付昕阳
- 作品数：17 被引量：42H指数：4
- 供职机构：开平市中心医院更多>>
- 发文基金：江门市科技计划项目国家重点基础研究发展计划病毒基因工程国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超声引导下闭孔神经阻滞在经尿道膀胱肿瘤电切术中的应用
- 2021年
- 目的:探讨超声引导下闭孔神经阻滞在经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)中的应用价值。方法:将开平市中心医院收治的86例膀胱肿瘤患者随机平均分为参照组和研究组。对两组患者均进行TURBT。手术开始时,对参照组患者实施椎管内麻醉,对研究组患者进行椎管内麻醉联合超声引导下闭孔神经阻滞。然后,比较两组患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)等各项临床指标及术后并发症的发生率。结果:研究组患者术中的出血量少于参照组患者,其手术的时间、留置尿管的时间及住院的时间均短于参照组患者,P<0.05。麻醉前,两组患者的HR及MAP相比,P>0.05。麻醉后的第2 h,研究组患者的HR慢于参照组患者,其MAP低于参照组患者,P<0.05。研究组患者术后并发症的发生率低于参照组患者,P<0.05。结论:对接受TURBT的患者进行超声引导下闭孔神经阻滞可减少其术中的出血量,维持其术中生命体征的稳定,降低其术后并发症的发生率,缩短其住院的时间。
- 付昕阳李仕钿刘远孙小齐
- 关键词：TURBT闭孔神经阻滞超声生命体征
- 术前CT检查和术中B超定位引导行经皮肾穿刺取石术被引量：3
- 2014年
- 目的探讨术前CT检查在B超定位引导建立经皮肾穿刺通道,进行经皮肾碎石取石术(PCNL)治疗肾结石以及输尿管上段结石,探讨其临床价值。方法术前患者行上腹部CT平扫,利用CT阅片系统设计肾穿刺点、穿刺方向及深度,帮助术中B超下肾穿刺点、穿刺方向及深度定位,建立经皮肾穿刺通道,对46例肾结石、输尿管上段结石患者进行微创皮肾穿刺输尿管镜取石术治疗。结果 46例结石患者全部手术成功,无1例中转开放性手术,成功率100%。30例肾结石取净率达80%,肾盂梗阻解除率达100%。16例输尿管上段结石(合并肾结石24例)均一次取净结石。结论术前CT检查和术中B超定位引导建立经皮肾穿刺通道行经皮肾输尿管镜取石术可提高B超定位引导建立经皮肾穿刺通道成功,缩短手术时间。
- 关永祥潘耀权刘远付昕阳
- 关键词：术前CT检查B型超声波经皮肾穿刺取石术
- 分腿俯卧位在经皮肾镜碎石术中的应用研究
- 2023年
- 目的:探讨分腿俯卧位在经皮肾镜碎石术(PCNL)中的应用价值。方法:选取2020年10月-2022年2月本院收治的复杂性肾结石(CKS)患者140例,依据体位分为变位组(n=70)和分腿组(n=70),变位组给予截石位变俯卧位下PCNL治疗,分腿组给予分腿俯卧位下PCNL治疗,比较两组围术期指标、清石效果、并发症。结果:分腿组术中出血量少于变位组,通道建立、手术、排气、住院时间短于变位组,清石率高于变位组,再手术率和并发症率低于变位组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分腿俯卧位下PCNL可减少CKS患者手术创伤及时间,提高了清石效果,减少了并发症,有利于患者术后康复,值得临床推广。
- 付昕阳李仕钿徐明振刘远孙小齐
- 关键词：经皮肾镜碎石术复杂性肾结石并发症
- 输尿管镜下钬激光碎石术治疗输尿管上段结石的效果观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察输尿管镜下钬激光碎石术治疗输尿管上段结石的临床效果。方法选取输尿管上段结石患者84例,按随机数字表法分为两组,每组42例。对照组采用微创经皮肾镜取石术治疗,观察组给予输尿管镜下钬激光碎石术治疗,比较两组手术相关指标、手术成功率及并发症情况。结果与对照组比较,观察组住院时间及术后1 d疼痛评分较对照组明显减少,手术时间增加,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后7 d结石清除率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后1个月结石清除率、术后并发症发生率及手术成功率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论输尿管镜下钬激光碎石术可降低输尿管上段结石患者术后疼痛程度,且手术安全性较高,可促进患者术后快速恢复。
- 付昕阳潘耀权刘远孙小齐
- 关键词：输尿管镜下钬激光碎石术微创经皮肾镜取石术输尿管上段结石
- 双萤光素酶共表达载体构建及特性研究被引量：4
- 2010年
- 利用来源于TaV的自剪切多肽2A的编码序列构建一种分泌型萤光素酶Gluc和非分泌型萤光素酶Fluc共表达的载体,对其体内外表达及活体成像特点进行研究。采用重叠PCR技术获得Gluc-2A-Fluc片段,克隆入表达质粒pAAV2neoCAG中,获得重组质粒pAAV2neoCAG-Gluc-2A-Fluc。将重组质粒瞬时转染BHK-21细胞,24h后在细胞上清液和细胞裂解液中均能检测到Gluc和Fluc的表达,其中Gluc98%以上分布在上清液中,而Fluc98%以上存在于细胞中,随时间延长Gluc活性在上清液中逐步增加,而细胞内Fluc活性则保持相对平稳。用水动力法经小鼠尾静脉注射pAAV2neoCAG-Gluc-2A-Fluc质粒DNA,通过尾静脉微量采血(2.5μl/次)即可实时地监测体内Gluc的表达情况。活体成像结果显示,注射Gluc的底物腔肠素时小鼠明显表现为全身显像,显像在10min内迅速衰减;而注射Fluc的底物D-Luciferin时显像主要集中在肝脏,显像在30min内都比较稳定。本研究设计和构建的pAAV2neoCAG-Gluc-2A-Fluc质粒实现了分泌型和非分泌型萤光素酶的共表达,既可以在不裂解细胞或处死动物的情况下直接在细胞培养上清或血液中动态检测Gluc的活性,又可以利用活体成像技术准确定位Fluc表达部位,比单一的萤光素酶报告载体在细胞标记和体内示踪研究方面更具优越性。
- 付昕阳王刚田文洪陈素云董小岩吴小兵谭万龙
- 关键词：共表达
- 体外实时动态监测水动力注射分泌型荧光素酶基因的表达被引量：6
- 2009年
- 为了建立体外实时动态监测转导基因的体内表达,本研究选择分泌型的荧光素酶基因Gluc作为报告基因,对其体内外表达特性和检测方法进行了研究。首先构建了Gluc表达质粒pAAV2neo-Gluc。将pAAV2neo-Gluc转染体外培养的Huh7、HepG2细胞后,细胞培养上清和细胞裂解液中分别检测到Gluc的活性,而上清比细胞中的含量高约100倍。表明表达的Gluc以分泌形式为主。用水动力法经小鼠尾静脉注射pAAV2neo-Gluc质粒,活体成像表明Gluc在小鼠体内呈全身分布,而注射了萤火虫荧光素酶质粒pAAV2neo-Fluc的对照小鼠则主要在肝脏显像。将剂量分别为0.1、1、10、50μg每只的pAAV2neo-GlucDNA用水动力法尾静脉注射小鼠,不同时间点连续尾静脉采血测定其中的Gluc酶活性,观察其Gluc体内表达和分泌的动态变化。结果显示,各剂量组的Gluc表达变化规律高度一致:注射后2h即可检测到Gluc表达,10h后达到高峰,之后逐渐下降;Gluc的表达水平与注射质粒DNA的量呈正相关;为了进一步观察Gluc检测的灵敏性,本研究又比较了注射更低的质粒剂量(包括0.001、0.01和0.1μg每只)时Gluc体内表达情况。结果发现注射剂量低至0.001μg每只小鼠都能在血中检测到Gluc表达,这一结果提示了Gluc检测的高度灵敏性。本研究首次报道了以Gluc为报告基因体外实时动态监测水动力注射基因的表达规律,为动态分析水动力注射基因的体内表达调控及功能研究提供了新的有效手段。
- 田文洪王刚罗顺涛董小岩付昕阳谭文杰吴小兵
- 关键词：基因表达EXVIVO
- 经尿道前列腺电切术对良性前列腺增生患者术后恢复及性生活满意度的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨经尿道前列腺电切术对良性前列腺增生患者术后恢复及性生活满意度的影响。方法:按照随机对照原则将2016年9月-2018年8月于我院接受治疗的良性前列腺增生患者94例分为对照组和观察组,各47例。对照组行传统开放性手术,观察组行经尿道前列腺电切术,对比两组患者治疗前后临床症状变化及性功能情况。结果:治疗后,观察组患者IPSS及RUV水平均较对照组低,Qmax水平则较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者性欲、性高潮、性满意度评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后勃起功能及总体满意度评分均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对良性前列腺增生患者行经尿道前列腺电切术治疗,患者术后恢复效果及性生活满意度情况均优于传统开放性手术治疗。
- 孙小齐袁平庆付昕阳刘远
- 关键词：良性前列腺增生经尿道前列腺电切术术后恢复性生活满意度
- 超声引导下局部浸润麻醉经会阴前列腺穿刺活检的临床应用被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨超声引导下局部浸润麻醉经会阴前列腺穿刺活检的应用效果。方法:选取2017年7月-2019年7月本院需行前列腺穿刺活检的92例患者,将其按随机数字表法分为经会阴穿刺活检组和经直肠穿刺活检组,各46例。经会阴穿刺活检组给予超声引导下局部浸润麻醉经会阴前列腺穿刺活检,经直肠穿刺活检组给予超声引导下经直肠前列腺穿刺活检。比较两组穿刺针数、前列腺癌检出率、疼痛程度及并发症发生情况。结果:两组穿刺针数和前列腺癌检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经会阴穿刺活检组无痛和轻度疼痛率均高于经直肠穿刺活检组,且中重度疼痛率低于经直肠穿刺活检组(P<0.05)。经会阴穿刺活检组发热、血尿、血便、尿潴留及菌血症发生率均低于经直肠穿刺活检组(P<0.05)。结论:超声引导下局部浸润麻醉经会阴前列腺穿刺活检可明显缓解患者疼痛程度,有效降低并发症的发生。
- 孙小齐张帆风潘耀权粟周全付昕阳
- 关键词：前列腺超声引导
- Gluc-Fluc双荧光素酶质粒转染MB49细胞后荧光表达特性被引量：3
- 2011年
- 目的利用生物发光成像技术对Gluc-Fluc双荧光素酶质粒转染MB49膀胱癌细胞后双荧光表达量变化特性进行研究。方法用pAAV2neo-Gluc和pAAV2neoCAG-Gluc-2A-Fluc分别转染MB49细胞,利用荧光照度计来研究双荧光素酶质粒中Gluc、Fluc的特性;利用体外活体成像系统对双荧光素酶质粒Gluc-Fluc转染MB49膀胱癌细胞后荧光表达情况的检测。结果荧光照度计检测结果显示:Gluc随着细胞数的增多或时间的延长,荧光表达量呈相应的增加。Fluc随细胞数目的增多,荧光表达量增加;但随时间的延长,荧光表达量变化不大。体外活体成像结果显示:Gluc-Fluc双荧光素酶质粒已转染入MB49膀胱癌细胞,经过G418加压筛选获得稳定表达的细胞株。结论双荧光素酶基因的构建并未改变Gluc的自身荧光表达特性。转染双荧光素酶质粒的MB49膀胱癌细胞,由于其Fluc在活体成像时的定位优势和Gluc易分泌、检测灵敏度高的定量优势,为后期动态检测肿瘤生长变化以及评价药物治疗效果提供了一个可靠的基石和平台。
- 张信基石小军孙鹏宇张哲欢付昕阳谭万龙
- 关键词：转染活体成像
- MicroRNA-122调控的TK基因有效降低TK/GCV治疗系统的肝毒性
- 2010年
- 目的:探讨利用肝脏特异性microRNA-122(miR-122)调控外源基因在肝细胞的表达,减轻单纯疱疹病毒1型胸苷激酶和更昔洛韦(herpes simplex virus type 1-thymidine kinase/gancyclovir,TK/GCV)治疗系统的肝毒性。方法:通过在相应基因的3′非翻译区(3′UTR)插入miR-122靶序列,构建miR-122调控的pEGFP-122T、pLuc-122T和pTK-122T表达载体,分别转染miR-122阳性的Huh7肝癌细胞和miR-122阴性的HeLa宫颈癌细胞,观察细胞中报告基因的表达及TK/GCV的细胞毒杀伤作用。水动力法分别注射上述质粒至小鼠体内,冰冻切片和活体成像观察肝脏EGFP和Luc的表达,通过小鼠血清ALT、体质量变化、存活率和肝脏病理变化评价TK/GCV系统的肝毒性。结果:在Huh7细胞,miR-122靶序列的插入抑制了EGFP的表达和Luc的活性,减轻TK/GCV的毒性杀伤;而在HeLa细胞,miR-122靶序列的插入对报告基因表达和TK/GCV的杀伤无影响。体内实验结果显示,pEGFP-122T处理组的肝细胞不表达EGFP,而pEGFP处理组的肝细胞有30%高表达EGFP;与pLuc处理组相比,pLuc-122T处理组的Luc活性下调了33.70%。pTK处理组小鼠血清ALT显著升高、体质量进行性下降、肝脏出现明显病理损伤,进而引起小鼠死亡;而pTK-122T处理组小鼠血清ALT正常、无体质量下降、肝脏切片未见病理改变。结论:miR-122靶序列的插入可抑制外源基因在肝脏的表达,并可有效地降低TK/GCV系统的肝毒性。
- 王刚董小岩田文洪尉迟捷胡键阳付昕阳柳云帆谭文杰吴小兵
- 关键词：胸苷激酶肝毒性宫颈肿瘤自杀基因治疗
