于燕燕
- 作品数：11 被引量：42H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-...
- 冯年平许洁赵继会刘颖于燕燕
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺被引量：4
- 2009年
- 目的：优化改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺。方法：采用星点设计-效应面法，以冬凌草甲素在有机相中的浓度、载体在有机相中的浓度和水相与有机相的比例为考察因素，以包封率、载药量及药物利用率为考察指标，根据星点设计原理进行实验安排，并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学模型，经效应面法预测最佳工艺条件。结果：优化的最佳因素范围为药物浓度X1：0．5—0．8mg／mL；载体浓度X2：1．6～2．6mg／mL；水油比X3：1～1．5。以优化条件制备的样品平均粒径为98．5nm，包封率为（28．86±0．93）％，载药量为（8．23±0．35）％。结论：星点设计-效应面法适用于冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的工艺优化，所建立的数学模型预测性良好。
- 许洁王菊冯年平赵继会于燕燕谭蓉
- 关键词：冬凌草甲素纳米粒星点设计-效应面法
- 马钱子碱聚乳酸纳米粒在家兔体内的药动学研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究马钱子碱聚乳酸纳米粒(Bru-PLA-NPs)iv注射给药后在家兔体内的药动学行为。方法建立HPLC法测定家兔血浆中马钱子碱浓度。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(23:77),水中含庚烷磺酸钠1.01g/L,磷酸二氢钾1.36g/L,加磷酸调节pH至2.8;体积流量为1mL/min;检测波长为265nm;柱温为25℃。采用3p87软件计算马钱子碱药动学参数。结果单剂量ivBru-PLA-NPs(4mg/kg)后马钱子碱在兔体内的药动力学数据符合三室模型,单剂量静注马钱子碱溶液(4mg/kg)后符合二室模型;与马钱子碱溶液相比,Bru-PLA-NPs给药后,马钱子碱的消除半衰期(t1/2β)提高6.6倍;生物利用度提高8.7倍。结论与马钱子碱溶液相比,Bru-PLA-NPsiv给药后马钱子碱在家兔体内的药动学行为发生了显著变化。
- 赵继会刘召林孙占国许洁于燕燕冯年平
- 关键词：马钱子碱聚乳酸纳米粒药动学
- 鬼臼毒素醇质体及其制备方法
- 本发明公开了一种鬼臼毒素醇质体，鬼臼毒素包封于醇质体中，载药脂质材料为磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺或者二棕榈酰磷脂酰胆碱，粒径为50～300nm。本发明鬼臼毒素醇质体可制成贴片、凝胶等外用剂型，能减少用药量，达到增加疗效减少...
- 冯年平于燕燕赵继会翁海挺施晓琴
- 文献传递
- 大孔吸附树脂分离纯化黄连黄柏总生物碱的工艺研究被引量：11
- 2010年
- 目的:筛选分离纯化黄连和黄柏总生物碱的树脂,并确定其最佳工艺条件。方法:以总生物碱吸附量和回收率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;动态吸附分离法确定分离条件。结果:HPD100树脂对黄连和黄柏总生物碱有良好的吸附分离性能。其动态分离纯化工艺条件为:上样液浓度为含原生药0.1g/ml,吸附速度为4mL/min,30%乙醇5倍柱体积洗脱。结论:该方法操作简便、有效,适于黄连和黄柏总生物碱的吸附纯化。
- 况晓冯年平张永太许洁于燕燕田俊峰
- 关键词：黄连黄柏总生物碱大孔树脂纯化
- RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-...
- 冯年平许洁赵继会刘颖于燕燕
- 马钱子碱聚乳酸载药纳米粒的制备和体外评价被引量：2
- 2009年
- 目的:制备和评价马钱子碱聚乳酸载药纳米粒(B ru-PLA-NPs)。方法:采用溶剂扩散法制备B ru-PLA-NPs,并对其进行表征和体外释药评价。结果:制得的B ru-PLA-NPs的平均粒径为95 nm,多分散指数为0.362,Zeta电位为-15.68 mV。B ru的平均载药量和包封率分别为7%,37%。体外释药试验表明,与B ru溶液相比B ru-PLA-NPs具有明显的缓释作用。结论:采用溶剂扩散法制备的B ru-PLA-NPs粒径小,载药量高,具有明显的缓释作用。
- 赵继会刘召林许洁于燕燕冯年平
- 关键词：马钱子碱聚乳酸纳米粒体外释放
- 微柱离心-HPLC法测定鬼臼毒素醇质体的包封率研究被引量：9
- 2010年
- 目的建立鬼臼毒素醇质体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物;用HPLC法测定醇质体中鬼臼毒素,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,鬼臼毒素得到良好的分离,辅料不干扰测定,鬼臼毒素在2.5~101.1μg/mL（r=0.999 9）线性关系良好。微柱离心法能有效的将鬼臼毒素醇质体与游离药物分离,用该方法测得鬼臼毒素醇质体的包封率为51.03%,RSD为1.24%（n=3）。结论建立了微柱离心-HPLC法,该方法便捷,准确,重现性好,可用于测定鬼臼毒素醇质体的包封率。
- 于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太
- 关键词：鬼臼毒素醇质体微柱离心包封率
- 鬼臼毒素醇质体的制备及经皮吸收研究
- 鬼臼毒素(Podophyllotoxin,POD)是从小檗科植物桃耳七(Sinopodophyllumemodi(Wall.ex Royle)Ying)、八角莲(Dysosma versipellis(Hance)M.C...
- 于燕燕
- 鬼臼毒素水溶液稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 目的考察鬼臼毒素水溶液的稳定性,为鬼臼毒素新型给药系统的研究奠定基础。方法在室温下将鬼臼毒素水溶液分别用1 mol/L的NaOH或HCL调节pH至设定值,放置60 h,考察pH对鬼臼毒素水溶液稳定性的影响;采用经典恒温法预测鬼臼毒素水溶液在室温下和4℃条件下的稳定性。结果鬼臼毒素降解的pH-速率曲线呈V型,最稳定的pH(pHm)为5。鬼臼毒素的水溶液在室温下有效期(t90)为24.86 d,4℃下为478.34 d。结论鬼臼毒素水溶液不稳定,其降解反应速率受溶液pH的影响。
- 于燕燕赵继会冯年平翁海挺张永太施晓琴
- 关键词：鬼臼毒素稳定性PH
