付艺
- 作品数：19 被引量：382H指数：10
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家科技重大专项“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 在妇科门诊进行精神障碍筛查的初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨在妇科门诊进行精神障碍筛查的必要性。方法连续对妇科门诊1702名就诊者进行问卷调查,筛查工具采用《问题导向的患者报告》。包括重性抑郁发作、心境恶劣、广泛焦虑、强迫障碍和精神病性障碍5个分量表及Sheehan功能障碍尺。结果有效问卷为1626份,脱落率为4.5%。1626例中431例患者筛查阳性,占26.51%。在1626例中重性抑郁发作49例,占3.01%;亚临床重性抑郁发作130例,占8.00%;心境恶劣230例,占14.15%;广泛焦虑155例,占9.53%。常见的精神症状包括记忆力减退(36.5%)、乏力(28.2%)、注意力不集中(24.4%)等。结论妇科门诊患者中精神卫生问题突出,在妇科门诊进行精神障碍的筛查是十分必要的。
- 耿力乔杰胜利付艺
- 关键词：妇科门诊患者抑郁
- 护理干预对减轻社区痴呆患者照顾者负担的效果分析被引量：28
- 2011年
- 目的评价护理干预对减轻社区痴呆患者照顾者负担的效果,为痴呆患者及其照顾者的社区干预提供理论支持。方法将53例社区痴呆患者的照顾者依照随机数字表分为干预组和对照组,干预组给予1年的以问题为中心的知识宣教、技能指导、信息和情感支持以及压力应对方式指导等护理干预,对照组处于自然状态。采用照顾者负担问卷分别于干预前和干预后3个月、6个月、9个月、12个月评定两组照顾者的负担状况。结果干预组照顾者负担在干预后9个月减轻且负担轻于对照组(P<0.05),干预后12个月保持稳定,对照组照顾者负担干预前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论护理干预有助于减轻社区痴呆患者照顾者的负担。
- 尚少梅王志稳邓述华柳秋实付艺岳鹏张慧
- 关键词：痴呆照顾者社区护理
- 屈螺酮炔雌醇片治疗经前期情绪障碍的疗效及安全性被引量：12
- 2014年
- 目的：评价屈螺酮炔雌醇片（其他名称：优思悦，简称：YAZ）治疗经前期情绪障碍（PMDD）的疗效及安全性。方法采用为期3个周期（每个周期28 d）随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究方法，全国共有17个中心参与本研究，首例入组时间为2009年1月13日，末位受试者末次访视时间为2011年1月7日。按1：1的比例将187例PMDD患者随机纳入YAZ组（93例）或安慰剂组（94例）。主要疗效指标为问题严重程度每天记录量表（DRSP）前21项评分治疗前后的差值，并评价安全性。结果 YAZ组、安慰剂组患者治疗前后DRSP量表前21项评分的差值中位数分别为-28.7分（范围是-82.5-2.3分）、-23.7分（范围是-86.0-11.8分），YAZ组优于安慰剂组，但两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。在本研究的治疗期间，未出现死亡或严重的不良事件；YAZ的主要不良事件为月经间期出血（13%，12/93）、月经过多（9%，8/93）、恶心（5%，5/93）、皮疹（4%，4/93）。结论 YAZ对PMDD患者的症状有改善作用，有效性略高于安慰剂；不良反应轻微，安全性好。
- 付艺宓为峰李玲芝张鸿燕王嘉程文俊孙丽洲李凌江谢世平张晋碚
- 关键词：炔雌醇屈螺酮
- 团体认知行为治疗和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床研究被引量：12
- 2021年
- 目的观察团体认知行为治疗(GCBT)和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组(艾司西酞普兰单药治疗组)、B组(GCBT单独治疗组)和C组(艾司西酞普兰+GCBT联合治疗组)。治疗方法如下:艾司西酞普兰10 mg·d^(-1),qd,口服,连续治疗8周;团体认知行为治疗每周1次,每次60 min,共计8次。治疗8周末,比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分值、惊恐障碍相关症状量表(PASS)减分值和惊恐障碍严重程度量表(PDSS)减分值,以及不良事件的发生情况。同时,进行治疗前后静息态核磁扫描。结果治疗8周末,A、B、C组的HAMD总分减分值分别为(8.15±5.68),(9.25±3.14)和(12.06±3.56)分,PASS总分减分值分别为(12.62±2.99),(10.42±2.50)和(14.71±2.08)分,PDSS总分减分值分别为(13.00±3.81),(11.50±3.94)和(14.47±2.48)分。HAMD总分减分值、PASS总分减分值和PDSS总分减分值在不同时间点存在组内差异,并在时间和组间存在交互效应(重复测量数据方差分析,P<0.05)。HAMD总分减分值与前额叶与扣带回的功能连接改变相关联(Pearson相关系数=0.502,P<0.05)。结论GCBT和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者均有效,患者抑郁症状改善可能与其脑部静息态脑功能连接改变相关联。
- 宓为峰周书喆杜岚婷付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕
- 关键词：惊恐发作抑郁障碍
- 妇科门诊患者的精神障碍患病率调查被引量：7
- 2007年
- 目的:调查综合医院妇科门诊精神障碍的患病率情况。方法:在一所综合医院的妇科门诊连续收集1626名就诊者,应用《问题导向的患者报告》进行筛查。按筛查阳性阴性各半收集其中198名就诊者,由两名精神科医师采用《简明国际神经精神检查》进行精神状况检查,并根据标准DSM-IV做出精神科诊断。结果:妇科门诊就诊患者精神障碍患病率为38%,符合两种精神障碍者为6%。各精神疾病障碍中的患病率较高的为:广泛性焦虑障碍7.38%,抑郁障碍8.76%,躯体化障碍8.40%,心境恶劣7.64%。依据DSM-IV附录条目发现的经前情绪障碍为2.85%,自杀问题(包括自杀意念或自杀未遂)5.71%。结论:妇科门诊患者的精神障碍患病率高,并且以抑郁、焦虑、躯体化等障碍和自杀问题多见。
- 付艺耿力胜利
- 关键词：患病率妇科门诊患者抑郁
- 精神科医生推荐药物临床试验的意愿与影响因素
- 2021年
- 目的本研究将探索精神科医生对药物临床试验的推荐意愿及影响因素,改善药物临床试验的招募工作。方法本研究为非干预性、多中心、横断面问卷调查,在10家精神科专科或医院精神科进行。结果共回收问卷318份,其中有效问卷317份。精神科医生中,会推荐适合患者参加临床试验的有284例(91.32%)。推荐患者参加的原因为促进新药研发及医学发展(推荐9.54%,不知道是否推荐60.00%)。不推荐的原因为对新药的副作用了解不足(不推荐12.50%,不知道是否推荐83.33%)。讨论绝大部分精神科医生愿意推荐符合入组条件的患者参加药物临床试验。精神科医生及时了解临床试验最新相关信息,拓宽医生获取临床试验信息的渠道,明确医生在药物临床试验中所扮演的角色,可能会改善对药物临床试验的招募。
- 杜岚婷宓为峰周书喆付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕
- 关键词：药物临床试验精神科医生影响因素
- 减轻居家痴呆照顾者负担的护理干预现状与进展被引量：7
- 2007年
- 随着人口老龄化,痴呆发生率逐年增高,痴呆家属照顾者的负担逐渐加重,需要给予有效的社区护理干预,以促进痴呆患者及其照顾者的生活质量。本文总结了目前国外研究者在此方面的干预性研究,重点介绍了心理教育课程培训干预、环境调整干预、认知-行为干预、心理社会干预及综合性的护理干预。通过比较,目前国内的干预方式多以关注患者为主,对照顾者关注较少,在今后的研究中,可尝试多种方式,将关注患者与关注照顾者结合起来。
- 柳秋实尚少梅王志稳刘宇付艺周宇彤岳鹏张慧
- 关键词：痴呆护理干预
- 右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验被引量：33
- 2009年
- 目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例,试验组113例,对照组112例,分别睡前服用固定剂量的右旋佐匹克隆(3mg)或阳性对照药佐匹克隆(7.5mg),连续治疗2周。用睡眠障碍量表(Sleep Dysfunction Rating Scale,SDRS)评估失眠严重程度,以减分率作为评价疗效的主要指标。根据生命体征、躯体检查、实验室及心电图检查、不良事件报告评价安全性。结果:右旋佐匹克隆组平均SDRS减分率为60.0%,佐匹克隆组为62.5%(P>0.05);不良反应总发生率各为29.41%和26.27%,严重程度为轻至中度,其中以口苦感为最为常见,两组均未见严重不良反应。结论:右旋佐匹克隆短期治疗失眠症有效,安全性良好。
- 张卫华王雪芹付艺杜波李乐华骆晓林杨克勤王洪源张鸿燕
- 关键词：失眠右旋佐匹克隆随机对照试验多中心研究
- 居家痴呆患者照顾者负担影响因素的多元分析被引量：23
- 2007年
- 对老年痴呆患者的照顾是一个长期过程，国内外多项研究表明，这一过程给照顾者带来巨大的负担，长期的负荷使照顾者躯体疾病和焦虑、抑郁的发生率较高。负担可分为客观负担和主观负担，前者指的是照顾中的现实问题，后者则指的是家属的情感反应”。本研究旨在探讨居家痴呆患者照顾者负担的影响因素，以及多种因素对照顾者负担的影响，为采取针对性的干预措施，减轻照顾者负担提供依据。
- 岳鹏尚少梅柳秋实王志稳刘宇付艺于欣
- 关键词：老年痴呆照顾者躯体疾病情感反应干预措施
- Ⅰ类新药布格呋喃的临床耐受性和安全性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:确定健康受试者对单次和多次口服布格呋喃胶囊的耐受性和安全性。方法:本研究分为单次给药和多次给药两组,单次给药耐受性试验纳入36名健康志愿者,男女各半,分为6个剂量组:15,30,45,60,75和90 mg组,其中包括安慰剂6名。多次给药的耐受性试验纳入10名健康志愿者,男女各半,服用布格呋喃胶囊25 mg,tid,观察9 d。两组的观察指标包括:生命体征、血常规、血生化、电解质、心电图,记录不良事件,7 d后电话随访。结果:所有46名志愿者完成研究。布格呋喃对体温、脉搏和呼吸影响较多,主要是降低脉搏、呼吸次数和体温变化(升高或降低),但是安慰剂组也出现了体温的波动。心电图和实验室检查未见有临床意义的异常。单次给药组36例受试者中安慰剂组6受试者没有不良反应出现,服用药物的受试者有9例出现不良反应,以困倦最多见。连续给药组10例受试者中有8例有不同程度的不良反应,以口干最多见。不良反应均为轻、中度,给予观察或对症处理后均缓解。不良反应的出现与剂量无依赖关系。结论:通过对健康受试者单次和连续给药进行的耐受性试验,结果表明布格呋喃耐受性良好。
- 王雪芹赵振国韩宝洁张鸿燕尹大力付艺李玲芝黄兰宓为峰李子萌武聪丽高连胜
- 关键词：布格呋喃单次给药多次给药耐受性
