鉴定包合物的结构。结果低极性溶剂的加入使包合物的溶解度增加,包合前后物质的波谱图存在显著差异。结论 HP-β-CD能显著提高Ami的溶解度及溶出速率,低极性溶剂有利于包合物的溶解。波谱方法显示新的物象特征,表明了包合物的形成。
- 景姜辉任丽莉陈国广
- 关键词：盐酸胺碘酮羟丙基-Β-环糊精包合技术
- 仁茹的毒性和药效学研究
- 2004年
- 研究仁茹提取液的急性和长期毒性,并研究了它对小鼠学习记忆的影响。分别采用小鼠经口灌胃和大鼠90d灌胃给药的方法研究急性和长期毒性,通过跳台法进行药效学研究。结果表明:小鼠口服的最大耐受量为50g·kg-1;3个剂量组与对照组动物在试验期限活动正常,无死亡;体重增长状况基本一致,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异;采取多种模型证实其具有改善小鼠记忆的作用。仁茹提取液无明显毒性和副作用且能改善学习记忆能力。
- 任丽莉陈国广韦萍
- 关键词：毒性药效学学习记忆中药材
- 一种高靶向低毒性肿瘤微环境智能响应型纳米载体及其制备方法
- 本发明公开了一种高靶向低毒性肿瘤微环境智能响应型纳米载体及其制备方法，是由粒径为30‑200nm的胶束组成，所述的胶束是由多嵌段聚合物在水中自组装而成。多嵌段聚合物含有疏水端DSPE以及亲水端PEG，在亲水端PEG上偶联...
- 任丽莉陈国广赵淑庆魏杰唐雨辰
- 文献传递
- 乐伐替尼的合成被引量：3
- 2018年
- 本研究以N,N'-羰基二咪唑代替文献中常用的高毒的氯甲酸苯酯,先与环丙胺反应生成N-环丙基-1H-咪唑-1-甲酰胺,不经纯化,直接与4-(4-氨基-3-氯苯氧基)-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺反应制得乐伐替尼,总收率73%,纯度99.2%。本工艺操作简便、收率高,适合工业化生产。
- 汤剑秋汤松朱益忠陈国广任丽莉
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药
- 盐酸西那卡塞纳米乳的制备及体内外评价被引量：2
- 2018年
- 目的制备盐酸西那卡塞纳米乳,提高其体外溶出度及空腹下口服生物利用度。方法通过溶解度测定,选择溶解盐酸西那卡塞能力较强的油相,乳化剂和助乳化剂,观察纳米乳的形成并绘制伪三元相图比较纳米乳区域的大小以确定辅料种类及Km值,对盐酸西那卡塞纳米乳进行体外评价并研究其在Beagle犬体内的药动学。结果以油酸(油相)-OP-10(乳化剂)-PEG200(助乳化剂)-水(质量比为3∶8∶4∶15)制得的纳米乳性状良好,呈规则圆球状,平均粒径为(24. 1±3. 8) nm,PDI为(0. 261±0. 032),Zeta电位为(-26. 1±1. 7) m V,体系稳定。自制盐酸西那卡塞纳米乳和市售片剂相比,其在体外溶出度显著提高,达到95%以上。药动学研究表明,自制盐酸西那卡塞纳米乳在Beagle犬体内的空腹生物利用度明显提高,空饱腹吸收差异减小。结论盐酸西那卡塞纳米乳制备简单,纳米乳粒径小,可显著提高盐酸西那卡塞的体外溶出度及空腹下的口服生物利用度。
- 刘兰裴希希陈国广徐晓晴任丽莉
- 关键词：纳米乳伪三元相图体外溶出度
- 仁茹醇提部位的生物活性及其化学成分的初步研究
- 仁茹/(Fordia cauliflora Hemsl./)系豆科/(Leguminosae/)蝶形花亚科,鸡
血藤属/(Milletlia/)植物,为中国特有的植物,主要分布于广东、广西等地。在
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- 任丽莉
- 关键词：老年痴呆学习记忆化学成分
- 文献传递
- 响应面法优化富马酸喹硫平缓释片处方被引量：3
- 2012年
- 目的:优化富马酸喹硫平缓释片处方。方法:以累积释放度综合评分作为响应值,采用3因素3水平的响应面法,确定富马酸喹硫平缓释片处方中羟丙甲纤维素(HPMC)的黏度、用量与枸橼酸钠、乳糖的用量,并探讨其体外释药机制。结果:骨架材料选择HPMC K15M,考虑到实际操作便利确定其用量为13.5%,枸橼酸钠用量为9.5%,乳糖用量为14%。缓释片体外释放符合Higuchi方程,释药机制为扩散和溶蚀并存的双重机制。结论:筛选所得的富马酸喹硫平缓释片处方工艺稳定可行,有一定的缓释作用。
- 沈艳任丽莉王丞陈建龙陈国广
- 关键词：富马酸喹硫平缓释片响应面法累积释放度
- 一种盐酸益母草碱片剂及制备方法
- 本发明公开了一种盐酸益母草碱片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明制备的片剂主要包含如下重量份的组分：500 mg盐酸益母草碱，填充剂：8750 mg，崩解剂：500 mg,粘合剂：200 mg，润滑剂：50 mg。...
- 陈国广任丽莉严世裕
- 文献传递
- 紫杉醇靶向制剂的研究进展被引量：13
- 2011年
- 目的介绍紫杉醇靶向制剂的研究进展。方法综述近年来国内外相关研究,介绍紫杉醇靶向制剂的制备方法、性能和药效等,指出目前紫杉醇靶向制剂的研究前景。结果紫杉醇靶向制剂不仅提高紫杉醇的溶解度,而且降低其毒副作用。结论紫杉醇靶向制剂为癌症化疗提供了新的研究途径,是很有临床应用前景的抗癌药物剂型。
- 陈建龙任丽莉陈国广
- 关键词：紫杉醇靶向制剂抗癌药物
- 盐酸齐拉西酮固体分散体的制备及其溶出度测定被引量：5
- 2014年
- 目的:制备盐酸齐拉西酮固体分散体,提高其在体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,采用溶剂法制备固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,高效液相色谱法测定固体分散体、物理混合物和市售胶囊的体外溶出度。结果:盐酸齐拉西酮固体分散体的体外溶出度与市售胶囊和物理混合物相比得到显著的提高。药物在分散体中以无定型状态存在。结论:以PEG6000为载体的盐酸齐拉西酮固体分散体提高了其在体外的溶出度。
- 苗燕飞陈国广任丽莉
- 关键词：盐酸齐拉西酮固体分散体溶出度
